蘇教版化學(xué)選修5《鹵代烴》1-全文預(yù)覽
【正文】 有觸殺和胃毒殺蟲(chóng)作用，對(duì)溫血?jiǎng)游锒拘缘?，過(guò)去一直作為重要的殺蟲(chóng)劑得到廣泛使用。 含有鹵素原子的有機(jī)物大多是由 人工合成 得到的，鹵代烴用途十分廣泛，對(duì)人類生活有著重要的影響。 像氯乙烷這樣，烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后，形成的化合物就是鹵代烴。 復(fù)習(xí)提問(wèn)： 什么叫加成反應(yīng)？寫出乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。 ，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)，了解鹵代烴的用途。 ，初步形成環(huán)境保護(hù)意識(shí)。 難點(diǎn) :鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件。 CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl 催化劑 有 機(jī) 物 烴 烴的衍生物 鹵代烴 醇 醛 羧酸 CH3–Br –Cl CH3–OH CH3OCH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3CCH3 O 酮 酚 醚 酯 CH3COOCH2CH3 根據(jù)官能團(tuán)不同分類 (常用的分類方法 ) –OH 脂肪烴 芳香烴 一、鹵代烴 定義： 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。如：CH2Cl氯仿、四氯化碳等 液態(tài)鹵代烴的密度一般比水的密度大。 氟利昂，有 CCl3F、 CCl2F2等，對(duì)臭氧層有破壞作用。 但 60年代以來(lái)，人們逐漸發(fā)現(xiàn)它造成了嚴(yán)重 的環(huán)境污染，許多國(guó)家已禁止使用。 + Cl + O3 2O2 + Cl 由于官能團(tuán)（－ Br）的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。所以必須用硝酸酸化！ 為什么必須用硝酸酸化？ 水 △ + NaOH CH2CH2BrBr+ 2 NaBr CH2CH 2OHOH2 練習(xí)、寫出下列鹵代烴的水解產(chǎn)物 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)： 鹵代烴 NaOH水溶液 加熱 過(guò)量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀產(chǎn)生 說(shuō)明有鹵素原子 白色 淡黃色 黃色 實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論 1 ② 產(chǎn)生淺黃色沉淀 ① 生成乙烯 觀察與思考 P62頁(yè) ① 產(chǎn)生無(wú)色氣體，酸性高錳酸鉀溶液褪色 ② 淺黃色沉淀是 AgBr 說(shuō)明反應(yīng)后溶液中存在 Br CH2=CH2↑ 醇、 KOH △ KOH + HBr = KBr + H2O 在一定條件下有機(jī)物從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子或幾個(gè)小分子 生成 不飽和化合物的反應(yīng) 。 ： 鹵代烴消去： ： ： 氫氧化鈉的 醇 溶液共熱 發(fā)生在同一個(gè)分子內(nèi) 不飽和烴 + 小分子 （ H2O或 HX） 討論： CH3CH2CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)？ CH3CH=CH2 歸納： CH3Cl 能否都發(fā)生消去反應(yīng)？ C C H 2 C lH 3 CC H 3C H 3C H 3 C H C H B rC H 3C H 3 、 、 CH3CHCH=CH2 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？ 與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有 氫！ +NaOH —C—C— H X △ 醇 C=C +NaX+H2O 拓展視野： P63 CH3 CH2 CH2 － C－ CH3
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