人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 月15日，漢水丑生標(biāo)記。 圖解如下： 在 Ⅲ 3形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因 H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成 XHXH的細(xì)胞， XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成 XHXHY受精卵 （ 3）現(xiàn) III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（ IV3）細(xì)胞的染色體為 46， XY； F8基因的 PCR檢測(cè)結(jié)果如圖 2所示。 2022年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 【 解析 】 （ 3） 由題可知 ， IV3是血友病患者 ， 所以建議 III3終止妊娠 。 2022年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 2） Ⅲ 組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由 基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合 定律。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 A．由 GGA變?yōu)?AGA B．由 CGA變?yōu)?GGA C．由 AGA變?yōu)?UGA D．由 CGA變?yōu)?UGA 自發(fā) /自然突變 突變基因的頻率足夠高 D “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 5）模版鏈 G變?yōu)?A，在 mRNA相應(yīng)的密碼子中應(yīng)該是 C變?yōu)?U。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A. 同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B. 同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C. 異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病 D. 同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。圖 1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因 A/a及性染色體上的基因 B/b控制。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與 ___________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的 ___________分離比例。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。所以選 A。 （ 2022廣東） 36． (8分 )下圖為甲病 (A— a)和乙病 (B— b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （ 1） 甲病屬于 ， 乙病屬于 。 （ 1）甲種遺傳病的遺傳方式為 ___________________________。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于 X染色體上。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 1/60000和 1/200 1/60000和 0 優(yōu)先選擇生育女孩 （ 4）由于 Ⅲ 3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟 Ⅲ 2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢。 2022年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 【 解析 】 生殖細(xì)胞中的核基因最容易隨有性生殖傳給后代。 （ 2022上海） 1．我國(guó)控制人口增長(zhǎng)的基本國(guó)策是 A．優(yōu)生 B．教育 C．計(jì)劃生育 D．降低出生率 【 解析 】 C 我國(guó)控制人口增長(zhǎng)的基本國(guó)策是計(jì)劃生育 。 d、產(chǎn)前診斷。 2022年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為 BB、 Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為 bb。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。正?；蛟搮^(qū)域上有 3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有 2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示 條，突變基因顯示 條。 (2)DNA或 RNA分子探針要用 ___ __ __ 等標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。
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