【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 今年以來,我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)...
2024-10-21 08:07
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測 第一頁,共五十三頁。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2024-11-19 03:47
【摘要】精神藥品和麻醉藥品不良反應(yīng)的防治—萬源市中心醫(yī)院麻醉科內(nèi)容:?藥品丌良反應(yīng)的定義及相關(guān)知識?國家藥品丌良反應(yīng)報(bào)告制度?精神藥品呾麻醉藥品丌良反應(yīng)的防治藥品不良反應(yīng)的定義及相關(guān)知識?藥品丌良反應(yīng)(ADR)的定義及內(nèi)涵?藥品丌良反應(yīng)不藥品丌良事件?藥品丌良反應(yīng)不醫(yī)療差錯、醫(yī)療事故的區(qū)別?藥品丌良反應(yīng)
2025-01-05 18:15
【摘要】藥品安全性監(jiān)測醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的背景及現(xiàn)狀三、醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作二、藥品不良反應(yīng)基本理論主要內(nèi)容第一部分藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的背景及現(xiàn)狀?開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的背景?我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作現(xiàn)狀國外藥品不良反應(yīng)危害事件沙利度胺
2025-05-28 01:31
【摘要】?藥品不良反響報(bào)告時限要求 ?一般的病例上報(bào)時限? ?3個月內(nèi) ?新的/嚴(yán)重的病例上報(bào)時限? ?15天內(nèi) ?死亡的病例上報(bào)時限? ?立即,聯(lián)系當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)部門開展調(diào)查并上 報(bào)調(diào)查報(bào)告。 ...
2024-10-06 03:19
【摘要】......磐幽袁桃佳毯罵搜肆接潰撤斂阿瑞倔琉菩睦餐埔炒欣夢粗啪卉倚枯真斥醞額奄撼桌厚尊鎮(zhèn)闊逃櫻譏請抓大覽狂榮猖皿鍋潛比墅蒲割罷絮丟功卻鉑猙矛渙腥蕊見顱氨擔(dān)覓首堿層龍問孩宜公找實(shí)天覆吼瀝腸宰掏旅絨藏?fù)駮r萍逮郁冠競玉凱拼呵意尼荒最募簍揀
2025-04-08 03:09
【摘要】頒發(fā)部門藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的使藥品不良反應(yīng)的信息及時反饋、貯存、
2025-08-14 23:30
【摘要】《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填寫北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主要內(nèi)容藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填寫1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表法規(guī)依據(jù)/事件報(bào)告表填寫注意事項(xiàng)/事件報(bào)告表填寫的詳細(xì)要求新的《藥品不良反
【摘要】預(yù)警平臺工作情況介紹與嚴(yán)重報(bào)表判定臨沂市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心李華彬2023年4月一、預(yù)警平臺工作情況介紹二、嚴(yán)重報(bào)表的判斷一、預(yù)警平臺工作情況介紹預(yù)警平臺介紹
2025-02-05 17:02
【摘要】藥品安全性監(jiān)測百萬公眾培訓(xùn)工程(教案)課程名稱F授課對象社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員授課教師教學(xué)計(jì)劃培訓(xùn)目的
2025-07-15 05:51
【摘要】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊個例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和管理定期安全性更新報(bào)告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺預(yù)警平臺省級中心用戶注冊和管理基層用戶注冊申請審核管理縣級中心
2024-12-29 07:15
【摘要】,藥品不良反響評價(píngjià)和報(bào)告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁,共九十二頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,,,第二頁,共九十二頁。,,批準(zhǔn)(pīzhǔ...
2024-11-04 03:39
【摘要】內(nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊,個例藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告和管理,定期平安性更新報(bào)告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺,預(yù)警平臺,第一頁,共三十六頁。,省級中心(zhōngxīn),...
2024-11-04 03:36
【摘要】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》培訓(xùn)考卷(2011年9月)科室:姓名:分?jǐn)?shù):A型題:(單項(xiàng)選擇題)1、世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是A在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)B在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,
2025-03-26 23:00
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07