藥物分析緒論-全文預(yù)覽
【正文】 ITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 ? 隨著系統(tǒng)生物學(xué)研究的深入，新興的現(xiàn)代藥物分析組學(xué)將呈現(xiàn)強大的創(chuàng)新和發(fā)明能力！ 三、如何學(xué)習(xí)藥物分析？ ? 藥典概況 ? 藥物的鑒別試驗 ? 藥物的雜質(zhì)檢查 ? （藥物定量分析與分析方法驗證）體內(nèi)藥物分析 ? 巴比妥類藥物的分析 ? 芳酸及其酯類藥物的分析 ? 芳香胺類藥物的分析 ? 雜環(huán)類藥物的分析 ? 維生素類藥物的分析 ? 甾體激素類藥物的分析 ? 抗生素類藥物的分析 ? 藥物制劑分析 ? 生物制品分析概論 ? 中藥及其制劑分析概論 ? 藥品質(zhì)量標(biāo)準的制定 ? 藥品質(zhì)量控制新方法 藥物分析 1. 緒論 2. 藥物鑒別與檢查 Ⅰ 3. 藥物鑒別與檢查 Ⅱ 4. 藥物結(jié)構(gòu)與分析方法 Ⅰ 5. 藥物結(jié)構(gòu)與分析方法 Ⅱ 6. 藥物結(jié)構(gòu)與分析方法 Ⅲ 7. 藥物制劑分析 Ⅰ 8. 藥物制劑分析 Ⅱ 9. 中藥分析 Ⅰ 10. 中藥分析 Ⅱ 11. 生物制品分析概述 12. 藥品質(zhì)量標(biāo)準制訂 13. 藥品質(zhì)量控制專家論壇 14. 體內(nèi)藥物分析 Ⅰ 15. 體內(nèi)藥物分析 Ⅱ 16. 考試 ? 強烈的質(zhì)量觀念，“人命關(guān)天” ? 濃厚的學(xué)習(xí)興趣，“學(xué)以致用” ? 高超的實驗技能，“準確細致” ? 綜合的藥學(xué)素養(yǎng)，“求實創(chuàng)新” ?藥物分析課程的學(xué)習(xí)要求 ＊ 具備強烈的藥品質(zhì)量觀念 ，綜合運用以往所學(xué)，始終圍繞藥品質(zhì)量問題，研究控制藥品質(zhì)量的內(nèi)在規(guī)律和方法，以及探索提高藥品質(zhì)量的有效途徑； ＊ 學(xué)會自學(xué)，善于獨立思考 ，既重視藥品質(zhì)量分析的基礎(chǔ)理論知識的學(xué)習(xí)，也重視基本實驗技能的嚴謹訓(xùn)練，同時加強創(chuàng)新能力的基本素質(zhì)培養(yǎng)； ＊ 最終要求學(xué)生在我國藥物研究從仿 制為主到創(chuàng)制為主的歷史性轉(zhuǎn)變中， 能夠 具備為提高藥品質(zhì)量所需的獨 立分析問題和解決問題的能力 。 ? ? (5)寫出檢驗報告：上述藥品檢驗及其結(jié)果必須有完整的原始記錄，實驗數(shù)據(jù)必須真實，不得涂改，全部項目檢驗完畢后，寫出檢驗報告，并根據(jù)檢驗結(jié)果作出明確的結(jié)論。 ? (3)檢查： ? 藥物在不影響療效及人體健康的原則下，可以允許生產(chǎn)過程和貯藏過程中引入的微量雜質(zhì)的存在。 ? 收載的藥物，臨床需要，療效較好，質(zhì)量穩(wěn)定；采用的分析方法以準確、可靠為前提，具有經(jīng)典、穩(wěn)重的特征，但藥典方法又是不斷發(fā)展的。 ? 建國以來 ， 我國已經(jīng)先后出版了九版藥典： 195196 197 198 1990、 199 202 2022023年版 ?！? ? 新藥研究中的分析問題：藥物代謝、分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)研究、新劑型、藥理毒理、手性藥物等等。 從剖析藥物的結(jié)構(gòu)入手 ， 結(jié)合生產(chǎn)工藝過程 ， 研究其質(zhì)量控制的項目 、 方法和指標(biāo) ， 從而制訂出科學(xué)可控的藥品質(zhì)量標(biāo)準 H O N H C O C H 3結(jié)構(gòu) 對乙酰氨基酚 百服寧、泰諾林 定性分析 定量分析 藥物的生產(chǎn) ? 積極開展藥物及其制劑在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制 ? 嚴格控制中間體的質(zhì)量 ? 發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的主要工藝，優(yōu)化生產(chǎn)工藝條件，促進生產(chǎn)和提高質(zhì)量 甲氨蝶呤藥害事件： 受害者白血病人下肢癱瘓。 （ 6版） 藥物分析主要運用化學(xué)、物理化學(xué)或其它
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