如何編寫質(zhì)量體系文件(1)-全文預覽
【正文】 、觀察、抽查記錄、檢查或檢測產(chǎn)品等方法對體系以下述規(guī)則判斷不符合項： A：嚴重不符合項 ——質(zhì)量活動嚴重不符合 ISO9001:2023標準要求或可能導致系統(tǒng)失效。獲得批準后，審核組在審核前兩周將審核計劃正式遞交有關部門準備。 動進行審核 3/16/2023 21 7. 5 程序文件示例 內(nèi)部質(zhì)量審核活動是本企業(yè)一項定期舉行的、正式的質(zhì)量管理體系審核活動，每年舉行兩次，上下半年各一次。 附錄：本程序文件涉及之附錄均放于此，其編號方式為附錄 A、附錄 B，以此順延。 職責：說明活動的管理和執(zhí)行、驗證人員的職責。 3/16/2023 17 7. 2. 程序文件結構（參考）： 封面 正文部分： 。 職責 —闡明實施要素要求過程中所涉及到的部門或人員的責任。 3/16/2023 14 質(zhì)量體系要素描述 —質(zhì)量體系要素描述的原則； ； 。 3/16/2023 12 ? 定義部分（如需要） —首先使用國家標準中的術語定義； —對特有術語和概念進行定義。 3/16/2023 10 質(zhì)量手冊的結構（參考）： 封面 — 公司的名稱； — 手冊標題； — 文件編號、手冊版本、受控章及分發(fā)號； — 起草人、批準人簽名、生效日期； 頒布令 — 以簡練的文字說明本公司質(zhì)量手冊已按選定的標準編制完畢 ,并予以批準發(fā)布和實施。具體的控制要求應以滿足企業(yè)需要為度，而不是越多越嚴就越好； c） 協(xié)調(diào)性 文件和文件之間應相互協(xié)調(diào)，避免產(chǎn)生不一致的地方。 QS文件是質(zhì)量審核的依據(jù)。如何編寫質(zhì)量體系文件 3/16/2023 1 如何編寫質(zhì)量體系文件 1. 質(zhì)量體系文件的作用 2. 質(zhì)量體系文件的層次 3. 編寫質(zhì)量體系文件的基本要求 4. 編寫質(zhì)量體系文件的文字要求 5. 文件的通用內(nèi)容 6. 質(zhì)量手冊的編制 7. 程序文件的編制 8. 第三層文件的編制要求 9. 質(zhì)量記錄表格 3/16/2023 2 QS文件確定了職責
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