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《答辯鐵皮石斛多糖》ppt課件-全文預(yù)覽

2025-05-23 18:30 上一頁面

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【正文】 由下圖可知,當(dāng)樣品加入量在 50~ 300μg范圍時,隨著組培鐵皮石斛多糖、組培鐵皮石斛苗及維生素 C加入量的增加,其總抗氧化的能力也隨之增強。L- 1 )。 = 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18515nm吸光值 DPPH質(zhì)量濃度 /㎎ .L1 組培鐵皮石斛多糖清除 DPPH自由基的能力 分別在 (200~ 800μg)樣品待測物,用甲醇稀釋至總體積為 ,混勻放置 40min后,用 1cm比色皿于 515nm處測定吸光度,根據(jù) DPPH標準曲線回歸方程計算 DPPH質(zhì)量濃度,按下列公式計算 DPPH清除率 (Y)。 配制 DPPH標準溶液系列,繪制出 DPPH標準曲線見圖 6。精密移取上述儲備液 10mL至 100mL容量瓶中,定容得 以 HCl緩沖液為空白,每隔 min測一次吸光值,計算出平均值 A1。 13 組培鐵皮石斛多糖抑制超氧陰離子自由基的能力 試驗中采用鄰苯三酚自氧化 —分光光度法測定抑制超氧陰離子自由基的能力。 在刻度試管中加入 5mL的蒸餾水 ,30μL的 , mol/L水楊酸 ,最后加入 mol/LH2O2啟動反應(yīng) , 放置 37℃ 水浴保溫反應(yīng)30 min,之后立即在 510 nm處測定吸光度,作為空白吸光度值。以不加樣品組為參照,測定樣品吸光度值,每個樣品平行測 3次,取平均值。 = 625nm吸光值 葡萄糖溶液質(zhì)量溶度 / FRAP法測定組培鐵皮石斛的總抗氧化能力 硫酸亞鐵標準曲線的繪制 取不同體積 5~ 140μL的 1mmol/LFeSO4 溶液,用蒸餾水補足至2mL,再加入配制好的 FRAP工作液 3mL,混勻后于 37℃ 反應(yīng) 30min,在 593nm下測定樣品液的吸光度值,確定還原力標準曲線。mL1)和組培鐵皮石斛苗儲備液 (50μg此溶液質(zhì)量濃度為50μg (4) 脫蛋白:以 50 mL多糖濃縮液, 15 mL氯仿, 5 mL正丁醇為標準比例混合振蕩,不加熱,離心機離心至離液面交界處無白色混懸物,也就是蛋白質(zhì)介于提取液與試劑交界處即可,并分別提取。 本試驗嘗試性的以組培鐵皮石斛為對象,研究組培鐵皮石斛多糖、維生素 C和組培鐵皮石斛苗清除自由基的能力, 為組培鐵皮石斛多糖抗氧化性的研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)以及組培鐵皮石斛多糖的綜合開發(fā)利用奠定理論基礎(chǔ)。 本文通過以組培鐵皮石斛為材料,以組培鐵皮石斛提取出的多糖為主要研究對象,對照組培鐵皮石斛苗和維生素 C進行總還原能力、清除羥基自由基、清除超氧陰離子和清除 DPPH(1, 1二苯基 2苦基苯肼自由基 )能力進行測定。 隨著功能開發(fā)和應(yīng)用技術(shù)的不斷發(fā)展,需求量在不斷上升,目前是國內(nèi)近百種藥品和保健品的必需原料,全國涉及用到石斛類的制藥廠和保健品加工企業(yè)有 100多家。情緒安定,不易急躁和動怒。中科院植物所都有這樣的技術(shù),且很成熟,只要買批號后委托加工就可以做出成品。鐵皮石斛成品目前主要加工成以下三種:( 1)鐵皮楓斗。組培鐵皮石斛多糖的提取及其抗氧化性研究 (1) 姓名:董燕平 學(xué)號: 20220453012 專業(yè):食品科學(xué)與工程 學(xué)校:西南林業(yè)大學(xué) 1 目錄 ? 組培鐵皮石斛多糖簡介及國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 ? 試驗?zāi)康暮鸵饬x ? 試驗方法和內(nèi)容 ? 試驗結(jié)果 ? 試驗結(jié)論 ? 結(jié)果討論 ? 致 謝 2 現(xiàn)狀 鐵皮石斛( Lindl.)是蘭科石斛屬多年生附生草本植物,生于海拔達 1600米的山地半陰濕的巖石上,喜溫暖濕潤氣候和半陰半陽的環(huán)境,種子極小、無胚乳,在自然條件下,需與某些真菌共生才能萌發(fā) ,故很難生產(chǎn)足夠的實生苗用于栽培 。 3 1. 2鐵皮石斛國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展,人們生活水平的不斷提高,人們對健康和精神生活的需求和品位也日益提高,越來越多的人們
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