藥品基礎知識培訓試題-全文預覽
【正文】 管理方式的特殊性 ：藥品消費方式是被動消費，消費者在品種和質量方面很少有選擇的余地，因此，政府必須對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用實行特殊管理，實行許可證制度。藥品的副作用，是指藥品按正常劑量服用時所出現(xiàn)的與用藥目的無關的 其它作用。對錯錯對對錯對錯對錯三、問答題。每題10分，共2題。34位：換發(fā)批準文號之年公元年號的后兩位數(shù)字。（）藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體不得大于通用名稱所用字體的三分之一。（）控釋片在12小時內(nèi)藥物釋放以等速定時定量釋放，血藥濃度維持較穩(wěn)定。二、判斷題。國家食品藥品監(jiān)督管理局________年基本完成對批準文號的統(tǒng)一換發(fā)。非處方藥專用標識圖案分為_______和________，紅色專有標識用于________非處方藥品，綠色專有標識用于________非處方藥品。有效期：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質量的期限，它應該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結果來合理制定。藥品零售企業(yè)：是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥第四篇：藥品基礎知識試題及答案藥品基礎知識試題姓名：崗位:`分數(shù)：一．填空題。藥品經(jīng)營方式：國家規(guī)定有兩種形式。經(jīng)營方式:藥品批發(fā)，零售經(jīng)營行為 經(jīng)營范圍:經(jīng)營品種不得超出所核定范圍 新藥：是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。首營品種：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè) 首次購進的藥品 審核范圍：新規(guī)格、新劑型、新包裝 大型批發(fā)企業(yè)：年銷售額大于2億。藥品出庫時，應按發(fā)貨或配送憑證對實物進行質量檢查和數(shù)量、項目的核對。有效期的藥品應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志。十二：五距？藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度、質量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結合來表示。五：藥品的劑型？劑型通常是指藥物根據(jù)預防和治療的需要經(jīng)過加工制成適合于使用、保存和運輸?shù)囊环N制品形式，或是指藥物制劑的類別，例如片劑、散劑、注射劑等。三：藥品管理法中對劣藥的定義是什么？答：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。（） （） （） （）、首營品種的審核 （）四、簡答題（每小題１０分，共２０分）？《藥品管理法實施條例》中免責條款的內(nèi)容？第三篇：藥品基礎知識培訓藥品基礎知識培訓2010125藥品基礎知識培訓 一： 藥品的定義？答：藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 《中華人民共和國藥品管理辦法》共有幾章幾條（）《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）。（）。（）。二．選擇題（單選題，將選中最佳答案的代號填在后面括號內(nèi)）1．藥品生產(chǎn)企業(yè)，清場結束后由（）復查合格后，發(fā)給清場合格證。并無異臭。個體指人，常稱為“________性”；個體指微生物，常稱為“________性”。、________、________、________四個過程。：_____ 劑、________劑、________劑、丸劑、散劑、溶液劑、乳劑、混懸劑、糖漿劑等。又稱為“________發(fā)售藥品”。：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質量的期限，它應該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結果來合理制定。它與消費者的健康和生命密切相關。（簡稱_____
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