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《傳導(dǎo)路病例討論》ppt課件-預(yù)覽頁(yè)

 

【正文】 三周后,左大腿能夠屈收,并能伸膝,但其他運(yùn)動(dòng)未見恢復(fù)。 急性脊髓前角灰質(zhì)炎是一種病毒引起的急性傳染病。從肌萎縮重在足、小腿和大腿后面,脊髓受損傷的主要節(jié)段應(yīng)在腰骶膨大的下段 (L4S2)。 檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)患者雙手掌骨明顯突出,表明手肌萎縮。上瞼稍下垂,右側(cè)特別明顯,瞳孔縮小也在右側(cè)。此患者脊髓空洞病變很快自中央管向周圍發(fā)展,破壞了脊髓丘腦束在白質(zhì)前連合處的交叉纖維,因此開始兩上肢痛、溫度覺消失的區(qū)域是大致相似的。眼瞼下垂和瞳孔縮小是Horner綜含征的主要表現(xiàn), 表明至少 Tl的中間外側(cè)核受損。近一年來(lái)行走困難。肌力正常,兩下肢髕腱和跟腱反射消失。 脊髓癆是中樞神經(jīng)系的梅毒,主要病變?cè)诤蟾秃笏?。因本體覺不能向中樞傳導(dǎo),故下肢腱反射消失,出現(xiàn) Romberg征。數(shù)周后,檢查時(shí)發(fā)現(xiàn) :右上、下肢痙攣性癱瘓,肱二頭肌腱、膝腱和跟腱反射亢進(jìn), 腹壁反射消失, Babinski征陽(yáng)性,無(wú)肌萎縮。 病例 6 診斷 :舌下神經(jīng)交叉性偏癱。 病例 7 男, 55歲,因頭暈跌倒,并未喪失意識(shí)。 腭垂 (懸雍垂 )偏向左側(cè),表明右側(cè)軟腭肌麻痹。觸覺正常。 但是右側(cè)軟腭肌和聲帶麻痹,可能什么神經(jīng)核受到損傷 ?由于病灶侵及了與小腦相聯(lián)系的纖維,出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)。左眼瞳孔直接對(duì)光反射和調(diào)節(jié)反應(yīng)消失,左上瞼下垂。 從左眼的癥狀看,瞳孔開大、無(wú)瞳孔直接對(duì)光反射、外斜視和上臉下垂,都屬于動(dòng)跟神經(jīng)損傷癥狀。這是典型的 Weber綜合征。患兒行走時(shí),未發(fā)現(xiàn)向側(cè)方傾跌。 腫瘤侵犯到小腦蚓部小結(jié),發(fā)生步態(tài)不穩(wěn),向前或向后跌倒。 病例 10 女孩, 13歲,出生時(shí)正常,嬰兒期未患過(guò)嚴(yán)重疾病,幾歲時(shí)生長(zhǎng)發(fā)育正常。當(dāng)時(shí)給予垂體后葉加壓素 (Pitressin),有 顯著療效。顱側(cè)位 X線像表示蝶鞍增大,鞍背有侵蝕。 病例 11 男, 68歲,右手震顫己有半年,睡熟時(shí)震顫即消失,最近逐漸加重。坐下時(shí),右手交替收縮和放松,安靜時(shí)加重。 病例 11診斷 : 震顫麻痹?;颊叻米笮喟秃螅Y狀有所緩解。當(dāng)意識(shí)恢復(fù)后,仍神智模糊 56天,不能說(shuō)話。右下肢和左上、下肢無(wú)改變。 患者右上肢痙攣性癱瘓,意味著上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷。
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