檢驗科崗位職責和規(guī)章制度-全文預(yù)覽
【正文】 可用電話通知檢驗科值班人員，血、尿由護理人員或臨床醫(yī)生送到檢驗科。或用加密措施保護檔案的安全。5．檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。2．檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密、不得用圓珠筆書寫、不得用熱敏打印低、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。根據(jù)情況向有關(guān)上級領(lǐng)導(dǎo)報告。，需保留標本的項目應(yīng)按照規(guī)定予以保存。 ，查對科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?。，虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的意見與要求，對重要意見要及時登記，認真改進。，同時要求備有反饋登記本。4．學(xué)習(xí)方式：采取自學(xué)和定期舉辦各類講座、學(xué)習(xí)班（包括外單位主辦的）相結(jié)合的形式，注意理論聯(lián)系實際。業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度為了更新知識，適應(yīng)業(yè)務(wù)、科學(xué)技術(shù)發(fā)展地需求，有計劃地提高職工的業(yè)務(wù)素質(zhì)和管理水平，特制訂本制度。、實習(xí)生要有進修、實習(xí)計劃，安排專人帶教，定期檢查考核。定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和學(xué)術(shù)交流。14．實驗設(shè)備在運出修理或維護前必須進行消毒。需運出實驗室滅活的物品必須放在專用密閉防漏的容器內(nèi)儲存、運輸及消毒滅菌。6．使用尖銳器具時注意安全操作規(guī)程。參觀實驗室等特殊情況須經(jīng)實驗室負責人批準后方可進入。、無批準文號的劣質(zhì)試劑，進貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴格校正后方可使用。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施。10．計算機和網(wǎng)絡(luò)安全按檢驗科質(zhì)量體系中的有關(guān)程序執(zhí)行。6．檢驗科的用電設(shè)備、電源線路、上下水道、有關(guān)設(shè)備的安全性能均應(yīng)符合使用要求，嚴禁帶電檢修?？剖以O(shè)兼職安全管理員1名，每月進行1次實驗室安全檢查，確保消防設(shè)施完好，消防通道暢通，并記錄?！ ?. 建立儀器設(shè)備檢定和校準程序，按時進行強檢或自檢，按儀器規(guī)定周期，使用校準品校準儀器并記錄。 ，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。 。3. 必要時電話告之，相關(guān)科室醫(yī)生或護士。經(jīng)查對標本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號、及檢驗號聯(lián)等不相符者。4. 需要空腹抽血而未空腹的標本。不合格標本拒簽制度病人標本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標本的拒檢制度。，特殊標本特殊保存。，應(yīng)采取首檢負責制，即先檢測的專業(yè)組負責將標本原管或分杯轉(zhuǎn)送至其他檢測部門，并記錄在案。、登記、處理的工作程序?！拔＜敝祱蟾妗惫ぷ?，每年至少要有一次總結(jié)，了解臨床對危急值報告的滿意度，提出“危急值報告”持續(xù)改進的具體措施。，在確認儀器設(shè)備正常、標本采集、送檢合格以及室內(nèi)質(zhì)控在控、患者信息核對無誤的情況下，立即電話通知相關(guān)臨床科室，并在檢驗危急值報告本上詳細記錄，內(nèi)容包括：檢驗日期、患者姓名、住院號、床號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、標本采集與送檢、報告人、臨床聯(lián)系人（醫(yī)生、護士）等。，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。9. 加強安全管理和防護，包括生物安全、化學(xué)危險品、防火防水等安全防護工作，完善安全管理制度并組織落實。、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應(yīng)認真核對患者的基本信息，審核檢驗結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗報告。 (含電子申請單)由醫(yī)師逐項清楚填寫，急診檢驗應(yīng)當有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標識。 《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關(guān)規(guī)定。 ，按《儀器操作手冊》進行操作、日常維護及定期檢查校準，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。；遇到生命危急值的檢驗結(jié)果應(yīng)立即報告專業(yè)主管，必要時結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報告制度和流程及時通知臨床；根據(jù)科室的標本保存、處理標準操作規(guī)程的要求，妥善保留標本。 。 ，定期進行內(nèi)部安全檢查。 ，制定本專業(yè)的科研計劃，并不斷引進國內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。 ，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗報告。 ，配合醫(yī)院器材處對儀器進行驗收及安裝。 、確認、評審和批準。 。技術(shù)負責人職責、授權(quán)，并對其進行年度考核。 ，包括編制《管理評審計劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運行和檢測或校準工作情況，編寫《管理評審報告》?！顿|(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實施。質(zhì)量負責人職責、授權(quán)，并對其進行年度考核。，嚴防差錯事故。，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。，并組織實施，按期總結(jié)匯報，達到醫(yī)院和行業(yè)的目標和標準。，按照實驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。，督促檢查全員考勤考核。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負責科室全面工作。 ，分析體系運行中潛在的不合格因素：負責糾正、預(yù)防措施的審查、批準；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實施。 。、評審工作。 。 ，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法；審核簽發(fā)
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1