【正文】 表 41 不同電解質(zhì)對溶膠的聚沉作用記錄 取 6 支干燥試管，在每支試管中按表 10－2 用量加入 Fe(OH)3 溶膠。 ，(COO)3C3H4OH，F(xiàn)e(OH)3 溶膠，粘 土溶膠。 當高分子的濃度很低時，高分子主要表現(xiàn)為對溶膠的絮凝作用。叔采－哈迪(SchlZeHardy)分別研究了 電解質(zhì)對不同溶膠的聚沉值，并歸納得出了聚沉離子的價數(shù)與聚沉值的關系：M+:M+2:M+3＝（25～150）：（～2）：（～）這個規(guī)律稱為叔采－哈迪規(guī)則。聚沉值是指一定時間內(nèi)， 能使溶膠發(fā)生明顯聚沉的電解質(zhì)的最低濃度。電勢下降幅 度越大。 溶膠由于失去聚結穩(wěn)定性進而失去動力穩(wěn)定性的整個過程叫聚沉。 1．是比較不同溶膠的制備方法有什么共同點和不同點？ 2．為什么要求輔助液與溶膠的電導率相同？這對計算電動電勢有什么作用。實驗結束后，洗凈使用過的所有玻璃儀器。將兩電極引線接在電泳儀上，將電泳儀電源開關扳上（開）， 指示燈亮，預熱 5 分鐘后，調(diào)節(jié)輸出旋鈕到電壓指示為 150V。當輔助液面離管口 5－6cm 處，輕輕插入兩個電極，裝好。將電泳管垂直 固定在鐵支架上。用少量已配好的 AgI 溶膠將電 泳管的漏斗至活塞的支管洗一遍。 先測定溶膠的電導率。3（2）碘化銀（AgI）溶膠的制備（復分解法）：在兩個錐形瓶中分別準確的加入，在盛有 KI 溶液的瓶中在攪拌下再準確地滴加 。當火棉膠干 后（不粘手），將瓶口的膠膜剝離開一小部分。如果發(fā)現(xiàn)有較大的質(zhì)點，需將溶膠再 過濾 1 次。 （一）溶膠的制備 氫氧化鐵（Fe(OH)3）溶膠的制備：取 10mL20％FeCl3 放在小燒杯中，加水稀釋到 100mL然后用滴管逐滴加入 10％ 到稍微過量為止。微觀法借助于超顯微鏡觀察單個膠體粒子在電場作用下的移動速度。 (2) 凝聚法 主要有化學反應法及更換介質(zhì)法，此法的基本原則是形成分子分散的過飽和溶液，控制條件，使形成的不溶物顆粒大小在溶膠分散度(31) 式中:ε －介電常數(shù)(F/m)； V－兩級間的電位差(V)； t－電泳進行的時間(s)。有時質(zhì)點聚集成沉淀是因為電解質(zhì)過多，設法洗去過量的電解質(zhì)也會使沉淀轉(zhuǎn)化成 溶膠。 此法操作簡單，效率高，經(jīng)常用作膠體分散及乳狀液制備 。膠體磨由兩片靠得很近的盤或 磨刀，均由堅硬耐磨的合金或碳化硅制成。 要制備出穩(wěn)定的溶膠一般需滿足兩個條件：固體分散相的質(zhì)點大小必須在膠體分度的范圍內(nèi)；固體分散質(zhì)點在液體介質(zhì)中要保持分散不聚結，為此，一般需要加穩(wěn)定劑。 圖上選若干點，作不同濃度曲線時切線，依 Gibbs 公式（21）求出相應 的表面吸附量；并在坐標紙上畫出正丁醇溶液的吸附等溫線。 （注意：每更換一次溶液，都應用待定液洗外管套管和毛細管）。，使分液漏斗中的水慢慢滴入廣口瓶中，這時瓶內(nèi)壓力 逐漸增加，氣泡將通過毛細管端。方法是在外套管中放入少量洗液, 傾斜轉(zhuǎn)動外套管,使洗液與外套管接觸( 注意不要讓洗液從側(cè)管流出 ).再將毛細管插入, 這時保持外套管傾斜不動,轉(zhuǎn)動毛細管,使洗液與毛細管接觸,再用洗耳球吸洗液至毛細 管內(nèi),然后用自來水充分沖洗外套管和毛細管, 最后用蒸餾水沖洗外套管和毛細管各三次,即可進行下面實驗。所以，上兩式的 r 是相同的，若將 r 消去即得： 9σ 2 =Δp2 ? σ 2 1 （25）因此，在同一溫度下，只要測得ΔPΔP2，再由溫度查出已知表面張力液體（水）的表面張力；即可由公式（25）求出未知液體的表面張力。氣泡進一步長大，R 變大，附加壓力則變 小，直到氣泡溢出。通過實驗若能測出表 面張力與溶質(zhì)濃度的關系，則可作出σ －c 曲線，并在此曲線上任取若干個點作曲線的 切線，這些曲線的斜率即為濃度對應的 dσ /dc，將此值代入 2－1 式可求出在此濃度時 的溶質(zhì)吸附量。 表 11 溶解度曲線有關數(shù)據(jù) 將各溶液滴定終點時各組分的體積，根據(jù)它們在實驗溫度下的密度（查附錄二和 附錄三）換算為質(zhì)量，求出各溶液滴定終點時的質(zhì)量分數(shù)或質(zhì)量分數(shù)的濃度。－乙醇溶液中滴苯，至清液變濁，記錄此時每種清液中水 的體積。本實驗中，它 們分別是溫度（為室溫）和壓力（為大氣壓）。代表液－液平衡體系中所有共軛 液相組成點的連線稱為溶解度曲線（如圖 11）。設由一定量的苯和水組成一個體系，其組成為 K，此體系分為兩相：一相 為水相，另一項為苯相。 三組分體系的組成可用等邊三角坐標表示。，做好實驗室用電、用水、防火、防爆、防毒等安全方面的工作。 、準確、完整、整齊。Ⅱ?qū)嶒?王業(yè)飛 呂開河 葛際江 戴彩麗 焦 翠 于連香 中國石油大學（華東）石油工程學院 2007 年 2 月 目 錄 前言 ………………………………………………………………………………1 實驗一 三組分相圖的制備…………………………………………………….3 實驗二 最大壓差法測表面張力 …………………………………………….6 實驗三 溶膠的制備與電泳……………………………………………………11 實驗四 無機電解質(zhì)的聚沉作用與高分子的絮凝作用………………………16 實驗五 乳狀液的制備、鑒別和破壞…………………………………………20 實驗六 聚丙烯酰胺的合成與水解……………………………………………24 實驗七 聚合物分子量的測定粘度法……………………………………26 實驗八 原油/水界面張力測定（滴體積法）…………………………………31 實驗九 聚合物綜合性能評價…………………………………………………33附錄一 苯－水的相互溶解度…………………………………………………35 附錄二 不同溫度下水的密度、粘度和表面張力……………………………36 附錄三 某些液體的密度………………………………………………………37 附錄四 不同溫度時某些液體的表面張力……………………………………38 附錄五 彼此相互飽和的兩種液體的界面張力………………………………39 附錄六 不同溫度時水的介電常數(shù)……………………………………………39 附錄七 722 型分光光度計……………………………………………………40 1前 言 （Ⅱ）實驗的目的 化學原理（Ⅱ）實驗是化學原理（Ⅱ）課程的重要組成部分，其主要目的有以下四 點：（Ⅱ）的研究方法，學習化學原理（Ⅱ）中的某些實驗技能，培養(yǎng) 根據(jù)所學原理設計實驗、選擇和使用儀器的能力；、正確記錄和處理實驗數(shù)據(jù)、運用所學知識綜合分析實驗結果的能 力；（Ⅱ）主要理論的正確性，鞏固和加深對這些理論的理解；。，以免損壞。實驗結束后， 按規(guī)定將所用儀器設備洗刷干凈，排放整齊。3實驗一 三組分體系相圖的制備 制備等溫、等壓下苯－水－乙醇三組分體系相圖。在苯－水－乙醇三組分體系中，苯與水是部分互溶的，而乙醇和苯、乙醇和水都是 完全互溶的。若分別用 bc1 表示這兩個平衡的液相的組成，此兩點的連線成為連系線，這兩個溶液稱為共軛溶液。 圖 11 三組分體系液－液平衡相按照相律，三組分相圖要畫在平面上，必須規(guī)定兩個獨立變量。 8 個干燥的 50mL 帶蓋錐形瓶，按照記錄表格中的規(guī)定體積用滴定管及移液管 配制 6 種不同濃度的苯－乙醇溶液，及兩種不同濃度的水－乙醇溶液。 。若 dσ /dc＜0,溶質(zhì)為正吸附；若 dσ /dc＞0，溶質(zhì)為負吸附。 測定時，將分液漏的活塞打開，使瓶RΔ P－廣口瓶(22) 式中當氣泡開始形成時 ，表面幾乎是平的，這是曲率半徑最大，隨著氣泡的形成，曲 率半徑逐漸變小，直到形成半球形，這是曲率半徑與毛細管半徑 r 相等，曲率半徑達最 小值，根據(jù) 22 式，這時附加壓力達最大值。因為兩種液體的最大附加壓力（即最大壓差）是在同一儀器的同一毛細管測的。 。按圖 2－1 所示裝好儀器，分液漏斗中裝滿自來水。 依次側(cè)得 、。，以濃度為橫坐標，在坐標紙上畫出正丁醇溶液的σc 圖。 溶膠是溶解度極小的固體在液體中高度分散所形成的膠態(tài)體系，其顆粒直徑變動在10－7～10－9m 范圍。 ①研磨法：常用的設備主要有膠體磨和球磨機等。②超聲分散法；頻率高于 16000Hz 的聲波稱為超聲波，高頻率的超聲波傳入介質(zhì)，在介質(zhì)中產(chǎn)生相同頻率的疏密交替，對分散相產(chǎn)生很大的撕碎力，從而達到分散效果。此時若加入少量的電解質(zhì)，膠體質(zhì)點因吸附離子而帶電，沉淀就 會在適當?shù)臄嚢柘轮匦路稚⒊赡z體。若沉淀放置過久，小粒經(jīng)過老化，出現(xiàn)粒子間的連接或變化成大的粒子，就不能 12利用膠溶作用來達到重新分