【正文】 Y FAITH 。FMEA是一個動態(tài)文件，它不僅應(yīng)體現(xiàn)最新的設(shè)計(jì)水平，而且還應(yīng)體現(xiàn)最新相關(guān)措施，包括開始生產(chǎn)后所發(fā)生的措施。 所有修改了的定級數(shù)值應(yīng)進(jìn)行評審。 （ 13）采取的措施 措施實(shí)施之后，填入實(shí)際措施的簡要說明以及生效日期。 （ 10）風(fēng)險順序數(shù)（ RPN） 它是嚴(yán)重度（ S）、頻度（ O）和探測度（ D）的乘積： RPN=S O D 此值可用于設(shè)計(jì) /過程中所擔(dān)心的事項(xiàng)的排列。其數(shù)值只具有相對意義。它是一個相對的定級結(jié)果，它的數(shù)值的降低只有通過改變設(shè)計(jì)或重新設(shè)計(jì)才能夠?qū)崿F(xiàn)。 （ 2）潛在失效模式 是指有可能會未達(dá)到或不能實(shí)現(xiàn)預(yù)期功能 /要求的情況，雖然這種失效只是可能發(fā)生，而不一定必然發(fā)生。所有 FMEA都關(guān)注設(shè)計(jì)，無論是產(chǎn)品設(shè)計(jì)或者是過程設(shè)計(jì)。 這是 QS9000標(biāo)準(zhǔn)的一個非常重要的內(nèi)容。 二、生產(chǎn)件批準(zhǔn)需提交的實(shí)物 生產(chǎn)件樣品 標(biāo)準(zhǔn)樣品 檢查輔具 三、提交等級 供方必須按顧客要求的等級，提交該等級規(guī)定的項(xiàng)目和 /或記錄。 1具有資格實(shí)驗(yàn)室的文件要求 1控制計(jì)劃 1零件提交保證書 （ PSW） 在圓滿完成所有要求的測量和試驗(yàn)后，供方必須在零件提交保證書上填寫所要求的內(nèi)容。 （ 4）單側(cè)規(guī)范或非正態(tài)分布的過程 對于單側(cè)規(guī)范或非正態(tài)的過程，供方必須與顧客一起確定替代的接受準(zhǔn)則。與你的顧客取得聯(lián)系，并評審研究結(jié)果。供方必須將存在的任何不穩(wěn)定過程通報顧客，且 在任何提交之前 ，必須向顧客提出糾正措施計(jì)劃。 （ 1）質(zhì)量指數(shù) Cpk—— 穩(wěn)定過程的能力指數(shù) Ppk—— 性能指數(shù) 短期研究 —— 可以在過程穩(wěn)定時計(jì)算 Cpk。 以及其結(jié)果表明符合規(guī)定要求的證據(jù)。如 CAD/CAM數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)、零件圖紙、規(guī)范等。因此， PPAP的相關(guān)資料基本上都是在APQP中直接調(diào)用。供方和顧客共同來傾聽 顧客呼聲 是很重要的。應(yīng)為顧客評審提出包括成本、時間進(jìn)度和預(yù)期改進(jìn)在內(nèi)的建議。 當(dāng)按控制計(jì)劃需要特殊量具、檢具或試驗(yàn)設(shè)備時，要 對量具的 重復(fù)性和再現(xiàn)性 及 正確用法 進(jìn)行驗(yàn)證。 （ 6）包裝評價 所有的試裝運(yùn)和試驗(yàn)方法都應(yīng)評價產(chǎn)品免受在正常運(yùn)輸中損傷和不利環(huán)境下受到保護(hù)，顧客規(guī)定的包裝不排除產(chǎn)品質(zhì)量策劃小組對包裝方法的評價。 （ 2）測量系統(tǒng)評價 在試生產(chǎn)當(dāng)中或之前，使用規(guī)定的測量裝置和方法按工程規(guī)范，檢查控制計(jì)劃標(biāo)識的特性，并進(jìn)行測量系統(tǒng)的評價。 本階段的重點(diǎn) （ 1）試生產(chǎn) 試生產(chǎn)應(yīng)采用正式生產(chǎn)工裝、設(shè)備、環(huán)境（包括操作者）、設(shè)施和循環(huán)時間來進(jìn)行。評審的目的就是將項(xiàng)目狀況通報高層管理者并獲得他們的承諾，協(xié)助解決任何未決的議題。適當(dāng)時可使用顧客的包裝標(biāo)準(zhǔn)或一般包裝要求。 （ 7）測量系統(tǒng)分析計(jì)劃 產(chǎn)品質(zhì)量策劃小組應(yīng)保證制定一個進(jìn)行所需的測量系統(tǒng)分析的計(jì)劃。 PFMEA表格與 DFMEA表格完全相同只不過前者注重過程分析，而后者注重產(chǎn)品分析。當(dāng)進(jìn)行 PFMEA和設(shè)計(jì)控制計(jì)劃時，它有助于將注意力集中在過程上。 （三）過程設(shè)計(jì)和開發(fā) 這一階段的任務(wù)是為了保證開發(fā)一個有效的制造系統(tǒng)，這個系統(tǒng)應(yīng)保證滿足顧客的要求、需要和期望。 （ 9）產(chǎn)品和過程特殊特性 產(chǎn)品質(zhì)量策劃小組應(yīng)建立特性清單，通過評議技術(shù)信息在設(shè)計(jì)特性的評審和設(shè)計(jì)開發(fā)過程中達(dá)到一致，要以文件形成體現(xiàn)在適當(dāng)?shù)目刂朴?jì)劃內(nèi)。 （ 6）工程規(guī)范 樣本容量、頻率和功能、耐久性、外觀要求這些參數(shù)的接受標(biāo)準(zhǔn)一般在工程規(guī)范的過程試驗(yàn)只予以確定，否則樣本容量和頻率由供方?jīng)Q定并列入控制計(jì)劃中。工程圖樣可包括必須在控制計(jì)劃上出現(xiàn)的特殊（政府法規(guī)和安全性）特性。 設(shè)計(jì)評審至少應(yīng)包括以下方面的評價： ? 設(shè)計(jì) /功能要求的考慮； ? 正式的可靠性和置信度目標(biāo)； ? 部件 /子系統(tǒng) /系統(tǒng)工作循環(huán)； ? 計(jì)算機(jī)模擬和臺架試驗(yàn)結(jié)果； ? 設(shè)計(jì)失效模式及后果分析（ DFMEA）； ? 可制造性和裝配設(shè)計(jì)的評審； ? 試驗(yàn)設(shè)計(jì)（ DOE）和裝配產(chǎn)生的變差結(jié)果； ? 試驗(yàn)失效； ? 設(shè)計(jì)驗(yàn)證進(jìn)展； ? 設(shè)計(jì)驗(yàn)證； ? 通過采用綜合的試驗(yàn)計(jì)劃和報告對部件和總成的產(chǎn)品和過程確認(rèn)。 需要輸出的內(nèi)容 （作為下一階段的輸入） ? 設(shè)計(jì)的潛在失效模式和后果分析（ DFMEA）； ? 可制造性和裝配設(shè)計(jì)； ? 設(shè)計(jì)驗(yàn)證； ? 設(shè)計(jì)評審； ? 制造樣件 —— 控制計(jì)劃； ? 工程圖樣（包括數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)）； ? 工程規(guī)范； ? 材料規(guī)范； ? 圖樣和規(guī)范更改； ? 新設(shè)備、工裝和設(shè)施要求； ? 產(chǎn)品和過程特殊特性； ? 量具 /試驗(yàn)設(shè)備要求； ? 小組可行性承諾和管理者支持。 需要輸入的內(nèi)容 ? 顧客的呼聲； —— 市場研究 —— 保修記錄和質(zhì)量信息 —— 小組經(jīng)驗(yàn) ? 業(yè)務(wù)計(jì)劃 /營銷戰(zhàn)略； ? 產(chǎn)品 /過程設(shè)想； ? 產(chǎn)品可靠性研究； ? 顧客輸入。缺陷預(yù)防由產(chǎn)品和制造工程同步進(jìn)行的同步工程來推進(jìn)。 這樣有如下預(yù)期的收獲： ? 對顧客和供方減少產(chǎn)品質(zhì)量策劃的復(fù)雜性； ? 便于供方向分承包方傳達(dá)產(chǎn)品質(zhì)量策劃要求。 二、怎樣作 APQP 按照 QS9000《質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃》手冊的要求來作 APQP。 ? 小組間的聯(lián)系 ? 培訓(xùn) ? 同步工程 ? 控制計(jì)劃 單獨(dú)的控制計(jì)劃包括三個獨(dú)立的階段： 樣件、試生產(chǎn)、生產(chǎn)