答辯鐵皮石斛多糖ppt課件(更新版)
【正文】 氧化能力 結(jié)果： 由下圖可知，當(dāng)樣品加入量在 50～ 300μg范圍時(shí)，隨著組培鐵皮石斛多糖、組培鐵皮石斛苗及維生素 C加入量的增加，其總抗氧化的能力也隨之增強(qiáng)。 = 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18515nm吸光值 DPPH質(zhì)量濃度 /㎎ .L1 組培鐵皮石斛多糖清除 DPPH自由基的能力 分別在 (200～ 800μg)樣品待測(cè)物，用甲醇稀釋至總體積為 ，混勻放置 40min后，用 1cm比色皿于 515nm處測(cè)定吸光度，根據(jù) DPPH標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算 DPPH質(zhì)量濃度，按下列公式計(jì)算 DPPH清除率 (Y)。精密移取上述儲(chǔ)備液 10mL至 100mL容量瓶中，定容得 13 組培鐵皮石斛多糖抑制超氧陰離子自由基的能力 試驗(yàn)中采用鄰苯三酚自氧化 —分光光度法測(cè)定抑制超氧陰離子自由基的能力。以不加樣品組為參照，測(cè)定樣品吸光度值，每個(gè)樣品平行測(cè) 3次，取平均值。mL1)和組培鐵皮石斛苗儲(chǔ)備液 (50μg (4) 脫蛋白：以 50 mL多糖濃縮液， 15 mL氯仿， 5 mL正丁醇為標(biāo)準(zhǔn)比例混合振蕩，不加熱，離心機(jī)離心至離液面交界處無(wú)白色混懸物，也就是蛋白質(zhì)介于提取液與試劑交界處即可，并分別提取。 本文通過(guò)以組培鐵皮石斛為材料，以組培鐵皮石斛提取出的多糖為主要研究對(duì)象，對(duì)照組培鐵皮石斛苗和維生素 C進(jìn)行總還原能力、清除羥基自由基、清除超氧陰離子和清除 DPPH(1， 1二苯基 2苦基苯肼自由基 )能力進(jìn)行測(cè)定。情緒安定，不易急躁和動(dòng)怒。鐵皮石斛成品目前主要加工成以下三種：（ 1）鐵皮楓斗。 3 1. 2鐵皮石斛國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀 隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人們生活水平的不斷提高，人們對(duì)健康和精神生活的需求和品位也日益提高，越來(lái)越多的人們認(rèn)識(shí)到要用本身健康的東西來(lái)健康自己，鐵皮石斛是一味功效顯著的珍稀藥材，具有增強(qiáng)免疫力、消除腫瘤、抑制癌癥、潤(rùn)肺清咽等藥用價(jià)值和保健作用，在國(guó)際國(guó)內(nèi)應(yīng)用十分廣泛。胃口變好，無(wú)便秘。 5 ： 鐵皮石斛多糖的提取分離工藝已較為成熟，但石斛的品種繁多，應(yīng)開(kāi)展對(duì)其他種的石斛多糖結(jié)構(gòu)的提取分離研究。 (3) 脫脂：濃縮液中加入 100 mL石油醚水浴回流至沸騰，抽真空過(guò)濾。 10 組培鐵皮石斛多糖含量的測(cè)定 分別取組培鐵皮石斛多糖儲(chǔ)備液 (50μg = 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45593nm吸光值 FeSO4濃度 /* 組培鐵皮石斛多糖總抗氧化能力的測(cè)定 分別精密移取不同樣品質(zhì)量 50～ 300μg的 3種待測(cè)樣品加入到有刻度試管中，加蒸餾水至 2mL，再加入 FRAP工作液 3mL，混勻后于 37℃ 反應(yīng) 30min，取出后立即在 593nm處測(cè)定吸光度。 A0 為空白對(duì)照的吸光值。 14 組培鐵皮石斛多糖清除 DPPH自由基的能力 3. DPPH標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱取 ，加甲醇溶解定容至 50mL，作為儲(chǔ)備液。 15 y = + R178。由此可見(jiàn)，組培鐵皮石斛多糖中可被檢測(cè)到的多糖明顯超過(guò)組培鐵皮石斛苗。 由圖可知，三種不同物質(zhì) 都具有一定的抑制超氧陰 離子自由基的能力。 (2) 三種不同樣品的濃度愈大，清除羥基自由基的作用愈強(qiáng)，其中組培鐵皮石斛多糖對(duì)羥基自由基清除能力較高，當(dāng)加入樣品質(zhì)量達(dá)到 60μg時(shí)，清除率達(dá)到 %，而維生素 C清除能力相對(duì)較弱，組培鐵皮石斛苗對(duì)羥基自由基清除能力相對(duì)最差。因此，在操作時(shí)不能等所有樣品加好后統(tǒng)一測(cè)定，這樣得出的試驗(yàn)數(shù)據(jù)就沒(méi)有任何意
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