【摘要】注射劑概述一、注射劑的含義與特點1、概念:將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。2、特點優(yōu)點:藥效迅速、作用可靠適用于不宜口服的藥物:被消化液破壞、口服吸收差、消化道刺激性強適用于不宜口服的病人:不能吞咽、昏迷、嚴(yán)重嘔吐
2025-05-12 12:23
【摘要】中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局WS-10609(ZD-0609)-2002標(biāo)準(zhǔn)(試行)復(fù)方半邊蓮注射液FufangBanbianlianZhusheye【處方】半邊蓮500g半枝蓮500g白花蛇舌草500g制成
2025-07-14 21:24
【摘要】激素、維生素和輸液的合理使用同濟(jì)醫(yī)院藥學(xué)部內(nèi)容提要藥物的合理應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的合理應(yīng)用維生素的合理應(yīng)用輸液的合理應(yīng)用一、藥物的合理使用藥物的合理應(yīng)用?合理用藥的定義:(WHO)患者能得到適合于他們的臨床需要和符合他們個體需要的藥品以及正確的用藥方法(給藥途徑、劑量
2025-05-10 02:59
【摘要】中藥注射劑不良反應(yīng)與臨床合理用藥中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院翁維良?作為中藥創(chuàng)新發(fā)展的一個標(biāo)志,中藥注射劑已有60多年的發(fā)展歷史。?20世紀(jì)40年代,在戰(zhàn)火硝煙的太行山根據(jù)地,柴胡注射液的創(chuàng)制成功,首開中藥注射劑之先河?我國目前共有136種中藥注射劑。按照功能主治分類,清熱解毒類、活血化瘀類注射劑較多,其次是補益類、抗風(fēng)濕類,
2024-10-19 09:22
【摘要】第五章注射劑第三講小容量注射劑的制備(P233)學(xué)習(xí)內(nèi)容注射劑車間的布局設(shè)計,潔凈區(qū)域的劃分、人員的要求1水針劑生產(chǎn)工藝流程2洗滌、過濾、灌封等設(shè)備的介紹3投料量的有關(guān)計算4?水針劑生產(chǎn)過程是用注射用水作為溶媒溶解藥物,并將藥液灌封在安瓿瓶內(nèi)。?按照國家標(biāo)
2025-03-21 21:12
【摘要】中藥注射劑配伍情況表(僅供參考)中藥注射劑名稱說明書推薦稀釋液體可配伍輸液可配伍針劑藥物配伍禁忌清開靈注射液(包括凍干粉針)生理鹽水。(肌注:凍干粉針用注射用水5ml溶解后肌注)生理鹽水、林格液、5%碳酸氫鈉注射液、平衡液?!∏嗝顾?、丁胺卡那霉素、硫酸卡那霉素、慶大霉素、維生素B6、維生素C、鹽酸林可霉素、硫酸小諾霉素、硫酸妥布霉素、乳酸
2025-07-15 04:16
【摘要】抗菌藥物的臨床合理應(yīng)用南京醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院黃祖瑚?抗菌素?抗生素(antibiotics)?抗菌藥物?抗微生物藥物(anti-microbialagents)?目前用于臨床的抗菌藥物已有200余種。?感染性疾病遍布臨床各科,其中細(xì)菌性感染
2024-10-19 19:04
【摘要】臨床抗生素的合理選擇?莒南縣人民醫(yī)院胡茂德G+菌G-菌毒力抑制和消滅細(xì)菌耐藥醫(yī)治感染性疾病一定不可忽視病人的病情微生物狀況醫(yī)師的作用
2025-01-08 06:13
【摘要】沈陽賽捷醫(yī)藥咨詢科技開發(fā)有限公司中藥注射劑開發(fā)項目融資計劃書二零零五年七月[指定聯(lián)系人]:關(guān)屹[職務(wù)]:總經(jīng)理[電話號碼]:13601200332[電子郵件]:sjkeji@[地址]:沈陽市東陵區(qū)南塔街65號[國家、城市]:中國沈陽市[郵政編碼]:[網(wǎng)址]:保密須知 本商業(yè)計劃書屬商業(yè)機密,所有權(quán)屬于沈陽賽捷醫(yī)
2025-08-01 18:34
【摘要】?為營造和維護(hù)藥劑課良好的課堂紀(jì)律,特制訂以下要求:1、上課10分鐘后,學(xué)生不再進(jìn)出教室。2、上課時,師生手機全部調(diào)振動。手機一旦鈴響,立即上繳任課老師,交任課老師或班主任保管一天。3、上課講話三次,經(jīng)任課老師提醒,仍不改正者,要求立即離開教室,前往班主任處接受處理(離開前,由任課教師電話通知班主任)。
2025-05-26 12:14
【摘要】中藥注射劑成型工藝中輔料的選用中藥經(jīng)提取、分離純化,制得合格的提取物(中間體),方可進(jìn)行成型工藝研究。所謂合格提取物(或稱半成品或稱中間體),是指符合規(guī)定的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),一是指雜質(zhì)檢查(蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂、草酸鹽、鉀離子)符合注射用標(biāo)準(zhǔn);二是檢查指標(biāo)成分總量占總固體的百分率應(yīng)符合注射用標(biāo)準(zhǔn),如為藥材投料,應(yīng)不得低于25%,越大表明純度趙高,如為有效部位投料,當(dāng)為非靜脈給藥注射劑應(yīng)
2025-01-15 00:21
【摘要】關(guān)于印發(fā)《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求(暫行)》的通知國藥管注[2000]348號2000年08月15日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局: 為加強中藥注射劑質(zhì)量管理,我局在《關(guān)于加強中藥注冊管理有關(guān)事宜的通知》(國藥管注[2000]157號)中要求“中藥注射劑應(yīng)固定藥材產(chǎn)地,建立藥材和制劑的指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn),具體要求另行發(fā)布”。據(jù)此,我局在組織專家論證的基礎(chǔ)上
2025-01-15 00:41
【摘要】第三章?中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容及項目要求中藥注射劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)必須是在理化性質(zhì)研究基礎(chǔ)上進(jìn)行,因此,注射劑的理化性質(zhì)研究應(yīng)對處方中的各組份和最終成品的與質(zhì)量有關(guān)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)方面的研究,其包含文獻(xiàn)資料和實驗研究二方面的內(nèi)容。由于注射劑處方中的組份存在來源、產(chǎn)地、采收、加工泡制等方面的差異以及受制備工藝的影響,因此對其純度的確定、雜質(zhì)控制及保證質(zhì)量和穩(wěn)定性方面都增加了復(fù)雜性
2025-01-15 00:33
2025-08-22 07:46
【摘要】第一節(jié)概述一、注射劑的概念、分類和特點(一)注射劑的概念與分類1、概念:將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。2、分類按分散系統(tǒng)分:溶液型:水針、油性注射劑混懸型
2024-10-16 18:03