美國fda食品安全現(xiàn)代化法案概述-全文預(yù)覽
【正文】 （ 2）未符合召回命令要求的國內(nèi)企業(yè)的責(zé)任方和進(jìn)口商，需支付該年度 FDA 要求執(zhí)行的食品召回活動(dòng)產(chǎn)生的費(fèi)用，以及提供技術(shù)支持、開展后續(xù)有效性檢查以及向社會(huì)告知等相關(guān)費(fèi)用； ? （ 3）參加自愿性合格進(jìn)口商項(xiàng)目的進(jìn)口商，需支付相關(guān)的行政費(fèi)用； ? （ 4）需在口岸進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的進(jìn)口商，需支付該年度口岸復(fù)驗(yàn)的相關(guān)費(fèi)用。 ? 糾偏行動(dòng) ? 驗(yàn)證 ? 記錄保存 ? 重新分析要求 農(nóng)產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn) 《 FDA食品安全現(xiàn)代化法 》 頒布之日起 1年內(nèi)， FDA將通過與農(nóng)業(yè)部、州農(nóng)業(yè)局的代表以及國家有機(jī)項(xiàng)目的代表的協(xié)作，以及同國土安全部的協(xié)商，以科學(xué)為基礎(chǔ)，制定水果、蔬菜等初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品的種植、采收、分類、包裝和儲(chǔ)存等方面安全的最低標(biāo)準(zhǔn)。 ? 危害分析 企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負(fù)責(zé)人必須識(shí)別并評(píng)估與企業(yè)相關(guān)的已知的或可預(yù)見的危害，包括生物的、化學(xué)的、物理的和放射性危害、天然毒素、農(nóng)藥、藥物殘留、腐爛、寄生蟲、過敏源和未經(jīng)批準(zhǔn)的食品和色素添加劑， 并識(shí)別包括恐怖主義行為在內(nèi)的可能是故意引入的危害 ，對(duì)其進(jìn)行評(píng)估，并形成書面的危害分析。 ? 食品企業(yè)注冊(cè) 強(qiáng)化了對(duì)注冊(cè)企業(yè)的管理。 第一部分 提高預(yù)防食品安全問題的能力 ? 第 101節(jié) 記錄檢查 ? 第 102節(jié) 食品企業(yè)注冊(cè) ? *第 103節(jié) 危害分析和基于風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防措施 ? 第 104節(jié) 操作標(biāo)準(zhǔn) ? *第 105節(jié) 農(nóng)產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn) ? *第 106節(jié) 防止蓄意摻雜 ? *第 107節(jié) 收費(fèi)權(quán)限 ? 第 108節(jié) 國家農(nóng)業(yè)和食品防護(hù)戰(zhàn)略 ? 第 109節(jié) 食品和農(nóng)業(yè)協(xié)作理事會(huì) ? 第 110節(jié) 構(gòu)建國內(nèi)能力 ? 第 111節(jié) 食品的衛(wèi)生運(yùn)輸 ? 第 112節(jié) 食品過敏和過敏反應(yīng)的管理 ? 第 113節(jié) 新型膳食成分 ? 第 114節(jié) 有關(guān)生牡蠣捕撈后加工要求的指南 ? 第 115節(jié) 口岸買賣 ? 第 116節(jié) 酒類相關(guān)企業(yè) 第二部分 提高發(fā)現(xiàn)和應(yīng)對(duì)食品安全問題的能力 ? *第 201節(jié) 國內(nèi)企業(yè)、國外企業(yè)和入境港口檢查資源的配置；年度報(bào)告 ? *第 202節(jié) 食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可 ? 第 203節(jié) 實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)的聯(lián)合 ? 第 204節(jié) 加強(qiáng)食品跟蹤追溯和記錄保存 ? 第 205節(jié) 監(jiān)測 ? *第 206節(jié) 強(qiáng)制性召回權(quán)限 ? 第 207節(jié) 食品的行政扣留 ? 第 208節(jié) 凈化和處置的標(biāo)準(zhǔn)和方案 ? *第 209節(jié) 加強(qiáng)對(duì)州、地方、屬地以及部落食品安全官員的培訓(xùn) ? 第 210節(jié) 加強(qiáng)食品安全 ? 第 211節(jié) 加強(qiáng)可報(bào)告食品的注冊(cè) 第三部分 提高進(jìn)口食品的安全 ? *第 301節(jié) 國外供應(yīng)商驗(yàn)證程序 ? *第 302節(jié) 自愿性合格進(jìn)口商程序 ? 第 303節(jié) 要求進(jìn)口食品認(rèn)證的權(quán)限 ? 第 304節(jié) 進(jìn)口食品的預(yù)先通報(bào) ? 第 305節(jié) 構(gòu)建外國政府對(duì)食品安全的管理能力 ? *第 306節(jié) 對(duì)外國食品企業(yè)的檢查 ? *第 307節(jié) 第三方審核機(jī)構(gòu)的認(rèn)可 ? 第 308節(jié) 食品藥品管理局的駐外辦事處 ? 第 309節(jié) 走私食品 第四部分 其它規(guī)定 ? 第 401節(jié) 食品安全方面的資金 ? 第 402節(jié) 員工保護(hù) ? 第 403節(jié) 管轄范圍和管理權(quán)限 ? 第 404節(jié) 與國際協(xié)定的一致性 ? 第 405節(jié) 關(guān)于預(yù)算效果的決定 《 FDA食品安全現(xiàn)代化法案 》 關(guān)注要點(diǎn) ? 記錄檢查 擴(kuò)大了 FDA對(duì)食品生產(chǎn)、加工、包裝、配送、接收、存儲(chǔ)或者進(jìn)口的記錄進(jìn)行檢查的權(quán)限。 進(jìn)口食品占美國食品供應(yīng)總量的 15%，進(jìn)口新鮮果蔬和海產(chǎn)品分別占消費(fèi)量的 60%和 80%。1938年 《 聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法 》 頒布以來， 經(jīng)過無數(shù)次修改后，該法已成為美國關(guān)于食品的基本法。 FDA監(jiān)管，其中食品生產(chǎn)加工企業(yè) ，還監(jiān)督 FDA注冊(cè)的生產(chǎn)、加工、包裝
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