《甲醇制烯烴研究》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 的經(jīng)濟(jì)效益分析 該項(xiàng)目總投資約 180億，主要產(chǎn)品為聚丙烯 52萬噸 /年，同時副產(chǎn)汽油 16萬噸 /年和液化氣 6萬噸 /年，煤炭價格的變化區(qū)間選取在100600元 /噸。 以煤為原料采用 MTO/MTP工藝生產(chǎn)低碳烯烴的經(jīng)濟(jì)性與常規(guī)的以石腦油裂解制乙烯的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較。 經(jīng)濟(jì)性分析 煤制烯烴的目的不同決定著采用工藝技術(shù)不同 , 其經(jīng)濟(jì)效益也會有一定的差異。(2)對象復(fù)雜。 在發(fā)展化工行業(yè)的同時，我們必須要注意到對環(huán)境的保護(hù)。 成本核算是影響企業(yè)的生產(chǎn)制造任務(wù)完成的關(guān)鍵因素，設(shè)備成本則對化工企業(yè)的發(fā)展有著重要的影響。 為滿足經(jīng)濟(jì)規(guī)模甲醇制烯烴裝置所需的大型煤氣化技術(shù)、百萬噸級甲醇生產(chǎn)技術(shù)均成熟可靠，關(guān)鍵是甲醇制烯烴技術(shù)。 4 甲醇制烯烴之經(jīng)濟(jì)效益分析 國內(nèi)外研究動態(tài) 我國的能源結(jié)構(gòu)是“富煤、缺油、相對少氣”，石油資源短缺已成為我國烯烴工業(yè)發(fā)展的主要問題之一。 空速的影響如圖 34所示。在 340～ 375℃ 之間，甲醇和二甲醚的轉(zhuǎn)化趨于完全，產(chǎn)物中出現(xiàn)芳烴。為避免惰性物料的累積，需將少量輕烴和 C4/C5餾分放空。為獲得最大的丙烯收率，還附加了第二和第三 MTP反應(yīng)器。催化劑在反應(yīng) 400～ 700h后進(jìn)入再生器用 N2/空氣混合氣體燒焦再生。 因?yàn)楫a(chǎn)物主要是低碳烯烴，為滿足市場需求可采用歧化工藝，既可使丙烯歧化為乙烯和丁烯，又可使乙烯和丁烯歧化為丙烯。 MTO工藝中甲醇轉(zhuǎn)化率近 100%，乙烯和丙烯的選擇性分別為 55%和 27%,收率 可 達(dá)到 80%左右 ，乙烯丙烯的質(zhì)量比可通過改變工藝條件靈活調(diào)整，在 ～ 。其工藝流程如圖 31所示。 目前，世界上具備商業(yè)轉(zhuǎn)讓甲醇制烯烴技術(shù)條件的有美國 UOP公司和挪威 Hydro公司合作開發(fā)的甲醇制烯烴（ MTO）工藝、德國 Lurgi公司的甲醇制丙烯（ MTP）工藝、中科院大連化學(xué)物理研究所的 DMTO工藝。與常規(guī)的微孔的SAPO34分子篩相比 ,該種分子篩含有微孔和介孔 2種孔道結(jié)構(gòu) ,這種結(jié)構(gòu)有可能克服其在 MTO反應(yīng)中易失活的缺點(diǎn)。甲硅烷基化試劑主要是四烷基正硅酸鹽和多烷芳基硅氧烷。 稀土金屬改性：呂金釗等分別采用固態(tài)離子交換法和也太離交換法將稀土金屬鑭（ La）和釔（ Y)引入到 SAPO34分子中是的催化劑的壽命和低碳烯烴的選擇性的待改善。引入的金屬離子或者進(jìn)入分子篩骨架以改變酸性 ,或者吸附在孔道內(nèi)從而改變孔道大小和酸性 ,或者僅停留在外表面。 SAPO34分子篩催化劑的改性 SAPO34以其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，中等酸性和良好的穩(wěn)定性成為 MTO反應(yīng)的首選催化劑。其中 l型酸中心的數(shù)量較少且大部分的強(qiáng)度較低， B酸中心的強(qiáng)度較高且數(shù)量較多，為 SAPO34酸性的主要來源。 SAPO34分子篩催化劑 在甲醇制烯烴的工藝中， SAPO34分子篩催化劑成為主流，在這里我們也選用 SAPO34分子篩催化劑。此，有明顯的的擇行催化效果。 1977 年 ， 美國 Mobile 公司的 Chang 等首次采用 ZSM5 沸石作為 MTO 反應(yīng)的催化劑。甲醇制烯烴反應(yīng)所使用的催化材料集中在小孔和中孔的酸性沸石上。 CH4的生成 關(guān)于在 SAPO34分子篩上進(jìn)行 MTO反應(yīng)中少量副產(chǎn)物 CH4的生成機(jī)理的文獻(xiàn)報道較少。 ) carbene機(jī)理認(rèn)為 :在沸石酸中心和堿中心的作用下，反應(yīng)過程中存在一種甲醇分子通過 αH原子消去反應(yīng)、脫水生成的 [:CH2]物質(zhì) ,它可以直接生成低碳烯烴 ,也可以與甲醇和二甲醚通過 sp3軌道的CH鍵插入生成乙烯 ,如下式所示 : 甲醇與二甲醚通過插入反應(yīng)生成烯烴 C4的形成 在第一個 CC鍵生成后， C3和 C4通過何種路徑生成也是一個有爭議的問題。根據(jù) CC 生成過程中產(chǎn)生不同的中間產(chǎn)物，有不同的機(jī)理：Carbene機(jī)理， Hydrocarbon Pool機(jī)理，自由基機(jī)理等。 室溫下，表面甲氧基與水反應(yīng)。近年來大量的工作轉(zhuǎn)向甲氧基的活性方面。甲醇制低碳烯烴 (MTO)過程研究 內(nèi)容簡介 ? 反應(yīng)特性及影響因素、反應(yīng)機(jī)理分析 ? 催化劑的研究 ? 工藝流程及影響烯烴收率的工藝條件 ? 經(jīng)濟(jì)效益分析 1甲醇制烯烴的反應(yīng)特性及影響因素與反應(yīng)機(jī)理分析 引言 乙烯丙烯是石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料，目前工業(yè)生產(chǎn)主要依賴石油，由于石油資源日益枯竭，國際原油價格上漲，烯烴的需求量也在增長，因此，以煤和天然氣為原料制
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