【正文】 （填寫藥品名稱或另設(shè)附表），一旦成交，由我單位自行承擔(dān)對(duì)本次網(wǎng)上采購單位的配送和結(jié)算工 作。若交易合同規(guī)定的采購期限延期，本授權(quán)期限自動(dòng)順延到采購期限屆滿。 4） 物價(jià)批文復(fù)印件（ 國家計(jì)委文件、海南省物價(jià)批文、海南省物價(jià)備案文件） 5） 20xx年以后（含 20xx 年）省市級(jí)藥檢報(bào)告或生產(chǎn)廠家自檢報(bào)告復(fù)印件 6）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 7） 產(chǎn)品說明書 （需提供原件） 8）其他材料 （可不提供） 藥品原研制證明、專利證書、 新藥 證書、 中藥保護(hù)品種證書、 單獨(dú)定價(jià)文件、生 產(chǎn)工藝證明、特殊 包裝 證明等 產(chǎn)品屬于進(jìn)口半成品分包裝的，按以下順序裝訂產(chǎn)品 資格證明文件： 1） 產(chǎn)品資格證明文件封面 2） 進(jìn)口產(chǎn)品分包裝批 件復(fù)印件 （分裝廠家名稱如有變更，必須提供相關(guān)證明文件） 3） 產(chǎn)品 GMP 認(rèn)證證書復(fù)印件 大容量注射劑、粉針劑、血液制品必須提供 GMP 認(rèn)證證書； 屬于委托加工或者異地生產(chǎn)的，還必須提供委托加工協(xié)議公證書和省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局的審批文件。 18 報(bào)送人為藥品經(jīng)營企業(yè) 企業(yè)資格證明文件裝訂順序 1） 企業(yè)資格證明文件封面 2） 企業(yè)基本情況 3） 企業(yè)法定代表人授權(quán)書 （必須有法定代表人簽名） 4）藥品匯總表 （按生產(chǎn)廠家順序排序） 5）藥品經(jīng)營企 業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件 （如有變更，必須提供相關(guān)證明文件） 6）藥品經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件 （如未換發(fā)新證，必須提供省級(jí)以上藥監(jiān)局證明） 7） 藥品經(jīng)營企業(yè) GSP 證書復(fù)印件 8） 配送承諾書原件 （企業(yè)自行配送的） 生產(chǎn)廠家資格證明文件裝訂順序 委托競(jìng)價(jià)的生產(chǎn)廠家采用原料生產(chǎn)、進(jìn)口半成品國內(nèi)分包裝的，均按以下順序裝訂資格證明文件： 1） 生產(chǎn)廠家資格證明文件封面 2） 藥品質(zhì)量及貨源保證書原件 生產(chǎn)廠家委托銷售代理的，必須同時(shí)出具生產(chǎn)廠家給代理企業(yè)的 的 授權(quán)書、委托書，中間各級(jí)代理委托書，最后一級(jí)代理企業(yè)給企業(yè)的 藥品質(zhì)量及貨源保證書（必須是原件， 加蓋生產(chǎn)企業(yè) 或代理企業(yè)公 章）；均放在此處裝訂。 藥品配送企業(yè)名稱（蓋章） 聯(lián)系電話： 法定代表人（簽字） 日期： 年 月 日 17 報(bào)送人為藥品經(jīng)營企業(yè) 資格證明文件裝訂順序樣本 注 : 。 我方保證在上述企業(yè)競(jìng)價(jià)成交后，嚴(yán)格按照競(jìng)價(jià)規(guī)則及合同要求，及時(shí)供貨并提供全面、完善的服務(wù)。 特此承諾。 我方保證在競(jìng)價(jià)成交后，嚴(yán)格按照競(jìng)價(jià)規(guī)則及合同要求，及時(shí)供貨并提供全面、完善的服務(wù)。 本授權(quán)書于簽字后生效，特此聲明。 配送企業(yè)資格證明文件裝訂順序 1） 配送企業(yè)資格證明文件封面 2） 配送的藥品經(jīng)營企業(yè)出具的配送承諾書原件 （ 企業(yè) 另委托配送的） 3） 配送的藥品經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 （如有變更，必須提供相關(guān)證明文件） 4） 配送的藥品經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件（ 如未換發(fā)新證，必須提供省級(jí)以上藥監(jiān)局證明） 5） 配送的藥品經(jīng)營企業(yè) GSP 證書復(fù)印件 9 報(bào)送人為藥品生產(chǎn)企業(yè) 企業(yè)資格證明文件封面 企業(yè)（蓋章） 20xx 年 月 日 10 報(bào)送人為藥品生產(chǎn)企業(yè) 企業(yè)法定代表人授權(quán)書 本授權(quán)書聲明： 公司（藥品生產(chǎn)企業(yè)）的法定代表人代表本公司授權(quán)本公司 （被授權(quán)人的姓名）為公司的合法代理人，就海南省藥品集中采購 的 競(jìng)價(jià)及合同的 簽訂 、 執(zhí)行 和售后服務(wù)，以本公司名義處 理一切與之有關(guān)的事務(wù)。 2． 企業(yè)資格證明文件封面、企業(yè)基本情況、企業(yè)法定代表人授權(quán)書、藥品匯總表、產(chǎn)品資格證明文件封面、 配送企業(yè)資格證明文件封面 樣本附后， 請(qǐng)企業(yè)直接參照；每份裝訂材料均必須有封面 。 1經(jīng)辦機(jī)構(gòu)組織對(duì)企業(yè)所提供的資格證明文件的內(nèi)容進(jìn)行審查。 企業(yè) 報(bào)送的資格證明文件中，凡需填寫的， 企業(yè) 均需打印或用不褪色書寫工具書寫，并由法定代表人或正式授權(quán)代表簽字；除 企業(yè) 對(duì)差錯(cuò)處做必要修改 外， 企業(yè) 不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯(cuò)漏處，必須由法定代表人或其授權(quán)代表簽字或蓋章以示負(fù)責(zé)，方為有效證明文件，否則視為無效。 省外的屬政府定價(jià)或企 業(yè)定價(jià)的，都必須提供海南省 物價(jià)管理部門 簽章的 海南省 藥品備案（公示）證明 。 每個(gè)符合 GMP認(rèn)證范圍的產(chǎn)品在其對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品資格證明文件中均應(yīng)備有一份 GMP 證書復(fù)印件。 報(bào)送企業(yè)、所報(bào)產(chǎn)品及其生產(chǎn)廠家有企業(yè)更名、合并、變更經(jīng)營范圍、委托加工或異地生產(chǎn)等事項(xiàng)致使名稱與所提供資料上名稱不一致的，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的省級(jí)以上政府部門批復(fù)文件或相關(guān)證明。 報(bào)送人為藥品經(jīng)營企業(yè)且自行配送的，需提供本企業(yè)資格證明文件一套；如果 競(jìng)價(jià)不同生產(chǎn)企業(yè)的一種或多種產(chǎn)品，僅需提供各生產(chǎn)企業(yè)資格證明文件一套，而每一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品資格證明文件應(yīng)根據(jù)品種數(shù)予以提供并分別裝訂后與該生產(chǎn)企業(yè)的資格證明文件放在一起。 2）藥品生產(chǎn)企業(yè)另委托配送的，應(yīng)按照《報(bào)送人為藥品生產(chǎn)企業(yè)的資格證明文件裝訂順序樣本》（含配送企業(yè)資格證明文件裝訂順序）準(zhǔn)備及裝訂文件。 中 國最大的資料庫下載 海南省藥品集中采購 資格證明文件裝訂順序樣本 海南衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司 二零零二年四月 2 目 錄 一、 資格證明文件裝訂順序樣本使用說明 ?????????(3) 二、 報(bào)送人為藥品生產(chǎn)企業(yè)裝訂順序樣本 ????????? (6) 企業(yè)資格證明文件裝訂順序 ??????????? (7) 產(chǎn)品資格證明文件裝訂順序 ????????????(7) 配送企業(yè)資格證明文件裝訂順序 ??????????( 8) 企業(yè)資格證明文件封面樣本 ???????????(9) 企業(yè)法定代表人授權(quán)書 ? ???????????? （ 10） 企業(yè)基本情況樣本 ???????????????(11) 藥品匯總表樣本 ????????????????(12) 配送承諾書（企業(yè)自行配送的）樣本 ?????(13) 產(chǎn)品資格證明文件封面樣本 ???????????(14) 配送企業(yè)資格證明文件封面樣本 ?????????(15) 1 配送承諾書（企業(yè)另委托配送的）樣本 ????(16) 三、 報(bào)送人為藥品經(jīng)營企業(yè)裝訂順序樣本 ???????? （ 17） 企業(yè)資格證明文