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輸血科操作規(guī)程-全文預(yù)覽

2025-11-02 12:41 上一頁面

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【正文】 別、ABO和RH(D)血型、交叉配合試驗和抗球蛋白試驗的結(jié)果、血袋號碼、血類和血量等,并且應(yīng)該有兩人核對,準(zhǔn)確無誤方可輸血。對老年人和兒童以及新功能不全的貧血患者,每次宜輸少量紅細(xì)胞。護士還應(yīng) 將輸血有關(guān)化驗單存入病歷,尤其是交叉配血報告單及輸血同意書應(yīng)放入病歷中永久保存。如果病人處于昏迷、意識模糊或語言障礙時,輸血申請單不能認(rèn)證病人。數(shù)學(xué)同意書必須和病歷同時存檔;在輸血過程中臨床醫(yī)師必須嚴(yán)密觀察病人病情變化,如有異常反應(yīng),嚴(yán)重者要立即停止輸血,迅速查明原因并作相應(yīng)處理。注意事項、僅用于體外診斷、試劑貯藏溫度 28℃; 、試劑有效期兩個月。、應(yīng)用 EDTA 抗凝標(biāo)本,可反應(yīng)體內(nèi)紅細(xì)胞被補體致敏的真實情況。臨床意義、定血型;、測效價、可能幾率:正確的抗體鑒定,必須有充分的譜細(xì)胞支持。表示紅細(xì)胞上有相應(yīng)抗體存在。操作、不規(guī)則抗體的篩選:用篩選細(xì)胞(3 號),同患者血清在三種介質(zhì)中(鹽水、凝聚胺、抗球蛋白)反應(yīng),需做自身細(xì)胞對照。不同的抗體在不同的方法和條件下可以有不同的表現(xiàn)。如牛血清白蛋白、酶、抗球蛋白、凝聚胺、凝膠(或玻璃)等方法??贵w篩選和鑒定試驗原理紅細(xì)胞血型抗體分子的物理特性與血清學(xué)的反應(yīng)性之間有著直接的關(guān)系。及時貼上開封時間標(biāo)簽,在效期內(nèi)使用。陰性反應(yīng):紅細(xì)胞不出現(xiàn)凝集,為 RhD 陰性。必要時可借助顯微鏡。混勻。2 分鐘左右肉眼判讀結(jié)果。操作步驟 玻片法: 干凈玻片上加 1 滴抗 D。標(biāo)本收集和制備無菌操作收集血液標(biāo)本,收集后盡可能立即進行實驗。 對于可能存在不完全抗原的時候,應(yīng)在各反應(yīng)方加入凝聚胺試劑,以檢驗不完全抗原的存在。 按理 IgM 抗A 和抗B 與相應(yīng)紅細(xì)胞的反應(yīng)溫度以 4℃為最強,但為了防止冷凝集現(xiàn)象的干擾,一般仍在室溫(20—24℃)內(nèi)進行試驗,37℃可使反應(yīng)減弱。 生理鹽水啟用后,有效期為二周?;蚴褂煤细竦纳唐吩\斷紅細(xì)胞。注意事項: 分型血清必須為批批檢試劑,且在有效期內(nèi)使用;質(zhì)量性能符合要求。177。 凝集強度判斷標(biāo)準(zhǔn)4+ 紅細(xì)胞凝集成一大塊,血清清晰透明。 立即以 1000r/min 離心 3 min。 標(biāo)本出現(xiàn)中度溶血者,為不合格標(biāo)本,不能用于檢測。ABO 血型鑒定測定原理根據(jù)紅細(xì)胞上有或無 A 抗原或/和 B 抗原,將血型分為 A 型、B 型、AB 型及O 型 4 種。 試驗質(zhì)量檢驗:取自身血清與自身紅細(xì)胞用本試劑盒試驗方法作自身陰性對照試驗,取 IgG 抗 D 血清與 RhD(+)RBC 用本試劑盒試驗方法作陽性對照實驗,對照實驗符合,試劑有效。 加 ,混勻,靜置 1 分鐘,各管加Polybrene 2 滴混勻,3000 轉(zhuǎn)/分離心 15 秒,倒出上清液(殘留約 01ml),輕搖,肉眼可見明顯的凝集狀(如無凝集須重做),加假凝集清除液 1 滴于管底,輕搖,凝集 1 分鐘內(nèi)消失呈均勻混懸液,為陰性,凝集1分鐘內(nèi)不能被消除,即為陽性。結(jié)論:陽性表示受(供)血者血清中含供(受)者紅細(xì)胞血型 Ag 相應(yīng)的 Ab(IgG、IgM),供受血者不相容,陰性表示供受血者相容。 檢查留樣試管、標(biāo)簽、標(biāo)號、姓名、血型是否齊全,如有遺漏應(yīng)拒收。 另外必須開展的試驗有抗人球蛋白試驗,抗體篩選實驗。 凡是輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮紅細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等患者,應(yīng)該進行交叉配血試驗。對所有用過的獻(xiàn)血員和受血者標(biāo)本必須在 16℃冰箱至少保存 7 天,所有實驗都必須保證觀察和記錄同時進行,且記錄和資料都必須至少保存 5 年。第一篇:輸血科操作規(guī)程目錄輸血前檢測實驗程序改良低離子聚凝胺法實驗操作規(guī)程ABO 血型鑒定Rh(D)血型鑒定抗體篩選和鑒定試驗輸血前檢測實驗程序?qū)嶒炓笱搴脱獫{都可以用于交叉實驗和抗體檢測,最好是血清標(biāo)本,標(biāo)本使用限制在 3 天內(nèi),含有肝素等抗凝標(biāo)本可以用凝血酶或硫酸魚精蛋白處理使其凝集析出血清。標(biāo)本和輸血申請單上的所有資料必須填寫清楚并完全符合,否則應(yīng)重抽標(biāo)本。 配血時要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣,復(fù)查受血者和供血者ABO 血型(正、反定型),并常規(guī)檢查患者 Rh(D)血型(急診搶救患者緊急輸血時 Rh(D)檢查除外),正確無誤時可進行交叉配血。除緊急輸血和自身輸血外,所有輸入紅細(xì)胞的其他制品均要求做血交叉試驗。試劑來源:(臺資)珠海貝索生物技術(shù)有限公司采集與處理: 靜脈采血 34ml,并觀察是否溶血、乳糜血,如有此現(xiàn)象應(yīng)再留標(biāo)本并做記錄。 各管加 ,混勻,靜置 1 分鐘,各管加 Polybrene Reagent 1 滴,混勻,3000轉(zhuǎn)/分離心 15 秒,倒出上清液(殘留約 ),輕搖,肉眼可見明顯的凝集狀(如無凝集須重做),加假凝集清除液 1 滴于管底,輕搖,凝集 1 分鐘內(nèi)消失呈均勻混懸液,為陰性,凝集 1 分鐘內(nèi)不能被消除,即為陽性。試驗操作方法如下: 檢測管中加試驗血清 2 滴,4%紅細(xì)胞鹽水懸液 1 滴。 肉眼直觀判斷的結(jié)果應(yīng)確保與顯微鏡下觀察結(jié)果一致,直觀不能明確判斷的可疑結(jié)果須鏡檢,鏡下:陰性結(jié)果應(yīng)該是單個 RBC 均勻分布,有 RBC 凝集狀散在的即為弱陽性??裳a充抗人球蛋白試驗,以提高對 kell 血型系統(tǒng)抗體的檢出率。標(biāo)本種類及收集要求 受檢者血清; 枸緣酸鈉抗凝血或未稍取血,受檢者血液制成 5 %紅細(xì)胞鹽水懸液使用。用滴管分別加入受檢者血清 l 滴于試管底部,再分別以滴管加入 A、B和
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