常用化學(xué)藥品檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)儀器的使用xxxx1027-全文預(yù)覽
【正文】 射用頭孢曲松鈉 注射用頭孢替唑鈉 注射用青霉素鈉頭孢呋辛鈉 頭孢噻吩鈉 青霉素鉀注射用頭孢呋辛鈉 注射用頭孢噻吩鈉 注射用青霉素鉀頭孢拉定 頭孢噻肟鈉 苯唑西林鈉頭孢哌酮鈉 注射用頭孢噻肟鈉 注射用苯唑西林鈉注射用頭孢哌酮鈉 阿洛西林鈉 美洛西林鈉氯唑西林鈉 注射用阿洛西林鈉 注射用美洛西林鈉注射用氯唑西林鈉 普魯卡因青霉素 磺芐西林鈉注射用普魯卡因青霉素 注射用磺芐西林鈉2023版藥典二部采用常壓凝膠色譜的品種版藥典二部采用常壓凝膠色譜的品種門冬酰胺酶（埃希） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度門冬酰胺酶（歐文） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度注射用門冬酰胺酶（埃希） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度注射用門冬酰胺酶（歐文） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度抑肽酶 親水的改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)注射用抑肽酶 親水的改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)烏司他丁 親水改性硅膠，有關(guān)物質(zhì)烏司他丁溶液 親水改性硅膠，有關(guān)物質(zhì)胰島素 親水改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)中性胰島素注射液 親水改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)精蛋白鋅胰島素注射液 親水改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)2023版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種右旋糖酐 20 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 20葡萄糖注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 20氯化鈉注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 40 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 40葡萄糖注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 40氯化鈉注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 70 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 70葡萄糖注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 70氯化鈉注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐鐵 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐鐵注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布頭孢地嗪鈉 球狀蛋白色譜用親水硅膠（分子量 1000~10000），有關(guān)物質(zhì)注射用頭孢地嗪鈉 球狀蛋白色譜用親水硅膠（分子量 1000~10000），有關(guān)物質(zhì)2023版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種n19世紀(jì) 70年代中期， HPLC儀開始出現(xiàn)，主要填料： 10 181。 帕米磷酸二鈉及制劑216。 鹽酸二甲雙胍及制劑216。 山梨醇及制劑216。： 從無機(jī)和有機(jī)陰離子到金屬陽離子，從有機(jī)陽離子到糖類、氨基酸、多肽、核酸等均可用該法分析。 [ Y－ ]水相 DX = [ X+Y－ ]有機(jī)相 / X+水相 = KXY 、氨基酸、核酸、多肽等 。 三 .離子交換色譜法 ；離子與離子 之間的電荷吸引力 ；凡能在溶劑中電離的物質(zhì)一般均可用該法進(jìn)行分離。 ： Xm + nSa = Xa + nSm K = [Xa][Sm]n / [Xm][Sa]n ： 顯然，分配系數(shù)大的組分，吸附劑對(duì)它的吸附力強(qiáng)，保留值就大。7 定期用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，清除駐留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。3 一般不能反沖，否則會(huì)迅速降低柱效。（Agilent）色譜柱n 色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。5 防止流動(dòng)相中析出鹽晶，應(yīng)開啟柱塞沖洗功能。（單元泵、四元泵、高壓二元泵）n 柱塞往復(fù)泵使用時(shí)的注意事項(xiàng)：1 防止固體微粒進(jìn)入泵體造成磨損。制備型 HPLC儀還配備有自動(dòng)餾分收集裝置?，F(xiàn)在的儀器還一般配置有在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱等。目前應(yīng)用的基本上是柱塞往復(fù)泵 。4 壓力過高會(huì)使密封環(huán)變形，產(chǎn)生漏液。n 部分自動(dòng)進(jìn)樣器還能實(shí)現(xiàn)柱前衍生化等操作。 2 應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然? 6 測(cè)試基質(zhì)復(fù)雜的樣品時(shí)，應(yīng)用保護(hù)柱。一、液 液色譜（一）反相鍵合相色譜 化學(xué)鍵合相：利用化學(xué)反應(yīng)將固定液的官能團(tuán)鍵合在載體表面 特點(diǎn)： 不易流失 熱穩(wěn)定性好 化學(xué)性能好 載樣量大 適于梯度洗脫 1分離機(jī)制：分配 + 吸附疏溶劑理論 流動(dòng)相與溶質(zhì)排斥力越強(qiáng)，作用時(shí)間 ↑ ， k↑，組分 tR↑流動(dòng)相與溶質(zhì)排斥力越弱，作用時(shí)間 ↓， k↓，組分 tR↓2．固定相： 極性小的烷基鍵合相 C8柱， C18柱（十八烷基 Octadecylsilyl，簡稱 ODS ） 3．流動(dòng)相： 極性大的甲醇 水或乙腈 水 流動(dòng)相極性 固定相極性 （ RP） 底劑 + 有機(jī)調(diào)節(jié)劑（極性調(diào)節(jié)劑）n 例：水（緩沖鹽溶液） + 甲醇，乙腈， THF4．流動(dòng)相極性與 k的關(guān)系： 流動(dòng)相極性 ↑，洗脫能力 ↓， k↑，組分 tR↑5．出柱順序： 極性大的組分先出柱 極性小的組分后出柱6．適用： 非極性 ~中等極性組分（二）正相鍵合相色譜1．分離機(jī)制： 溶質(zhì)分子與固定相之間定向作用力、 誘導(dǎo)力、或氫鍵作用力 （有分配和吸附兩種說法）2．固定相： 極性大的氰基、氨基、二氨基、芳硝基等鍵合相3．流動(dòng)相： 極性小（同 LSC） 底劑 + 有機(jī)極性調(diào)節(jié)劑 n 例：正己烷 + 氯仿 甲醇，氯仿 乙醇4． 流動(dòng)相極性與 k的
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