有機(jī)化學(xué)》含硫含磷化合物-預(yù)覽頁
【正文】 合物，結(jié)構(gòu)與胺相似。 ?羧酸的相似物 。 R S O HOR S O HOO亞磺酸 磺酸 ?磺酸衍生物，磺酸分子中的羥基被鹵素、氨基、烷氧基取代生成的衍生物。 H O C H 2 CH 2 SHHS C H 2 C HC OOHNH 22巰基乙醇 2mercaptoethanol 2氨基 3巰基丙酸 (半胱氨酸 ) mercaptoalanine CH 2 S HCH 2 O HCH S H2,3二巰基 1丙醇 2,3dimercapto1propanol ?亞砜、砜、磺酸及其衍生物，只要在相應(yīng)的類名前加上烴基的名稱即可。 bp. 水溶性 CH 3 CH 2 OH ℃ 與水完全混溶 CH 3 CH 2 SH 37 ℃ / 100m lH 2 O 乙硫醇在空氣中濃度為 1011g/l即可覺察； 并非所有的含硫化合物都臭。 半胱氨酸 胱氨酸 H S CH 2 CHCO O HNH 2S CH 2 CHCO O HNH 2S CH 2 CHCO O HNH 22O[ ]H[ ]?生成重金屬絡(luò)合物： CH 2 SHCH 2 O HC H SH + Hg 2+CH 2 SCH 2 O HC H SHg 重金屬鹽進(jìn)入體內(nèi)，會與某些酶的巰基結(jié)合使酶喪失生理活性，引起中毒。 + RS － Cl － 親核取代： 親核加成： C O C SSH S C H 2 CH 2 SHH + …… H 2 OH g C l 2 C O H S C H 2 CH 2 SH+在有機(jī)合成反應(yīng)中，硫醇也可用來保護(hù)羰基。 SCH 3CH 3(2) 硫醚的制法 2 R X + Na 2 S R S R + 2 N a XR S H R S R 39。 + Δ + CH 3 I(C H 3 ) 3 S I－ (C H 3 ) 2 S CH 2 C H C H 2 CH 3 + S( C H 3 ) 2ΔCH 3 C H C H 2 CH 3S( C H 3 ) 2 O H+－?硫醚的氧化反應(yīng)：生成亞砜和砜。 RCH 2 OH + CH 3 SC H 3OCH 3 SC H 3R C H O +C 6 H 11 N C NC 6 H 11H 3 PO 4１ Raney鎳脫硫反應(yīng) R S R 39。 ?在強(qiáng)堿 C4H9Li或 NaH等作用下，能在硫原子相鄰的碳上形成負(fù)離子。OCH 2 S C H 3O+ － R C C H 2 S C H 3O OR C CH 3OA l H gH 3 O +(2) 有機(jī)合成中的反極性策略 R C HOH +HSHS CSSRHC 4 H 9 Li CSSR－R 39。 O OCH 2 S (C H 3 ) 2+－CH 2 S ( C H 3 ) 2+－ O１ 磺酸 (1) 結(jié)構(gòu)： 磺酸 R— SO2OH， 可看成是 H2SO4分子中的一個羥基被烴基取代的衍生物。 ?將磺酸基引入高分子化合物中，用來合成強(qiáng)酸型離子交換樹脂。它們的反應(yīng)方式和羧酸衍生物相似。 ZnH 2 OS O HOS C lOOZnH 2 SO 4SH(2) 磺酸酯 ： 可由磺酰氯醇解制備。 + H 2 O3NH C OC HSO 2 NH 2H Cl (1 1)：30 40m i n～NH 2SO 2 NH 2+ CH 3 C OO H?磺酰胺氮上的 H具有酸性 。 粦：音 lǐn； 钅 (1) 膦的制備 ?格氏試劑和 PCl3發(fā)生取代反應(yīng)。； C— N— C鍵角： 108186。 2 C O (C 6 H 5 ) 3 P C R 2－+O C R 39。2+?廣泛用于烯烴的合成，特別是合成具有一定構(gòu)型的天然產(chǎn)物。 H O C H 2 CH 2 N (C H 3 ) 3 OH+ － + CH 3 C O O H乙酰膽堿 膽堿 CH 3 C O C H 2 CH 2 N (C H 3 ) 3 OHO+－酶 H 2 O
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