次氯酸鈉含量測(cè)定法-全文預(yù)覽
【正文】 /L。全過(guò)程應(yīng)于5min內(nèi)完成，溫度不應(yīng)低于15℃。2 試劑 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液（+/ml）：標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液 硼砂緩沖溶液 %酸性鉻蘭K指示劑 標(biāo)準(zhǔn)EDTA溶液（） EDTA鎂鹽溶液 5%氫氧化鈉溶液 鹽酸溶液（1+4）3 測(cè)定： 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中。177。 在不斷搖動(dòng)下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)緩慢滴定，溶液由酒紅色轉(zhuǎn)為藍(lán)色即為終點(diǎn)。若水樣渾濁，取樣前應(yīng)過(guò)濾。為提高終點(diǎn)指示的靈敏度，可在緩沖溶液中加入一定量的EDTA二鈉鎂鹽。硬度超過(guò)5mmol/L時(shí)，可減少取樣體積，稀釋到100ml后測(cè)定。電極不宜放置過(guò)久。若水樣鈉離子濃度大于103mol/L（Na+23mg/L）則用Ⅰ級(jí)試劑水稀釋后添加二異丙胺使PH大于10然后進(jìn)行測(cè)定。 水樣的測(cè)定用堿化后的Ⅰ級(jí)試劑水沖洗電極和電極杯數(shù)次。定位后重復(fù)校正1～2次。準(zhǔn)備好PNa電極和甘汞電極。各取樣及定位用塑料容器都應(yīng)專(zhuān)用，不宜更換不同濃度的定位溶液或互相混淆。 甘汞電極（）甘汞電極使用完后，應(yīng)浸泡在與內(nèi)充液濃度相同的氯化鉀溶液中，不能長(zhǎng)時(shí)間的浸泡在純水中。當(dāng)電極定位時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，測(cè)定時(shí)反應(yīng)遲鈍，線性變差都是電機(jī)衰老活變壞的表示，應(yīng)更換電極。氫離子和鉀離子對(duì)測(cè)定水樣中鈉離子濃度有干擾，前者可以通過(guò)加入堿化劑，后者須控制CNa+∶CK+至少為10∶1。當(dāng)鈉離子選擇電極——PNa電極與甘汞參比電極同時(shí)浸入溶液后，即組成測(cè)量電池對(duì)。 25 N＝ V 式中 : N－硫代硫酸鈉溶液的當(dāng)量濃度 V－硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)4 步驟 吸取2毫升(或依含量定)試樣于碘量瓶中，加入50毫升水及1g碘化鉀搖動(dòng)溶解。 : 取分析純重鉻酸鉀10g于120℃烘箱內(nèi)干燥2小時(shí)，取出置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫。 36%醋酸(用分析純冰醋酸配制)。 2KI＋2CH3COOH→2CH3COOK＋2HI 2HI＋NaClO→I2＋NaCl＋H2O I2＋2Na2S2O3 →2NaI＋Na2S4O62 儀器 250毫升碘量瓶 100毫升燒杯3 試劑 碘化鉀(分析純) 1%淀粉溶液: 將1克可溶性淀粉用少量蒸餾水調(diào)成糊狀，再加剛煮沸的蒸餾水至100毫升，(三氯甲烷5～6滴亦可)。經(jīng)過(guò) 2～3 天后。加入淀粉指示劑5毫升，繼續(xù)滴至藍(lán)色消失為終點(diǎn)。5 計(jì)算 NV1000 次氯酸鈉濃度＝ (g/L) 2 式中 : N－硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度 V－硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量 (單位mL) 次氯酸鈉分子量 － 2000 GB/T 1215689PNa 的 測(cè) 定（靜態(tài)法）1 方法摘要本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然水、鍋爐給水、工業(yè)排水等水質(zhì)分析，測(cè)定范圍為小于PNa5(Na+230μg/L)的水樣。5℃。 鈉離子選擇電極（鈉功能玻璃電極）PNa電極長(zhǎng)時(shí)間不用，以干放為宜，但干放前應(yīng)以Ⅰ級(jí)試劑水清洗干凈。電極導(dǎo)線有機(jī)玻璃引出部
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