【摘要】重慶黔江泰星藥業(yè)有限公司孫海權(quán)一、中國獸藥GMP規(guī)范概況二、獸藥GMP概念三、GMP的歷史背景及發(fā)展概況四、獸藥GMP規(guī)范的適用范圍五、獸藥GMP規(guī)范的基本內(nèi)容六、獸藥GMP的基本要求七、2023年版獸藥GMP的主要特點(diǎn)及與89年版獸藥GMP的主要不同八、獸藥劑型范圍九、獸藥GMP文件管理(
2025-01-01 02:45
【摘要】食品安全與質(zhì)量控制第七章良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)食品安全與質(zhì)量控制第七章良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)(GoodManufacturingPractice)良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)概述食品良好生產(chǎn)規(guī)范的內(nèi)容與要求食品生產(chǎn)良好生產(chǎn)規(guī)范的文件管理食品安全與質(zhì)量控制第一節(jié)食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)概述
2025-03-15 20:32
【摘要】1中國石油安全環(huán)保技術(shù)研究院企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)基本規(guī)范(AQ9006-2023)標(biāo)準(zhǔn)簡介集團(tuán)公司安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)課件中國石油安全環(huán)保技術(shù)研究院2023年5月2中國石油安全環(huán)保技術(shù)研究院主要章節(jié):(原則、建立和保持、評定和監(jiān)督)(
2025-03-13 19:17
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)中藥飲片附錄(征求意見稿)??第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。?第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。
2025-02-08 21:48
【摘要】良好生產(chǎn)規(guī)范乳制品企業(yè)GoodManufacturingPracticeforDairyProductFactory1范圍本規(guī)范規(guī)定了乳制品企業(yè)在原料采購、加工、包裝及儲運(yùn)等過程中,關(guān)于人員、建筑、設(shè)施、設(shè)備的設(shè)置以及衛(wèi)生、生產(chǎn)及品質(zhì)等管理應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)、良好條件或要求。本規(guī)范適用于乳粉
2025-01-05 15:57
【摘要】BJCCD北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》培訓(xùn)文件管理北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心BJCCD如果有一天,世界上沒有了法,將會是怎樣?…北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心BJCCD一、企業(yè)的法一、企業(yè)的法文件就是企業(yè)的法v有“外部文件”和“內(nèi)部文件”之分§外
2025-02-08 21:35
【摘要】中國兵器工業(yè)集團(tuán)公司精益生產(chǎn)示范區(qū)建設(shè)規(guī)范及評價(jià)要求2023年11月(30分)要求:為穩(wěn)步、持續(xù)推進(jìn)精益化生產(chǎn)和精細(xì)化管理工作,子集團(tuán)、直管單位應(yīng)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),建立健全人、財(cái)、物等保障機(jī)制。要求子集團(tuán)、直管單位精益領(lǐng)導(dǎo)組、推進(jìn)組、實(shí)施組三級組織機(jī)構(gòu)健全,各級組織機(jī)構(gòu)職責(zé)明晰,人、財(cái)、物等保障措施落實(shí)到位。建立組織機(jī)構(gòu)
2025-01-22 01:48
【摘要】純水生產(chǎn)及質(zhì)量控制培訓(xùn)教材水處理常見的名詞解釋污染指數(shù)FI通常是指水中膠體濃度的指標(biāo),反映水被污染的程度一般在機(jī)械過濾器出水中檢測化學(xué)耗氧量化學(xué)耗氧量(COD)指在一定的條件下,采用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時,所消耗的氧化劑的量。表示水中還原性物質(zhì)多少的一個指標(biāo)。衡量水中有機(jī)物含量多少的一個指
2025-01-20 09:46
【摘要】第五節(jié)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GoodAgriculturalPractice,GAP我國2023年6月1日起施行中藥標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎(chǔ)和先決條件中藥標(biāo)準(zhǔn)化包括藥材標(biāo)準(zhǔn)化,飲片標(biāo)準(zhǔn)化和中成藥標(biāo)準(zhǔn)化。其中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化是基礎(chǔ),沒有中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化就不可能有飲片及中成藥的標(biāo)準(zhǔn)化,中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴于中藥材生產(chǎn)
2025-03-03 08:02
【摘要】企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化創(chuàng)建工作實(shí)踐與思考《企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化基本規(guī)范》解讀樊晶光中國安全生產(chǎn)協(xié)會副秘書長中國化學(xué)品安全協(xié)會秘書長重要文件之一《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)工作的通知》(國發(fā)[2023]23號)7.全面開展安全達(dá)標(biāo)。深入開展以崗位達(dá)標(biāo)、專業(yè)達(dá)標(biāo)和企業(yè)達(dá)標(biāo)為
2025-03-12 22:04
【摘要】《企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化基本規(guī)范》(AQ/T9006-2023)講座嚴(yán)路彤無錫市化工研究設(shè)計(jì)院有限公司無錫市化工研究院注冊安全工程師事務(wù)所Tel:82739084、13861831053E-mail:2023-04-02講座的內(nèi)容?《基本規(guī)范》的背
2025-03-12 22:08
【摘要】IWPE’99JinanTotalNormalizedProductiveMaintenance-TNPM全員規(guī)范化生產(chǎn)維修李葆文LiBaowen廣州大學(xué)GuangzhouUniversity廣州,小北登峰麓景路,510091
2025-03-13 19:44
2025-03-13 18:33
【摘要】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-29 01:57
【摘要】《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(生產(chǎn)管理)的解析和應(yīng)用國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學(xué)院上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會岳偉第八章生產(chǎn)管理第四十五條*生產(chǎn)管理的目的。第四十六條*編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書要求。第四十七條原材料等清潔處理的規(guī)定。第四十八條生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測。第四
2024-12-29 19:23