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《高分子化學緒論》ppt課件-全文預覽

2025-05-28 12:07 上一頁面

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【正文】 生異裂的反應(yīng)條件是 有催化劑、極性試劑、極性溶劑 存在 。 ? 共價鍵的鍵能和鍵長反映了鍵的強度,即分子的熱穩(wěn)定性; ? 鍵角反映了分子的空間形象; ? 鍵的偶極矩和鍵的極化性反映了分子的化學反應(yīng)活性和它們的物理性質(zhì)。m(庫侖 (P7表 12) (3) 鍵角 ? 鍵與鍵之間的夾角 。 (2) 鍵能: ? 鍵的平均解離能。(薛定諤方程的解 ) (3) 分子軌道由原子軌道線性組合形成 (LCAO) ,形成的軌道數(shù)與參與成鍵的原子軌道數(shù)相等 . ?1=?1 + ?2 (符號相同 ,即 :波相相同 .成鍵軌道 ) ?2=?1 ?2 (符號不同 ,即 :波相相反 .反鍵軌道 ) ? 每個分子軌道只能容納兩個自旋相反的電子 . ? 電子總是首先進入能量低的分子軌道 . 2個氫原子軌道組成 2個氫分子軌道 成鍵軌道 ?1=?1 + ?2 成鍵軌道 ?1=?1 + ?2 反鍵軌道 2= 2. 共價鍵的基本屬性 ? (1) 鍵長 成鍵原子的平衡核間距 。 σ鍵是有機分子構(gòu)成碳鏈或碳環(huán)的基礎(chǔ)。 。 ? 雜化的結(jié)果: 120 。 。 激發(fā) 雜化( 線性組合)4 個 s p 雜化軌道33 個 sp 2p 軌道2 個 sp p 軌道( s p 雜化)3( s p 雜化)( s p 雜化)2C: 2 s 2 p2 2s 軌道p 軌道? H2的形成 —— 成鍵電子處于成鍵原子之間。 例 1: 2甲基丙醇的表示方法: H C C C O HH H HH H C H HHHCCCOHH H HH HHCHHCH 3 C H C H 2 OHCH 3(CH 3 ) 2 C H C H 2 OH或OH路易斯式書寫麻煩 凱庫勒結(jié)構(gòu)式短線式 較麻煩 縮簡式較為常用 鍵線式 較為常用 例 2:苯的構(gòu)造式 CCCCCCHHHHHHCCCCCCHHHHHHCHCHCHCHCHCH或路易斯式 短線式 鍵線式 縮簡式 共價鍵 1. 共價鍵的形成 (1) 價鍵法 (2) 分子軌道法 2. 共價鍵的基本屬性 (1) 鍵長 (2) 鍵能 (3) 鍵角 (4) 鍵的極性 3. 共價鍵的斷裂方式與有機反應(yīng)的類型 (1) 斷鍵方式與反應(yīng)類型 均裂 自由基反應(yīng) 異裂 離子型反應(yīng) 周環(huán)反應(yīng) (2) 有機反應(yīng)試劑的分類 自由基試劑 親電試劑 親核試劑 試劑與酸堿 共價鍵 共價鍵最基本特點是具有 飽和性 和 方向性 。 有機化合物的分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式 ? 結(jié)構(gòu) (structure) —— 分子中原子間的排列次序,原子相互間的立體位置、化學鍵的結(jié)合狀態(tài)以及分子中電子的分布狀況等各項內(nèi)容的總和。 有機化學的成就使煤 、 石油 、 天然氣 、 農(nóng)產(chǎn)品等自然資源得到了充分的綜合利用 , 為合成染料 、 醫(yī)藥 、 炸藥等工業(yè)奠定了基礎(chǔ) 。 有機化學是研究有機化合物的來源、制備、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的科學。 ? 有機化合物與人們的生活密切相關(guān) 。第一章 緒 論 有機化合物和有機化學 有機化合物的特性 有機化合物的分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式 共價鍵 有機化合物的分類 有機化學學習方法淺談 有機化合物和有機化學 1. 有機化合物 定義 1: 有機化合物就是含碳化合物 ( , 1894年 )。 碳和簡單的碳化合物 , 如 CO、 CO CS HCN等通常被看做無機化合物; ? 有機化合物數(shù)目繁多 , 已確定結(jié)構(gòu)和性質(zhì)者大于 400萬種;同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機化合物中非常普遍 。 ? 1854年 , 柏賽羅
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