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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三章-藥品養(yǎng)護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)-全文預(yù)覽

  

【正文】 )以及養(yǎng)護(hù)儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、計(jì)量鑒定記錄(j236。)、外觀質(zhì)量檢查記錄(j236。,養(yǎng)護(hù)檢查工作應(yīng)有記錄(j236。ng)溫濕度 是否分類存放、貨垛間距離等 是否滿足防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求; 檢查養(yǎng)護(hù)用設(shè)備、儀器及計(jì)量器具等是否運(yùn)行良好。opǐn)的在庫(kù)檢查,(一)檢查(jiǎnch225。,根據(jù)在庫(kù)藥品的注冊(cè)情況,結(jié)合季節(jié)氣候、儲(chǔ)存環(huán)境和儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)短等因素,擬定藥品檢查(jiǎnch225。 保存方法:置于陰涼通風(fēng)處。)性危險(xiǎn)化學(xué)品,性質(zhì)特點(diǎn):具有強(qiáng)氧化性,遇酸、受熱、與有機(jī)物、易燃藥品、還原劑等混合時(shí),因易發(fā)生反應(yīng)引起燃燒甚至是爆炸(b224。不要與氧化劑、易燃易爆藥品放在一起。常見(jiàn)的這類藥品有“濃酸(包括有機(jī)酸中的甲酸、乙酸等)、氟化氫、固態(tài)(g249。一般毒品也要妥善保管,使用時(shí)要嚴(yán)防攝入和接觸身體。汞和白磷等均為劇毒品,人體攝入極少量即能中毒致死(zh236。為避免造成有危險(xiǎn)性的爆炸,實(shí)驗(yàn)中的用量要盡可能少些。常見(jiàn)的這類藥品有“三硝基甲苯、硝化甘油、硝化纖維(xiānw233。少量鉀、鈉應(yīng)放在盛煤油的試劑瓶中,使鉀、鈉全部浸沒(méi)在煤油里,加塞存放。ng),產(chǎn)生可燃性氣體并放出大量熱,此反應(yīng)(fǎny236。ng)時(shí)注意不要與皮膚接觸,防止體溫引起其自燃而造成難以愈合的燒傷。opǐn),4.易自燃藥品 性質(zhì)特點(diǎn):在適當(dāng)溫度下跟空氣接觸被空氣氧化、放熱、達(dá)到著火點(diǎn)而引起自燃。ng)時(shí)注意通風(fēng)。,A.易燃類藥品(y224。常見(jiàn)的這類藥品有“硫磺、鎂粉、鋅粉、鋁粉、赤磷、萘、樟腦、硝化纖維” 等。,第四十九頁(yè),共一百二十頁(yè)。opǐn),1.易燃液體藥品 性質(zhì)特點(diǎn):沸點(diǎn)低、易揮發(fā),遇明火易燃燒;其蒸氣與空氣的混合物達(dá)到爆炸極限范圍,遇明火、火星、電火花等均能發(fā)生猛烈的爆炸。x236。 (5)怕凍藥品儲(chǔ)于0℃以上倉(cāng)庫(kù),防止凍結(jié)變質(zhì)或凍裂容器。)的藥品儲(chǔ)于避光容器內(nèi)。bǎo)倉(cāng)庫(kù)、藥品和人身安全。,1.按照藥典“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件進(jìn)行儲(chǔ)存與保管。opǐn)與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米,與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。,堆碼注意事項(xiàng),第四十四頁(yè),共一百二十頁(yè)。 t243。,(3)利于收發(fā),方便工作 ◆依據(jù)先產(chǎn)先出、近期先出的原則,按生產(chǎn)批號(hào)和藥品效期分別堆放。lǐ)儲(chǔ)存,第四十二頁(yè),共一百二十頁(yè)。,(1)分類(fēn l232。,待驗(yàn)藥品(y224。opǐn)的在庫(kù)養(yǎng)護(hù),藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,避免(b236。對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門處理。,(五)特殊管理(guǎnlǐ)藥品的驗(yàn)收,二、藥品(y224。n)以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書。opǐn)的驗(yàn)收,二、藥品(y224。處方藥和非處方藥(fēi chǔ fānɡ y224。nshōu)記錄,(四)驗(yàn)收(y224。,(四)驗(yàn)收(y224。,藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄。)(含50件)抽2件,50件以上的,每增加50件多抽1件,不足50件以50件計(jì)。,3.質(zhì)量檢驗(yàn),二、藥品(y224。,●外觀性狀檢查:由驗(yàn)收人員按照一般的業(yè)務(wù)知識(shí)進(jìn)行感官檢查,觀察各種藥品的外觀性狀是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn) 。驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。,驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。 每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證; 藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書上,有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及儲(chǔ)藏條件等。li224。,應(yīng)檢查來(lái)貨與單據(jù)上所列的藥品名稱、規(guī)格(guīg233。nshōu),并有記錄。)核對(duì)無(wú)誤后收貨,并在“藥品購(gòu)進(jìn)記錄”和供貨單位收貨單上簽章。nghǎo),防止不合格藥品入庫(kù)。,藥品入庫(kù)(r249。i)、發(fā)酵、蛀蝕等變質(zhì)的一個(gè)主要原因。,(五)時(shí)間(sh237。,有些藥品因貯藏時(shí)間過(guò)久,會(huì)變質(zhì)失效。)著氧化反應(yīng)。ns232。),除了光線本身直接引起藥物變色外,它尚有一種催化作用,常使藥品的氧化過(guò)程加速,由于藥品分子內(nèi)部發(fā)生復(fù)雜(f249。,紫外線的能量最大,能直接引起(yǐnqǐ)或促進(jìn)藥物發(fā)生光化反應(yīng)。,水蒸氣,第二十頁(yè),共一百二十頁(yè)。h233。,二氧化碳(232。,如某些氫氧化物和氧化物吸收二氧化碳生成碳酸鹽。都能被氧緩緩氧化,引起藥物(y224。ow249。ow249。ow249。,性質(zhì)活潑。n)(0.03%) 惰性氣體,(三)空氣(kōngq236。),第十六頁(yè),共一百二十頁(yè)。)中,逐漸失去部分或全部結(jié)晶水,變成白色不透明的結(jié)晶或粉末。 中草藥受潮后容易生蟲發(fā)霉。,(二)濕度(shīd249。),第十三頁(yè),共一百二十頁(yè)。ngg249。如以香果脂或可可豆脂作基質(zhì)的栓劑等。例如芒硝等。i)、顏色、氣味、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、吸濕性、風(fēng)化性、揮發(fā)性等。,二、影響藥品穩(wěn)定性的內(nèi)在因素,(一)影響藥品化學(xué)穩(wěn)定性的因素,第十一頁(yè),共一百二十頁(yè)。具氧化性的藥物遇光易被還原而變質(zhì),如過(guò)氧化氫、硝酸銀等。水解引起藥品變質(zhì),如青霉素、阿司匹林等。opǐn)的質(zhì)量,在藥品的化學(xué)、物理、生物學(xué)變化中,以化學(xué)變化產(chǎn)生的后果最嚴(yán)重,亦最為常見(jiàn)。 3.使用不便。 x236。,第九頁(yè),共一百二十頁(yè)。 2. 物理變化 指藥品物理的性狀發(fā)生變化,如吸濕、潮解(ch225。)可以影響藥品的穩(wěn)定性?,第八頁(yè),共一百二十頁(yè)。,第二節(jié) 影響藥品穩(wěn)定性的因素,第七頁(yè),共一百二十頁(yè)。,保證藥品穩(wěn)定性的目的: (1)可以控制藥品制劑的質(zhì)量,以保障病人用藥安全和療效的可靠性。opǐn)的質(zhì)量,(一)藥品(y224。,基本(jīběn)要求,第一節(jié) 簡(jiǎn) 介,第五頁(yè),共一百二十頁(yè)。),第四頁(yè),共一百二十頁(yè)。nx237。nshōu)的工作,能根據(jù)藥品性質(zhì),結(jié)合藥品倉(cāng)儲(chǔ)的實(shí)際情況做好藥品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作,為學(xué)生獲取相應(yīng)職業(yè)資格證書和就業(yè)打下基礎(chǔ),掌握影響藥品穩(wěn)定性的因素;藥品的入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)驗(yàn)收。,3,學(xué)習(xí)(xu233。藥品(y224。) 藥品的入庫(kù)驗(yàn)收 藥品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù) 藥品的出庫(kù)驗(yàn)發(fā) 藥品的包裝和運(yùn)輸 安全消防,第二頁(yè),共一百二十頁(yè)。nshōu)和出庫(kù)驗(yàn)收(y224。,第一節(jié) 簡(jiǎn) 介,藥品養(yǎng)護(hù)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與方法研究藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量變化規(guī)律并進(jìn)行(j236。ny236。) ◆ 研究影響藥品質(zhì)量的各種因素,掌握藥品質(zhì)量變化的規(guī)律,及時(shí)采取相應(yīng)的預(yù)防措施,提高科學(xué)養(yǎng)護(hù)水平。,一、藥品(y224。n)下,保持其質(zhì)量特性的能力。 (3)保證經(jīng)濟(jì)效益,減少由于藥品制劑的不穩(wěn)定性而導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失。ng)討論,根據(jù)學(xué)過(guò)的知識(shí)(zhī shi),你認(rèn)為藥品應(yīng)符合那些要求?,那些因素(yīn s249。opǐn)的質(zhì)量,1. 化學(xué)變化 指藥品受到空氣、光、水分等的影響 使藥品產(chǎn)生水解、氧化、光化分解、變旋、聚合等化學(xué)反應(yīng)等。如細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生,引起藥品的長(zhǎng)霉、發(fā)酵、腐敗或分解等。使藥品產(chǎn)生毒性(dnɡ)增加,影響藥品的安全性。,一、藥品(y224。tā)水解。ng)沉淀物,或產(chǎn)生有毒物質(zhì)。,維生素C在一定條件下可促使內(nèi)酯環(huán)水解,并進(jìn)一步發(fā)生脫羧反應(yīng)生成糠醛,然后聚合呈色。ngt224。 2.風(fēng)化性 含有結(jié)晶水的藥物都易風(fēng)化。 5.熔化性 某些藥物由于庫(kù)溫過(guò)高而發(fā)生熔化。,1.溫度過(guò)高 (1)加速物化速度 (2)利于霉菌、害蟲繁殖 (
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