《鹵代烴課件上課用》ppt課件-全文預覽
【正文】 學性質(zhì)。 一個氯原子可破壞十萬個臭氧分子 化學性質(zhì)（與溴乙烷相似） ◆ 活潑性： 鹵代烴強于烴 原因 ： 鹵素原子的引入。 + O3 ClO 用途：制冷劑，霧化劑，發(fā)泡劑，溶劑，滅火劑。 (瑞士化學家） 米勒 1939年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機殺蟲劑DDT,于 1948年獲得諾貝爾生理與醫(yī)學獎。進一步的研究表明，氟碳溶液具有很強含氧能力，其含氧量比水大 10倍，是血液的 2倍多。 不行，鄰碳無氫，不能消去。一般消去時要遵循 “查依采夫規(guī)則” 。一般，消去反應發(fā)生在兩個相鄰碳原子上。 （一氟代烴和一氯代烴一般比水輕，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重。 烴的衍生物中所包含的官能團有哪些？ 思考 第一節(jié) 鹵代烴 ? 定義：烴分子里的一個或多個氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物，稱為烴的鹵素衍生物，也叫鹵代烴，簡稱為鹵烴。 官能團： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。 除烴基外 決定有機化合物化學特性的原子或原子團叫做官能團（或功能基） 。 ? 3．結(jié)合生產(chǎn)、生活實際，了解某些鹵代烴對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，樹立環(huán)保意識，關注有機物的安全使用問題。 ? （三）鹵代烴的密度： ? 密度隨碳原子數(shù)增加而降低。 ◆ 鹵代烴的活潑性： 鹵代烴強于烴 取代 反 應 消 去 反 應 ◆ 主要的化學性質(zhì)： 取代反應（水解反應） 溴乙烷與NaOH乙醇混合液 溴水 現(xiàn)象：溴水褪色 C H 3 C H 2 O H水解反應 Br H C H 3 C H 2 O H H B r條 件 NaOH溶液 NaOH C H 3 C H 2 N a O H C H 3 C H 2 O H N a B rB rH2O 消去反應 C
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