20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—第1章-藥理總論模板-全文預(yù)覽
【正文】 的藥物制劑給藥后其中能被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥物的相對(duì)分量及速度，以吸收的百分率表示。ow249。,（2）給藥途徑 口服，舌下，直腸，吸入，皮膚(p237。j236。n)的過(guò)程。,吸收 Absorption 藥物自體內(nèi)或給藥部位，經(jīng)過(guò)細(xì)胞等組成的屏蔽膜進(jìn)入血液循環(huán)(xu232。o)能量的形式所進(jìn)行的跨膜運(yùn)動(dòng)，與膜兩側(cè)的藥物濃度無(wú)關(guān)，可從低濃度的一側(cè)向高濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。,22,第二十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。所以(suǒyǐ)：在胃中易吸收；在酸化的尿液中也易重吸收。各藥物的pKa值是一定的。,20,第二十頁(yè)，共六十九頁(yè)。,包括： 1.濾過(guò)（水溶性擴(kuò)散）：藥物分子借助于流體靜壓或滲透壓隨體液(tǐy232。,特點(diǎn) 不耗能 無(wú)飽和性 同其他以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物之間無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制(y236。,一. 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) 1被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) passive transport passive diffusion 藥物依賴(lài)于膜兩側(cè)的濃度差，從濃度高的一側(cè)向濃 度低的一側(cè)進(jìn)行，通過(guò)脂質(zhì)或孔道的擴(kuò)散性運(yùn)動(dòng)(y249。)代謝動(dòng)力學(xué) Pharmacokinetics,14,第十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。x237。njiū): Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)：對(duì)2030個(gè)正常成年志愿者進(jìn)行初步的藥理學(xué)和安全性實(shí)驗(yàn) Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)：隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床實(shí)驗(yàn)（病例大于100例）,11,第十一頁(yè)，共六十九頁(yè)。,三、新藥開(kāi)發(fā)(kāifā)與研究,新藥：化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組成、藥理作用不同于現(xiàn)有(xi224。,二、 藥理學(xué)的發(fā)展 起源：藥物學(xué) 建立：有機(jī)化學(xué)和實(shí)驗(yàn)生物學(xué) 發(fā)展：綜合學(xué)科(xu233。)又是實(shí)踐科學(xué)(kēxu233。,橋梁科學(xué) 藥理學(xué) 藥學(xué) 臨床 學(xué)科任務(wù) 合理用藥理論基礎(chǔ)（發(fā)揮藥物療效、防治不良反應(yīng)） 科學(xué)評(píng)價(jià)（研究開(kāi)發(fā)）新藥(xīn y224。ixi232。 毒物：較小劑量即對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒害作用，損害人體健康的化學(xué)物質(zhì)（任何藥物劑量過(guò)大都可產(chǎn)生毒性作用）,3,第三頁(yè)，共六十九頁(yè)。,藥物的定義與來(lái)源 定義: 用于預(yù)防、治療和診斷疾病,安全、有效、質(zhì)量可控的物質(zhì)。藥理學(xué),Pharmacology,第一頁(yè)，共六十九頁(yè)。njiū)對(duì)象和任務(wù) 研究對(duì)象： 藥物，藥理學(xué) ( Pharmacology),2,第二頁(yè)，共六十九頁(yè)。ng)藥物 3.化學(xué)合成藥物 4. 生物技術(shù)（基因工程）藥物。 藥物代謝動(dòng)力學(xué) ( pharmacokinetics ) 藥動(dòng)學(xué)(pharmacokinetics) 研究機(jī)體對(duì)藥物的影響：藥物在體內(nèi)的命運(yùn)(the fate of drugs in the body)，包括藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄(p225。,5,第五頁(yè)，共六十九頁(yè)。藥理學(xué)既是理論科學(xué)(kēxu233。,7,第七頁(yè)，共六十九頁(yè)。kē) *藥理學(xué) (pharmacology) *神經(jīng)藥理學(xué) (neuropharmacology) *精神藥理學(xué)（psychopharmacology） *內(nèi)分泌藥理學(xué) (endocrine pharmacology) *免疫藥理學(xué) (immunopharmacology) 心血管藥理學(xué) (cardiovascular pharmacology) 生殖藥理學(xué) (reproductive pharmacology) 生化藥理學(xué) (biochemical pharmacology) 分子藥理學(xué) (molecular pharmacology) 藥理遺傳學(xué) (pharmacogenetics) 臨床藥理學(xué) (clinical pharmacology),9,第九頁(yè)，共六十九頁(yè)。,臨床研究(y225。,藥理學(xué)課程的學(xué)習(xí)(xu233。ow249。) distribution 排泄 excretion 藥物的轉(zhuǎn)化 biotransformation 代謝 metabolism,16,第十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。,17,第十七頁(yè)，共六十九頁(yè)。,影響(yǐngxiǎng)因素 ⑴ 濃度差，膜兩側(cè)藥物的濃度差越大轉(zhuǎn)運(yùn)越多 ⑵ 藥物的分子大小，分子越小，藥物越易透過(guò) 膜 ⑶ 脂溶性，脂溶性越大，藥物越易透過(guò)膜 ⑷ 解離度，解離度越小，藥物越易透過(guò)膜,19,第十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。 3.易化擴(kuò)散：需要載體但是順電化學(xué)差轉(zhuǎn)運(yùn)。 PKa：即藥物在50％解離時(shí)的溶液pH值。易透過(guò)膜。所以：在堿性的腸液中易吸收；在堿性的尿液中也易重吸收。,2 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) active transport 藥
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