檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理制度-全文預(yù)覽
【正文】 時(shí)分析其可能的原因，并在原始記錄上注明。 檢驗(yàn)過程中，可按檢驗(yàn)順序依次記錄各檢驗(yàn)項(xiàng)目，內(nèi)容包括：項(xiàng)目名稱，檢驗(yàn)日期，操作方法，實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)溫度、儀器名稱和校正情況等)，觀察到的現(xiàn)象(不要照抄標(biāo)準(zhǔn)，而應(yīng)是簡要記錄檢驗(yàn)過程中觀察到的真實(shí)情況：遇有反常的現(xiàn)象，則應(yīng)詳細(xì)記錄，并鮮明標(biāo)出，以便進(jìn)一步研究)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算(注意有效數(shù)字和數(shù)值的修約及其運(yùn)算)，結(jié)果判斷等。 檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)前，應(yīng)注重檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符，逐一查對檢品的編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和效期，生產(chǎn)單位或產(chǎn)地，檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諜z日期，以及樣品的數(shù)量和封裝情況等。 樣品檢驗(yàn)報(bào)告書是對樣品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定，是具有法律效力的技術(shù)文件；檢驗(yàn)人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)檢驗(yàn)記錄，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，經(jīng)逐級(jí)審核后，由公司領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)“檢驗(yàn)報(bào)告書”。已成 冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)寫明標(biāo)準(zhǔn)名稱、版本和部、冊等。 (八)檢品數(shù)量：均按收到檢品的包裝乘以采樣標(biāo)準(zhǔn)填寫，如“l(fā)2公斤”，“11公斤”等。液體包裝如“塑料瓶”或“鋁塑板及紙盒”等。必要時(shí)，可在年號(hào)之后增加檢品的分類代碼。 科室如因工作需要調(diào)用留樣期內(nèi)的樣品，由使用人提出申請，說明用途，實(shí)驗(yàn)室主任同意，業(yè)務(wù)室主任批準(zhǔn)后方可調(diào)用。 業(yè)務(wù)室審核報(bào)告需要啟封看樣時(shí)，應(yīng)與有關(guān)人員或科室主任共同啟封。 (三)留樣 接收檢品檢驗(yàn)必須留樣，留樣數(shù)量不得少于一次全項(xiàng)檢驗(yàn)用量。 1發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由主管主任審查、核簽后方可打印、蓋章、發(fā)出。檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員應(yīng)按原始記錄要求及時(shí)如實(shí)記錄，嚴(yán)禁適先記錄、補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。 檢驗(yàn)結(jié)果的復(fù)核，應(yīng)由檢驗(yàn)人員申述理由，查找原因，經(jīng)室主任同意后方可進(jìn)行。 常規(guī)檢驗(yàn)以國家標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)為檢驗(yàn)依據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)。特殊情況委托單位可寫出書面申請，酌情減量：特殊的樣品應(yīng)由委托單位加封或當(dāng)面核對名稱、批號(hào)、數(shù)量等后方可接收。 接受的樣品要檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_、包裝完整、標(biāo)簽批號(hào)清楚、來源確切。 購入的玻璃器皿應(yīng)符合質(zhì)量要求，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)退回辦公室。 從試劑瓶取出的試劑，不得再倒回原處，易揮發(fā)及刺激性的試劑，用后應(yīng)及時(shí)加蓋，以防止揮發(fā)和污染空氣。 對易潮、變質(zhì)的試劑要不定期地檢查其外觀，并做好記錄。 (三)標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)由辦公室發(fā)給實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)取后要指定專人保管，并建立使用登記帳。氰化物使用后不能交回的剩余量，必須二人共同銷毀，要登記銷毀數(shù)量。 四、劇毒藥品管理制度 (一)凡請領(lǐng)、保管、使用劇毒藥品，應(yīng)按國家有關(guān)管理辦法及規(guī)定執(zhí)行。 (六)開動(dòng)儀器前，應(yīng)充分做好試驗(yàn)準(zhǔn)備工作，開動(dòng)后經(jīng)常觀察運(yùn)轉(zhuǎn)情況。三、精密儀器使用管理制度 (一)精密儀器由實(shí)驗(yàn)室設(shè)專人管理，建立檔案，記載驗(yàn)收、檢定、故障排除、日常維護(hù)等情況。（十五）發(fā)生意外事故時(shí)，應(yīng)迅速切斷電源、火源，立即采取有效措施及時(shí)處理，并及時(shí)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)消防部門。（十一）凡使用有毒氣體、液體或在反應(yīng)過程中產(chǎn)生有毒、刺激性氣體和液體時(shí)，必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行操作。（九）按照儀器說明的要求，使用安全電壓以上電壓的電器設(shè)備均應(yīng)有良好接地，電熱設(shè)備所用電源導(dǎo)線應(yīng)能滿足功率（電流）要求，應(yīng)經(jīng)常檢查是否完好無損。（六）實(shí)驗(yàn)室工作人員必須掌握消防常識(shí)和常用消防器材的使用，能區(qū)別不同火源選擇適當(dāng)?shù)臏缁鹌鞑?。?shí)驗(yàn)室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)按規(guī)定的位置放置，不得任意堆放，以免錯(cuò)拿錯(cuò)用，保證安全無誤并認(rèn)真填寫使用登記（記錄）表。 （十）非本公司外的個(gè)人或團(tuán)體參觀實(shí)驗(yàn)室需經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)。（七）由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備的損壞，要追究使用人的責(zé)任直到賠償。除實(shí)驗(yàn)室工作人員和與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的人員外，其他任何人員嚴(yán)禁入內(nèi)。. .. . ..第一章 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理制度一、實(shí)驗(yàn)室工作制度 （一）實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行檢測和科研的重要場所，嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品；不準(zhǔn)做一切與檢測和科研實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。 （四）進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員必須按規(guī)定穿著整潔的工作服。原始實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)按規(guī)范和要求必須嚴(yán)格管理。 （九）實(shí)驗(yàn)室鑰匙管理應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)鑰匙管理的規(guī)定，嚴(yán)禁任何人以任何借口私自配制或轉(zhuǎn)借他人。（二）實(shí)驗(yàn)室工作人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程及各項(xiàng)安全管理規(guī)章制度，在使用電、氣、水、火時(shí)，必須按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。（五）凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的各級(jí)工作人員，都要熟悉準(zhǔn)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的具體步驟和條件，選用適當(dāng)?shù)膬x器和試劑藥品，對可能發(fā)生的危險(xiǎn)，應(yīng)作好防護(hù)準(zhǔn)備。（八）在加熱蒸餾及其它加熱過程中，要堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。易燃、易爆物品、試劑要隨用隨領(lǐng)，不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量積存。（十四）高壓氣瓶嚴(yán)禁在日光下曝曬，高壓氣瓶不準(zhǔn)放凈瓶內(nèi)氣體，在正常情況下，103Pa，氣瓶嚴(yán)禁混用。各室都要選定安全負(fù)責(zé)人，專門負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作。 （四）儀器使用前應(yīng)檢查有無異常，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)通知維修人員修復(fù)、調(diào)整，不得擅自修理，并報(bào)
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1