氣相色譜法測定廢水中三苯含量-實驗報告-全文預覽
【正文】 高、響應迅速等特點[6]，比熱導檢測器的靈敏度高出近3個數(shù)量級，檢測下限可達1012 g/g。因此三種氣體的流量和比例都必須嚴格控制，以尋求最高的靈敏度和最佳的分離度。 對于萃取時間，楊泉[4]通過實驗發(fā)現(xiàn),萃取15~45 min的測定結(jié)果逐漸增大，45 min后結(jié)果趨于穩(wěn)定無明顯區(qū)別，而本實驗所采用的30 min萃取率可達到約98%以上，從時間成本與測量準確度來看是比較適宜的。注入1 μL萃取后樣品溶液，以各純組分的保留時間與樣品色譜圖中各色譜峰對照定性。啟動儀器，設定色譜分析條件，使儀器進入正常工作狀態(tài)。各組分標準溶液：于6個510 mL血清瓶中分別稱取苯、甲苯、間二甲苯、對二甲苯、 g， mL乙酸乙酯溶解、搖勻，于冰箱內(nèi)保存。本實驗采用氣相色譜法對廢水樣品中的三苯含量進行定性及定量測定。同時二甲苯也是一種麻醉劑，長期接觸可使神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂。苯可以在肝臟和骨髓中進行代謝，長期接觸苯可引起骨髓與遺傳損害，血象檢查可發(fā)現(xiàn)白細胞、血小板減少，全血細胞減少與再生障礙性貧血，甚至發(fā)生白血病。苯系污染物已被世界衛(wèi)生組織確定為強烈致癌物質(zhì)[2]。高濃度的二甲苯可使食欲喪失、惡心、嘔吐和腹痛，有時可引起肝腎可逆性損傷。另外還有分光管度法、紫外光譜法、光離子化檢測等等。苯、甲苯、二甲苯、正己烷均為色譜純；乙酸乙酯、二硫化碳為分析純。 定性和定量根據(jù)色譜保留時間定性,以峰面積定量。 并計算以正己烷為基準物的相對定量校正因子fi39。但分析純的二硫化碳中一般含有苯和甲苯等雜質(zhì), 影響苯系物的定性、定量[3], 所以要注意其純度。而氫氣量減小會導致熄火和基線噪音增大，過大又使靈敏度降低[5]。 檢測器的選擇氣相色譜常用定量檢測器及其應用主要有氫火焰離子化檢測器（FID）用于微量有機物分析，熱導檢測器（TCD）用于常量、半微量分析，電子捕獲檢測器（ECD）用于有機氯農(nóng)藥殘留分析，火焰光度檢測器（FPD）用于有機磷、硫化物的微量分析，氮磷檢測器（NPD）用于有機磷、含氮化合物的微量分析，催化燃燒檢測器（CCD）用于對可燃性氣體及化合物的微量分析，光離子化檢測器（PID）用于對有毒有害物質(zhì)的痕量分析。使用時需要調(diào)整三者的比例關(guān)系，檢測器靈敏度達到最佳。雖然由于實驗中換過儀器（測單標的儀器不能讀出混標的峰），但因為所得譜圖較為簡單，因此在誤差范圍內(nèi)依然可以由表1數(shù)據(jù)確定出在圖1（混合標準品譜圖）和圖2（廢水樣品譜圖）中各物質(zhì)按標示峰號順序分別為正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯。由下式計算得到： fi39。實驗結(jié)果表明廢水中三苯的含量分別為： mg/L， mg/L， mg/L。V峰面積/ 181。Vs廢水樣品中含量Pi/mg同時她也發(fā)現(xiàn)相比于熟練的儀器
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