20xx年醫(yī)學專題—單細胞測序技術--全文預覽
【正文】 建成文庫，最后可以被測序測到。)的引物在模板上隨機地找結合位置，所有的位點都有一樣的機會被擴增。y224。,58℃退火(tu236。nhu225。n)下來，得到的是一批5’端有通用擴增序列的DNA片段,第七頁，共十八頁。,5’端有通用擴增序列(x249。g242。然后再進行常規(guī)的PCR擴增，由于此時采用的模板更加均一，所以在進行PCR擴增時就不易造成較大的差異。這就要求幾乎所有的片段都會被得到擴增，而不只是少 數(shù)片段得到有效擴增；,建好的文庫在測序儀上機的時候，大約每上機2萬個文庫分子，只有1個文庫分子，是能夠在測序的Floecell表面生成簇，并且被測序測到的，剩下的大多數(shù)文庫分子，在上機的時候是被水沖走的，所以單細胞基因組擴增的方法還要有較高的擴增效率，至少要有上萬倍到幾十萬倍的擴增效率，才能保證在全基因組測序的時候，大部分的片段都被測序測到。)難題,用傳統(tǒng)的隨機引物PCR的方法來擴增，那么不同的擴增片段的擴增效率多少會有一些差異，這些擴增效率的差異會隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加呈現(xiàn)出指數(shù)放大的效果，其結果就是(ji249。,單細胞測序技術(j236。,第三頁，共十八頁。)針對單個細胞的DNA和RNA進行序列分析和比較，進而揭示基因組和轉錄組的變化。iyǎng)，樣品量不足以進行全基因組分析，因此全基因組測序遇到難題。),小組(xiǎozǔ)成員： 王小江 吳貫召 陳 璇 閆立娜,第一頁，共十八頁。sh249。另外有些樣品稀少無法在實
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