廣大土壤中分離芽胞桿菌副本-全文預(yù)覽
【正文】 若不呈現(xiàn)紅色則記為陰性（）。糖類發(fā)酵試驗(yàn)（葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甘露醇）直接觀察記錄取斜面培養(yǎng)菌種接種于37176。C、55176。C、35176。初染：在涂有菌種的載玻片上滴加適量的草酸銨結(jié)晶紫染色液，染色1min，傾去染液，用水沖洗至無染色液顏色為止；媒染：滴加石碳酸復(fù)紅，染12min，水洗；脫色：滴加95%乙醇，將玻片搖晃幾下傾去乙醇，重復(fù)23次，立即水洗；復(fù)染：滴加石碳酸復(fù)紅，染23min，水洗；鏡檢：用油鏡觀察染色結(jié)果溫度對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響：將牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基融化倒平板（培養(yǎng)基厚度為1520cm）,使用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，將菌株十字接種到平板，分別在5176。每種要菌接3管，加塞、包扎好到37℃倒置培養(yǎng)24h。 產(chǎn)淀粉霉菌株的篩選淀粉水解實(shí)驗(yàn)挑取顏色、質(zhì)地不同的單菌落，劃線接種于可溶性淀粉培養(yǎng)基中，每種菌株做2個(gè)平板，將接種完成得平板置于37℃恒溫箱中倒置培養(yǎng)24h。（24h菌種）挑取已純化的菌種，進(jìn)行芽孢染色，確定菌株為芽孢桿菌，確定后。劃線完畢，蓋上皿蓋，倒置37℃倒置培養(yǎng)12h，再繼續(xù)分區(qū)劃線23次，以獲取較純的菌種。每個(gè)稀釋度2 個(gè)重復(fù)，37℃倒置培養(yǎng)24h。 試驗(yàn)方法 土壤樣品懸液制備 土壤懸液制備 土壤樣品于裝有200ml 無菌水的400ml 錐形瓶中，加入玻璃珠與土壤懸液一起振蕩，制成土壤懸液。VP試驗(yàn)（MR試驗(yàn)）40%NaoH溶液，a萘酚吲哚試驗(yàn)：乙醚、吲哚試劑碘原液：碘11g，碘化鉀22g，加水定容至500ml硝酸鹽試驗(yàn)：甲液（+5mol/L醋酸100ml。明膠培養(yǎng)基（做明膠液化實(shí)驗(yàn)用）牛肉膏3 g，蛋白胨10 g，明膠12g，蒸餾水1000 ml，半固體培養(yǎng)基（做運(yùn)動(dòng)性試驗(yàn)用）%，其他組分比例按牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基配制。制法（溶解，校正pH，分裝試管，每管約5mL，121℃高壓滅菌15min。絡(luò)素平板（做絡(luò)素水解試驗(yàn)用）A：取5g脫脂奶粉加入50ml蒸餾水中，110℃，15min滅菌B：，121℃，20min滅菌。蛋白胨液體培養(yǎng)基（做吲哚實(shí)驗(yàn)用）蛋白胨10 g，NaCl 5g，自來水1000 ml，pH ~，121℃滅菌20 min。冰箱中保存?zhèn)溆谩?實(shí)驗(yàn)材料與方法 實(shí)驗(yàn)材料選取廣大理南前面、廣大生化樓前小河附近兩處的土壤，五點(diǎn)法采集，邊長(zhǎng)15cm。 芽孢桿菌是土壤細(xì)菌中最具活力的部分之一，也是土壤細(xì)菌的主要種群之一。因此可通過挑取單菌落而獲得一種純培養(yǎng)。 從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。綜合性實(shí)驗(yàn)方案土壤中產(chǎn)淀粉酶芽孢桿菌的篩選及淀粉酶活力的測(cè)定 一、摘要 本實(shí)驗(yàn)通過從土壤中分離出能產(chǎn)淀粉酶的芽孢桿菌并對(duì)其進(jìn)行鑒定、保存，試驗(yàn)中涉及菌株的分離純化、菌株的形態(tài)學(xué)鑒定和生理生化鑒定，根據(jù)伯杰氏細(xì)菌手冊(cè)鑒定其中的種屬。因此，土壤是微生物多樣性的重要場(chǎng)所，是發(fā)掘
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