【正文】 ②求實(shí)際Ｘ 2值 某人群品嘗苯硫脲能力，嘗味者：雜合嘗味者：味盲者 =410： 500： 140，該群體否為遺傳平衡群體？ 復(fù)等位基因的遺傳平衡 ⑵ 基因頻率計(jì)算 r =0血型頻率開(kāi)方 =(1864/6000)1/2= A+O = p2+2pr+r2 = (p+r)2 = (1q)2 得： q = 1 A0血型頻率開(kāi)方 = 1 ((1920+1864)/6000) 1/2 = p = 1 q r = 1 = 二、哈迪 溫伯格法則 解：⑴基因與基因型的關(guān)系 設(shè) p、 q、 r，基因與基因型關(guān)系為 (pA+qB+ri)2=P2AA+q2BB +r2oo +2prAo +2qrBo+2pqAB ⑵基因型與表型的關(guān)系 A型血： IAIA 、 IAi，頻率 =p2AA+2prAo B型血： IBIB、 IBi，頻率 =q2BB+2qrBo AB型血： IAIB ， 頻率 =2pqAB 0 型血 ： ii， 頻率 =r2oo，顯然是 r計(jì)算的依據(jù) 某人群 6000人中 19 162 1864 607人，問(wèn)該群體否為遺傳平衡群體？ (三 ) Hardy－ Winberg low應(yīng)用 ⑶ 遺傳平衡檢驗(yàn) ③ 查 X2表： df=42=2，查卡方表， X22, = ④ 結(jié) 論： X2實(shí) = X2臨 ， 接受 H0，達(dá)遺傳平衡 基因型 A B O AB 合計(jì) 實(shí)際值 O 1920 1627 1864 607 6000 預(yù)計(jì)公式 N2pq 6000 預(yù)計(jì)數(shù) E 1919 1632 1864 586 6000 (OE) 2/E ① H0：符合遺傳平衡，即各基因型 O、 E值相符 ② 求實(shí)際Ｘ 2值 復(fù)等位基因的遺傳平衡 二、哈迪 溫伯格法則 某人群 6000人中 19 162 186 607人， IA、 IB、 i基因頻率 p、 q、 r分別為 、 、 (三 ) Hardy－ Winberg low應(yīng)用 ⑴ 雌雄性的基因頻率相等，即 Px=Pxx, q x= q xx。動(dòng)物中同胞交配、堂兄妹交配、人類(lèi)中表兄妹婚配都是近親交配。 ⑵萊特定理 近交群體中能改變基因型頻率的關(guān)鍵因素是近交系數(shù) F。 設(shè)某隱性致病基因頻率 =，隨機(jī)婚配下患病率 = 105，表親婚配患病率 = 105+1/16 = 104，比遠(yuǎn)親婚配高 。 適應(yīng)值 ω ：某基因型相對(duì)生育力 。如英國(guó)隱性灰色和顯性黑色尺蠖椒花蛾調(diào)查，污染區(qū)因灰色蛾顯目易被鳥(niǎo)吃，適應(yīng)值 =，非污染區(qū)黑色蛾顯目易被鳥(niǎo)吃，適應(yīng)值 =。 △ q =Sq2(1q ) 選擇的損失量 當(dāng)凈增量與損失量相等 ,且 q,v很少 ,vq可忽略不計(jì)時(shí)，則有 : u(1q)=Sq2(1q), 即 :u≈sq2 根據(jù) u≈sq2可以測(cè)定基因自發(fā)突變頻率 如 :色盲是常染色體隱性遺傳病 ,約 8萬(wàn)人中有 1患者 ,調(diào)查患者的平均繁殖能力約是正常人的一半 .請(qǐng)估算色盲基因突變率 ? 解 :已知 q色盲 2=1/80000,S=。 個(gè)體從甲群體遷入或遷出乙群體，參與乙交配繁殖，導(dǎo)致乙群體基因及基因型頻率變化的現(xiàn)象 PⅠ 群體某基因型以 m為遷入率，遷入 PⅡ 群體并參與 PⅡ 群體交配繁殖，改變其基因和基因型頻率。 漂變無(wú)確定方向、基因頻率變化隨機(jī) ， 又稱隨機(jī)遺傳漂變 (random geic drift) 。 單株基因型 aa aa, Aa aa, A aa , A aa, A aa……AA AA aa aa, aa aa, a aa , Aa aa, A aa……AA AA A基因數(shù)目 0 1 2 3 4 …… 8 P(A)的概率 0 1/8 1/4 3/8 1/2 …… 發(fā)生概率 1/256 8/256 28/256 56/256 70/256……1/256 (四 )漂移（ drift） 三、 影響遺傳平衡的因素 ⑴建立者效應(yīng) (founder effect) 因少數(shù)個(gè)體基因頻率決定后代基因頻率的效應(yīng)現(xiàn)象稱之。是小群體中 A基因消失或 a基因固定的特例。 (四 )漂移（ drift） 三、 影響遺傳平衡的因素 解：已知 p=q=， N1=5， N2=5000，求 =？ 因 б1=[( )/(2 50)]1/2=。 即： 50株小群體紅果林分的后代中，綠果頻率高達(dá) % 因 б2=[( )/(2 5000)]1/2=, R2=(q2177。 原始?xì)怏w冷凝 匯流成海洋 氣體合成 簡(jiǎn)單有機(jī)物 氨基酸多肽回到水中 原核細(xì)胞生物 真核細(xì)胞生物 (二 )生物進(jìn)化樹(shù) 四、 遺傳變異與 生物進(jìn)化 人類(lèi)約出現(xiàn)在 5萬(wàn)年前 古細(xì)菌有機(jī)體 (34億年前 ) 原核生物 (2534億年前 ) 真核生物 (22億年前 ) 動(dòng)植物 ( ) 人類(lèi) (5萬(wàn)年前 ) (三 )生物進(jìn)化論 用進(jìn)廢退和獲得性遺傳理論：動(dòng)物植物生存條件的改變是引起遺傳特性發(fā)生變異的根本原因。 四、 遺傳變異與 生物進(jìn)化 ， Dobzhansky吸取 Darwin .Mendel .Man Veris很多遺傳理論，用數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法證實(shí)了群體中基因突變、重組、選擇、隔離四要素在生物進(jìn)化中的作用，首次提出了生物進(jìn)化單位和實(shí)質(zhì)。 四、 遺傳變異與 生物進(jìn)化 (三 )自然群體中的遺傳變異 DNA含量分析 測(cè)定生物基因組 DNA堿基數(shù)目，用哺乳動(dòng)物基因組含量的差異程度 (%)和 bp數(shù)目，繪制出從病毒到哺乳動(dòng)物的生物進(jìn)化樹(shù)。 四、 遺傳變異與 生物進(jìn)化 ⑵ 短串聯(lián)重復(fù) (short tandum repeat)序列分析 (三 )自然群體中的遺傳變異 3. DNA序列分析 如人類(lèi)第 5染色體上的 D5S818基因座出現(xiàn) (AGAT)多次重復(fù)。 2. 物種形成的主要原因是隔離 同一物種，群居間因產(chǎn)生某種隔離，阻止基因交流，該群居間的遺傳結(jié)構(gòu)差異會(huì)由小到大最后形成不同物種 不同群體間，即使有遺傳結(jié)構(gòu)差異但沒(méi)有隔離，因隨機(jī)交配發(fā)生基因交流，差異將會(huì)消除，不能形成新物種。 五、 物種形成與隔離（ speciation and isolation） (二 )隔離的類(lèi)型 (geographical isolation) 因海洋、高山、遠(yuǎn)距離地段或地形、地勢(shì)差異產(chǎn)生隔離，也是阻止物種間基因交流或阻止個(gè)體間交配的分隔機(jī)制。 某大群體中個(gè)別個(gè)體被地理或其他因素隔開(kāi)，因小群體建立者效應(yīng)，導(dǎo)致基因漂移和適應(yīng)峰改變，產(chǎn)生異域新物種。如某大群體因地理隔離分成兩個(gè)群體后，原眾多微小差異在某種基因頻率影響因素作用下逐漸積累，導(dǎo)致生殖隔離形成。 如：中棉等生物均為分化式進(jìn)化 五、 物種形成與隔離（ speciation and isolation） (四 )物種形成模式（ speciation patterns） 基 因 突 變：一系列大突變相繼產(chǎn)生 染色體結(jié)構(gòu)變異：染色體倒位與易位 染色體數(shù)目變異：同源多倍化或遠(yuǎn)緣雜種染色體加倍 ⑴ 形成機(jī)制 ⑵ 形成特點(diǎn) ① 不一定需要悠久的演變歷史，短時(shí)間內(nèi)形成新物種 ②不經(jīng)過(guò)亞種階段，通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交、染色體畸變或基因突變等方式形成 五、 物種形成與隔離（ speciation and isolation） (四 )物種形成模式（ speciation patterns） 普通小麥?zhǔn)怯幸吧涣｛?、斯卑爾脫山羊草方穗山羊?3個(gè)物種遠(yuǎn)緣雜交，染色體加倍演變進(jìn)化形成。其二、是 ( )。 一個(gè)牛的大群體中，紅色 (RR) 占 49％，雜色 (Rr) 占 42％，白色 (rr) 占 9％；在此群體中 R基因配子的頻率為（ ）， r基因配子的頻率為（ ）。 某群體中男性約為 8％是紅綠色盲患者 (伴性隱性遺傳 )，在隨機(jī)交配大群體中女性帶有色盲基因的雜合子比例為（ ）， 2代以后男性正常視覺(jué)的比例是（ ）。 ，一些座位上的等位基因頻率與雌雄是不同的。則該群體雜合體頻率為 ( ) a、 b、 c、 d、 某常染色體隱性致病基因，在湖南患病頻率為萬(wàn)分之一。 （四）是非題（正確題畫(huà) √，錯(cuò)誤題畫(huà) ） 連續(xù)回交或自交群體，其基因型及基因頻率每代都會(huì)發(fā)生變化。 ( ) 伴 X顯性基因雄性患病率比雌性高 1/q倍。 MM2=35。 M3M