藥物化學講義-全文預覽
【正文】 且研究了作用機理，因而開發(fā)、研制出了一大類生物烷化劑，由此形成了抗癌藥物研究的一個高潮。 (1)偶然發(fā)現(xiàn) （ 氮 芥 類） (2)隨機篩選 （亞硝基脲類） (3)推理設計 （抗代謝藥物） 4 (1)、偶然發(fā)現(xiàn) 在研究化學毒劑氮芥的藥理作用時發(fā)現(xiàn)： 氮芥 對人體的骨髓造血細胞和淋巴組織的損傷特別明顯，遠遠強于它作為化學毒劑的作用 —— 皮膚起泡糜爛作用。 分類：不是按化學結構，而是按作用原理和來源分類。 (2)惡性腫瘤特點 :增殖快、易轉移、難根治、死亡 率高。 2 腫瘤 分良性腫瘤和惡性腫瘤兩種類型： (1)良性腫瘤特點 :增殖慢、不轉移、易根治、死 亡率低。主要通過抑制癌細胞的分裂繁殖來抑制和殺死癌細胞?？v觀抗癌 藥的研究、發(fā)展過程，不難發(fā)現(xiàn)大多數(shù)抗癌藥主要是通過三種途徑被發(fā)現(xiàn)或研制出來的。 用氮芥治療癌，被認為是近代 腫瘤化療的開端。結果從五十多萬個樣品中找到 52個可供臨床使用抗癌藥。 因此人們設想利用巳取得的研究成果和科技方法，在一定理論指導下設計新藥，以提高命中率，減少費用。 根 據(jù) 上 述 事 實 設 想 :若用一個尿嘧啶衍生物來拮抗癌細胞的生長。 毒副作用：抑制腫瘤細胞時也會抑制增長
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