三陰性乳腺癌治療進(jìn)展-預(yù)覽頁
【正文】 卡培他濱聯(lián)合伊沙匹隆 ? 化療聯(lián)合抗血管生成劑 – 紫杉醇聯(lián)合貝伐單抗 – 多西他賽聯(lián)合貝伐單抗 – 化療聯(lián)合貝伐單抗 ? 化療聯(lián)合 EGFR抗體 – 伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗 – 卡鉑聯(lián)合西妥昔單抗 ? 化療聯(lián)合 PARP1制劑 紫杉醇聯(lián)合貝伐單抗 O’Shaughnessy J,et al. 2020 SABCS Abstract 207. 一線治療： E2100(多中心、開放、隨機(jī)、對照、 III期研究 ) 紫杉醇 +安慰劑 紫杉醇 +貝伐單抗 隨機(jī) TNBC亞組分析 P vs. P+B ? PFS: vs. ? HR= ? 95%CI= 患者 (N=685) ? 未接受過化療 ? MBC P(90mg/m2 IV 1h qw 3w)+B(10mg/kg q2w) q4w P(90mg/m2 IV 1h qw 3w)+安慰劑 q4w 多西他賽聯(lián)合貝伐單抗 多西他賽 +安慰劑 多西他賽 +貝伐單抗 隨機(jī) 患者 (N=736) ? 未接受過化療 ? 局部復(fù)發(fā)或 MBC ? HER2陰性 TNBC亞組分析 D vs. D/B (15mg/kg) ? PFS: vs. ? HR= ? 95%CI= 多西他賽 +貝伐單抗 15 ? 最多不超過 9個周期 隨機(jī) 一線治療： AVADO(多中心、雙盲、隨機(jī)、對照、 III期研究 ) O’Shaughnessy J,et al. 2020 SABCS Abstract 207. =D(100mg/m2 q3w) +B() DB15=D(100mg/m2 q3w) + B(15mg/kg q3w) D(100mg/m2 q3w)+安慰劑 化療聯(lián)合貝伐單抗 紫杉醇 90mg/m2 d1,8,15 q4w； 175 mg/m2 d1,8, q3w； 多西他賽 75100 mg/m2 d1,8 q3w 健擇 1250 mg/m2 d1,8 q3w 卡培他濱 1000 mg/m2 bid d114 q3w 長春瑞濱 30 mg/m2 d1,8,15q3w 貝伐單抗或安慰劑 (15 mg/kg q3w或 10mg/kg q2w) R 化療 +安慰劑 化療 +貝伐單抗 HER2陰性局部復(fù)發(fā) /轉(zhuǎn)移性乳腺癌 接受過一次化療 未接受過抗 VEGF治療 N=684 疾病進(jìn)展后允許交叉至GCI組 紫杉類或 健擇或 卡培他濱或 長春瑞濱 研究者決定化療方案 2:1 分層因素： 化療方案 從診斷到 第 1次進(jìn)展時間 ER/PR狀態(tài) A. Brufsky , et al. 2020 ASCO. Abstract 1010 RIBBON2研究亞組分析 二線化療聯(lián)合貝伐單抗治療 TNBC可有PFS獲益， OS有延長趨勢 A. Brufsky , et al. 2020 ASCO. Abstract 1010 治療 ? 化療 – 蒽環(huán)類與紫杉類 – 健擇聯(lián)合紫杉醇 – 卡培他濱聯(lián)合伊沙匹隆 ? 化療聯(lián)合抗血管生成劑 – 紫杉醇聯(lián)合貝伐單抗 – 多西他賽聯(lián)合貝伐單抗 – 化療聯(lián)合貝伐單抗 ? 化療聯(lián)合 EGFR抗體 – 伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗 – 卡鉑聯(lián)合西妥昔單抗 ? 化療聯(lián)合 PARP1制劑 伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗： II期研究 ? 入組標(biāo)準(zhǔn) – 病灶可測量的 MBC – 既往接受過蒽環(huán)類和 /或紫杉類化療 ? n=19，其中 TNBC11例 (58%) ? 11例 TNBC患者中， RR： 18%， CBR： 27% Hobday TJ, et 2020 Abstract 1081. 藥物 劑量 (mg/m2) 途徑 給藥時間 伊立替康 80 靜脈 d1, d8。Shaughnessy, et al. 2020 ASCO. Abstract 1007 與化療組相比， 化療 + Iniparib組不能顯著延長PFS和 OS(ITT人群 ) O
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