【摘要】1附錄漁船船用產(chǎn)品檢驗項目1引言本附錄對《漁業(yè)船舶法定檢驗規(guī)則》附錄《漁船船用產(chǎn)品法定檢驗項目表》規(guī)定的應檢驗的產(chǎn)品給出了檢驗依據(jù)、應審查的圖紙和技術(shù)文件和應檢驗的項目。下列各條檢驗依據(jù)中的技術(shù)文件通過引用而成為本附錄的條款。然而,所有引用文件均有可能修訂或改版,因此,使用本附錄時應研究使用這些文件的最新版本。
2025-05-13 19:17
【摘要】 第1頁共2頁 關(guān)于要求藥品檢驗費的請示 *食藥監(jiān)字[2024]8號 關(guān)于要求解決藥品檢驗費、食品抽檢檢品等 費用問題的請示 縣人民政府: 為確保群眾飲食用藥安全,今年來,本局積極作為,...
2025-08-07 04:00
【摘要】常用化學藥品檢驗方法檢驗儀器的使用化學藥品檢驗室內(nèi)容:n高效液相色譜儀器n(高效液相)色譜理論n滴定分析法高效液相色譜儀一、結(jié)構(gòu)示意圖.二、部件介紹一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數(shù)據(jù)記錄及處理裝置等組成?,F(xiàn)在的儀器還一般配置有在線脫氣機、自動進樣器、柱溫箱等。制備型HPLC儀還配備有自動餾分收
2025-01-01 04:06
【摘要】藥品檢驗記錄與檢驗報告書的書寫細則檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù),是進行科學研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化,檢驗記錄必須做到:記錄原始、真實,內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔?! ∷幤窓z驗報告書是對藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,是具有法律效力的技術(shù)文件;藥檢人員應本著嚴肅負責的態(tài)度,根據(jù)檢驗記錄,認真填寫“檢驗卡”,經(jīng)逐級審核后,由所領(lǐng)導簽發(fā)
2025-07-15 22:28
【摘要】藥品檢驗收費標準序號檢?驗?項?目單位收費標準(元)1溶解度測定項902熔點測定項1203衍生物熔點測定項2004比旋度測定項1805吸收系數(shù)測定項2406折光率測定項1007相對密度測定項1008黏度測定項1009
【摘要】常用藥品檢驗儀器分析方法介紹中國藥品生物制品檢定所李曉東2022-5-14北京講座內(nèi)容一、藥品、質(zhì)量標準及藥品檢驗二、常用藥品檢驗儀器(1)藥品及藥劑的處理及性狀分析儀器(2)常用鑒別、檢查及含量測定儀器分析方法三、2022版《中國藥典》擬收錄方法展望藥品—用于預防、治療、診斷人
2025-05-28 01:42
【摘要】第九節(jié)工業(yè)微生物菌種保藏技術(shù)???????在生產(chǎn)發(fā)酵中,具有高產(chǎn)有重要經(jīng)濟價值的某一期待代謝產(chǎn)物主能力的微生物菌種的保存和長期保藏,對于一成功的工業(yè)發(fā)酵過程極為重要。一、理想的菌種保藏方法應具備的條件(1)??經(jīng)長期保藏后菌種存活健在;(2)??保
2025-01-01 15:32
【摘要】中成藥不合格項目原因簡析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計我所從2022年起至今年8月,共完成975批中成藥檢驗,其中不合格128批,為%。這些藥品不合格項目主要為:裝量差異(重量差異、裝量);水分(包括干燥失重);性狀、崩解時限(溶散時限);鑒別、含量測定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
2025-05-28 01:58
【摘要】第四節(jié)菌種退化、復壯與保藏在生物進化中:遺傳性的變異是絕對的,穩(wěn)定性是相對的;在變異中:退化性的變異是大量的,進化性的變異是個別的。一.菌種的退化degeneration的表現(xiàn)生產(chǎn)性狀的劣化,遺傳標記的丟失,原有的典型性狀的不典型等?菌落
2025-09-19 12:22
【摘要】藥品食品檢驗專業(yè)廣西南寧高級技工學校主講人:梁華2022年8月藥品食品檢驗就業(yè)如何呢?招聘啟事?高級檢驗員[松江區(qū)]2022-08-25?天喔食品(集團)有限公司[云城區(qū)]?公司地址:上海市松江區(qū)泗涇鎮(zhèn)九干路165號?職位
2025-01-06 08:36
【摘要】勤奮嚴謹PharmaceuticalPharmaceutical?Analysis參考教材:劉文英?主編?藥物分析?第六版北京大學藥學院藥物分析教研室何希輝E-mail:2023/3/1星期一1求實創(chuàng)新勤奮嚴謹Pharmaceutical記住該記住
2024-12-29 15:34
【摘要】精品文檔你我共享 XXXX有限公司 標題:檢驗方法的驗證與再驗證管理 編號:XXX-XXX-XX-01 頁碼:1/7 制定人: 審核人: 批準人: 頒發(fā)部門:質(zhì)量部 日期: 日...
2025-11-10 03:37
【摘要】第十章商品檢驗和索賠摘要:本章主要講述國際貨物買賣合同中普遍需要規(guī)定的檢驗、索賠條款的訂立及相關(guān)的知識。第一節(jié)商品檢驗第二節(jié)索賠第一節(jié)商品檢驗(InspectionoftheGoods)一、概述?(一)定義?在長期的貿(mào)易實踐中形成一種習慣做法,即
2025-05-06 22:01
【摘要】關(guān)于藥品檢驗結(jié)果OOS的調(diào)查-----------------------作者:-----------------------日期:GuidanceforIndustry,InvestigatingOutofSpecification(OOS)TestResultsforPharmaceuticalP
2025-07-15 05:09