人類遺傳病的主要類型-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 遺傳病 ：先天性愚型，多指，白化病，苯丙酮尿癥 非遺傳病 ：胎兒在子宮內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有 癜痕 遺傳?。?顯性遺傳病 非遺傳?。?由于飲食中缺乏維生素 A，一家族中多個(gè)成員患 夜盲癥 ?考點(diǎn) 1 聚焦人類常見(jiàn)的遺傳病類型 (5年 20考 ) ?(2022重慶卷、安徽卷， 2022山東卷、廣東卷、安徽卷、江蘇卷?? ) 一、人類遺傳病的概述 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 人類遺傳病是指由于 生殖細(xì)胞或受精卵 里 遺傳物質(zhì) 改變而引起的人類疾病。 讓學(xué)生寫(xiě)出基因型，再推斷出發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 家族中 男女發(fā)病概率基本相等。 女 性患者 多于男 性患者 男性患者的母親和女兒均為 _______。 男 性患者 多于 女 性患者 母親患病的兒子均為 _______。 （ 2）若成員 7和 8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是男孩色盲的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。 唇裂 多基因遺傳病 ， 可能 原因： 環(huán)境、化妝品、 輻射、藥物等 貓叫綜合征 原因：第 5號(hào)染色體部分缺失。 常染色體 性染色體 由于常染色體變異而引起的遺傳病。外觀雖然表現(xiàn)為女性，但是性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，因而沒(méi)有生育能力。 ? 2． 人類基因組計(jì)劃的目的 ? 測(cè) 定人類基因組的 ， 解讀其中包含的 ? ? 3． 參加人類基因組計(jì)劃的國(guó)家 ? 、 英 國(guó) 、 德國(guó) 、 日本 、 法國(guó)和中
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