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高考遺傳病典型例題-預(yù)覽頁

2025-09-23 10:17 上一頁面

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【正文】 例 ,黃鼠基因 A 對灰鼠基因 a 顯性,短尾基因 B 對長尾基因 b 顯性。 【答案】 B 例 ,正確的是 A.精原細胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象 B.有絲分裂過程中因為無同源染色體所以沒有等位基因 C.性染色體上不可能存在等位 基因 D.外界環(huán)境的影響不可能引起人體產(chǎn)生等位基因 【錯題分析】 錯選 B 的原因是認為有絲分裂中不存在同源染色體,錯選 C 的原因是認為在性染色體上不存在同源區(qū)段。孟德爾遺傳定律是遺傳學(xué)的基 礎(chǔ)。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是孟德爾遺傳定律的內(nèi)容。隨著細胞遺傳學(xué)的發(fā)展,分離定律的實質(zhì)才慢慢的被發(fā)現(xiàn),才提出了基因和染色體的概念。在有絲分裂過程中是存在同源染色體的;性染色體上存在著同源區(qū)段。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是孟德爾自由組合定律。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是與變異的產(chǎn)生有關(guān)的幾個問題。孟德爾選取豌豆作實驗材料的原因之一是豌豆是自花傳粉的。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是人的 ABO 血型和基因自由組合定律的應(yīng)用。錯選 C 原因在于沒有考慮堿基互補配對原則。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是與 DNA 有關(guān)的幾種酶的作用。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是 DNA 的復(fù)制。錯選 D 的原因在于不清楚減數(shù)分裂的過程,在產(chǎn)生精子的過程中要發(fā)生同源染色體的分 離。下列有關(guān)敘述正確的是 A.該育種過程中運用的遺傳學(xué)原理是基因突變 B. a 過程提高突變率,從而明顯縮短了育種年限 C. a 過程需要使用秋水仙素,只作用于萌發(fā)的種子 D. b 過程需要通過自交來提高純合率 【錯題分析】 錯選本題的原因在于對幾種育種方式及其原理了解不清楚。 【答案】 D 例 , AA 個體占 16%, aa 個體占 36%,該種群隨機交配產(chǎn)生的后代中 AA 個體百分比、 A 基因 頻率和自交產(chǎn)生的后代中 AA 個體百分比、 A 基因頻率的變化依次為 A.增大,不變;不變,不變 B.不變,增大;增大,不變 C.不變,不變;增大,不變 D.不變,不變;不變,增大 【錯題分析】 錯選本題的原因在于對遺傳平衡定律的應(yīng)用不熟練,對基因頻率、基因型頻率的計算不熟悉。由題意可知,在這個種群中 Aa 的個體占 48%。尿 黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。 ② 如果 Ⅲ 8 同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么 Ⅱ 3 和Ⅱ 4 再生一個同時患兩種病的孩子的幾率是 ____________。基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制 生物體的性狀;基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。若是伴 X 遺傳,Ⅲ 8 患病,則Ⅱ 3 一定患此病,則該病是常染色體隱性遺傳。缺乏酶 ① ,體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸,但酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來,因此,缺乏酶 ① 不會導(dǎo)致尿黑酸癥或白化病。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是顯隱性判斷的方法和自由組合定律的應(yīng)用,以及 常用的幾種育種方式。需要選育的是純合的棕色豬,則先用 AaBb 和 AaBb 雜交, F1 中棕色豬有 2 種,其中有雜合的也有純合的,所以 選擇 F1中的棕色豬與白色異性豬雜交,后代不出現(xiàn)性狀分離,其親本即為純合。如果從沒有出現(xiàn)過 矮腳牛.那么就是基因突變的結(jié)果。該細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的 4 個精子中,含有 15N 標記的 DNA 的精子所占比例為 A. 0 B. 25% C. 50% D. 100% 【錯題分析】 錯選本題的原因 在于對 DNA 復(fù)制的過程不清楚。錯選 C 的 原因在于沒有考慮到已經(jīng)用秋水仙素處理。 【答案】 A 例 。其中上邊的是單倍體育種, a 過程常用方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或者幼苗; b 過程為雜交育種,需要通過逐代自交來提高純合率。自由交配的后代,基因型頻率和基因頻率都不改變,而自交后代中,基因型頻率改變,基因頻率不改變。 例 19 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。 ( 2)右圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖, 請分析回答相關(guān)問題: ① 該缺陷基因是____________性基因,在 ____________染 色體上。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是基因?qū)π誀畹目刂?。由?3 和Ⅱ 4 沒有病,而生出患此病的孩子,證明是隱性遺傳病。 【答案】( 1)不正確。 【錯題分析】 本題做錯原因在于對顯隱性的判斷方法和對基因自由組合定律的應(yīng)用不熟練。 ②考查的是雜交育種的過程。 或答:調(diào)查這個牛群中,原來有沒有出現(xiàn)過矮腳牛,如果有過.那隱性基因攜帶者造成的結(jié)果.基因的攜帶者。(本題要求設(shè)計一個調(diào)查方案,答雜交方案不 給分)
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