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張國棟-保健食品經(jīng)營監(jiān)管-全文預(yù)覽

2025-01-15 07:28 上一頁面

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【正文】 追究刑事責(zé)任的,必須依照本規(guī)定向公安機關(guān)移送。生產(chǎn)經(jīng)營中使用假冒保健食品批準(zhǔn)文號的行為,可按照 《 特別規(guī)定 》 第三條予以處罰。 違法行為查處 ? 福建省食品藥品監(jiān)督管理局: 你局 《 關(guān)于查處使用假冒保健食品批準(zhǔn)文號行為的法律適用問題的請示 》 (閩食藥監(jiān)法 【 2023】 147號)收悉。 保健食品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南 ? 對不按照規(guī)定落實進貨查驗、記錄制度;記錄不真實、不完整、不準(zhǔn)確,或未索票索證、票據(jù)保留不完備的;提供虛假票證的;因未嚴(yán)格履行進貨查驗而銷售含非法添加物的保健食品的,按照 《 關(guān)于嚴(yán)厲打擊保健食品化妝品非法添加行為的通知 》(國食藥監(jiān)稽 〔 2023〕 223號)有關(guān)規(guī)定處理。 保健食品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南 (四)對發(fā)現(xiàn)涉嫌存在違法行為的,應(yīng)當(dāng)直接移交稽查部門依法查處。筆錄應(yīng)當(dāng)全面、真實、客觀地反映現(xiàn)場檢查情況,并具有可追溯性 (符合規(guī)定的項目與不符合規(guī)定的項目均應(yīng)當(dāng)記錄 )。 保健食品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南 ? 檢查措施: (一)檢查結(jié)束后,檢查人員可要求企業(yè)人員回避,匯總檢查情況,核對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,討論確定檢查意見。 驗項目要求,檢驗結(jié)果是否符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)要求。 保健食品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南 ? 查制度落實情況。 1.企業(yè)是否持有所經(jīng)營產(chǎn)品的 《 保健食品批準(zhǔn)證書 》 復(fù)印件。 ? 檢查計劃及準(zhǔn)備: 制訂現(xiàn)場檢查實施方案。 ? 主要依據(jù):保健食品經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南。 ? 建立產(chǎn)品臺帳: 建立產(chǎn)品進貨臺帳,如實記錄進貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期或 /和批號、保質(zhì)期、數(shù)量等內(nèi)容。 規(guī)范經(jīng)營管理 ? 經(jīng)營進口保健食品: : (說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))。 ※ 中創(chuàng)聯(lián)系方式: 各地實施備案的做法及 有關(guān)建議 ? 保健食品經(jīng)營備案建議:爭取領(lǐng)導(dǎo)支持,充分與法制部門溝通,備案信息錄入,備案企業(yè)公開。到期延續(xù)或有變更事項的,經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門現(xiàn)場核查,達(dá)到條件的,發(fā) 《 保健食品經(jīng)營備案表 》 ,原證繳銷。待 《 保健食品監(jiān)督管理條例 》出臺后,依據(jù)新的規(guī)定執(zhí)行。 衛(wèi)生部門保健食品經(jīng)營許可的設(shè)定 山東省食品衛(wèi)生許可證發(fā)放管理辦法: 第二條 任何單位和個人從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動,應(yīng)當(dāng)向縣以上衛(wèi)生行政部門申報,并按照規(guī)定辦理衛(wèi)生許可證申請手續(xù) 。衛(wèi)生許可證的發(fā)放管理辦法由省級衛(wèi)生行政部門制定。 注意事項。 進口保健食品必須標(biāo)示原產(chǎn)國、地區(qū) (港、澳、臺 )名稱及國內(nèi)進口商或經(jīng)銷代理商的名稱。 適宜人群: 當(dāng)保健食品不適宜于某類人群時,應(yīng)在“適宜人群”之后,標(biāo)示不適宜食用的人群,其字體應(yīng)略大于“適宜人群”的內(nèi)容。 由衛(wèi)生部頒發(fā)的保健食品標(biāo)志與保健食品批準(zhǔn)文號應(yīng)并排或上下排列標(biāo)于“主要展示版面”的左上方。 保健食品標(biāo)識與產(chǎn)品說明書的 標(biāo)示內(nèi)容及其標(biāo)示要求 保健食品名稱 :品牌名、通用名、屬性名三部分。 信息版面: 是緊接“主要展示版面”右側(cè)的包裝表面。 第三條 本規(guī)定所用定義如下: 食品標(biāo)識: 即通常所說的食品標(biāo)簽,包括食品包裝上的文字、圖 形、符號以及說明物。 聲稱具有特定保健功能的食品不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害,其標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,內(nèi)容必須真實,應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等;產(chǎn)品的功能和成分必須與標(biāo)簽、說明書相一致。負(fù)責(zé)受理保健食品的投訴舉報,組織查處違法行為 。 ? 市局(以濟南為例):負(fù)責(zé)保健食品監(jiān)督管理工作;組織實施保健食品抽樣檢驗,發(fā)布相關(guān)的安全信息 。具體管理辦法由國務(wù)院規(guī)定。 保健食品管理辦法 第二條 本規(guī)定適用于在國內(nèi)銷售的一切國產(chǎn)和進口保健 食品。 主要展示版面: 指消費者選購商品時,在包裝標(biāo)簽上最容易看到或展示面積最大的表面,一般的食品銷售包裝至少有一個表面可用作主要展示版面。 ※ 規(guī)格、注意事項。 保健食品標(biāo)識與產(chǎn)品說明書的 標(biāo)示內(nèi)容及其標(biāo)示要求 保健食品標(biāo)志與保健食品批準(zhǔn)文號: 當(dāng)“主要展示版面”的表面積大于 100個平方厘米時,保健食品標(biāo)志最寬處的寬度不得小于 2厘米; 保健食品批準(zhǔn)文號分為上下兩行,上行為“衛(wèi)食健字第 ( )號”,下行為“中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)”。 保健作用(保健功能): 保健作用應(yīng)與衛(wèi)生部頒發(fā)的 《 保健食品批準(zhǔn)證書 》 所載明的內(nèi)容相同。 保健食品標(biāo)識與產(chǎn)品說明書的 標(biāo)示內(nèi)容及其標(biāo)示要求 保健食品生產(chǎn)企業(yè)名稱與地址: 保健食品制造、分裝、包裝的企業(yè)名稱和地址,進口保健食品的國內(nèi)進口商或經(jīng)銷代理商的名稱和地址必須與依法登記注冊的相一致。 經(jīng)電離輻射處理過的任何配料,必須在配料表中的該配料名稱后標(biāo)明“經(jīng)輻照”。 第二十七條 食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),必須先取得衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證方可向工商行政管理部門申請登記。其他食品生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營活動的衛(wèi)生許可證由省級、設(shè)區(qū)的市級、縣級衛(wèi)生行政部門根據(jù) 《 關(guān)于衛(wèi)生監(jiān)督體系建設(shè)的若干規(guī)定 》 確定的職責(zé)范圍發(fā)放。在 《 保健食品監(jiān)督管理條例 》 出臺之前,原持有衛(wèi)生行政部門
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