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正文內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)七豬圓環(huán)病毒病pcr診斷-預(yù)覽頁(yè)

 

【正文】 – 基因工程酶:大腸菌合成 ? 一個(gè)典型的 PCR反應(yīng)約需酶量 (指總反應(yīng)體積為 100 ul時(shí)) ? 濃度過(guò)高可引起非特異性擴(kuò)增,濃度過(guò)低則合成產(chǎn)物量減少 引物 ? 引物是 PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵 ? PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板 DNA互補(bǔ)的程度 ? 理論上,只要知道任何一段模板 DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,用 PCR就可將模板 DNA在體外大量擴(kuò)增 引物在線設(shè)計(jì)網(wǎng)址: ? primer/ PCR產(chǎn)物分析 凝膠電泳分析法 可用瓊脂糖 ( Agrose) 或聚丙烯酰胺 ( PAGE) 凝膠電泳檢測(cè) PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的大小 。
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