【正文】 食指松開的同時將洗耳球 從管口移開，這時球 8 中的溶液因支管 1 通大氣即迅速流回球 9，而支管 2 中的刻度 4 以上的溶液則通過毛細(xì)管 7 慢慢流回球 9，用秒表測定溶液液面經(jīng)過刻度 4 與 6 所需要29的時間。搖動球 9，使加入的溶液均勻混合。全部測定結(jié)束后，將球 9 的溶液倒出，先后用自來水、蒸餾水洗凈，然后烘干，備 下次使用。（溶液濃度最稀的點(diǎn)）的粘度，用一點(diǎn)法求出特性粘數(shù)，并與外推求 得的特性粘數(shù)作比較，說明一點(diǎn)法是否適用。 恒溫槽、恒溫箱、滴體積管、試管、溫度計(jì)、密度瓶、燒杯、容 量 瓶 電子天平、分液漏斗、量筒、鐵架臺。 33實(shí)驗(yàn)九 聚合物綜合性能評價 1．通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料并結(jié)合課堂學(xué)習(xí)內(nèi)容，了解聚合物的基本性能， 學(xué)會聚合物基本性能的測定方法。聚合物性能是影響聚合物在不同方面使用效果好壞的關(guān)鍵因素， 因此評價聚合物的性能是篩選不同使用用途聚合物的重要環(huán)節(jié)之一。 341．配制不同濃度的聚合物溶液、模擬地層水、標(biāo)準(zhǔn)溶劑溶液；2．測定不同聚合物產(chǎn)品的相對分子質(zhì)量、水解度、鹽敏性。光強(qiáng)度減弱程度與構(gòu)成溶液的各組分物質(zhì)結(jié)構(gòu)、 濃度及所使用入射光的波長有關(guān)。單色器主要由一個棱鏡、兩 個透鏡和狹縫組成。因此，通過檢流計(jì)或微安表指示的光電流大小可直接反映出光 密度的大小。 圖 2 722 分光光度計(jì)的原理圖1．光源；；；；；； ；；；；； (一)樣品測試前的準(zhǔn)備 42,使儀器預(yù)熱 20 分鐘 （1）儀器接通電源后即進(jìn)入自檢狀態(tài),自檢結(jié)束儀器自動停在吸光度測 試方式。quot。 ,將擋光體插入比色皿架,并將其推或拉入光路 ,按 amp。 鍵調(diào)透射比零 ( 在 T 方式下 ) (1)儀器在不改變波長的情況下,一般無需再次調(diào)透射比零。quot。quot。quot。quot。 比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于25毫米(),否則,會影響測試參數(shù)的精確度。 被測樣品的測試波長在340nm1000nm范圍內(nèi)時,建議使用玻璃比色皿,被 43測樣品在190nm340nm范圍內(nèi)時,建議使用石英比色皿。,按“100%T”鍵調(diào)整100%T 自儀器在自動調(diào)整100%T的過程中,顯示器顯示amp。, %T調(diào)整完成后,顯示器顯示 amp。 ,此時，顯示器上所顯示的是被測樣品的透 射比參數(shù)。quot。quot。quot。 被測試的樣品中不能有氣泡和漂浮物,否則,會影晌測試參數(shù)的精確度。 儀器所附的比色皿，其透射率是經(jīng)過測試和匹配的,未經(jīng)匹配處理的比色皿將影響樣品的測試精度。quot。quot。quot。 45。quot。quot。quot。否則,將影響樣品的測試度。一般情況下,樣品放在樣品架的第一個槽位中。 比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于25毫米,。quot。quot。quot。%Tamp。BLAamp。比色皿的透光部分表面不能有指印溶液痕跡。,將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，蓋上樣品室 蓋。quot。quot。quot。quot。調(diào)整 0%T 可提高測試數(shù)據(jù)的精確度。0%Tamp。quot。光路上有東 西將影晌儀器自檢甚至造成儀器故障。各部件之間關(guān)系的原理圖見圖 2。單色光通過溶液后，其透射光射到一光電管（或光電池）上， 產(chǎn)生光電流。從上述公式看出，對于給定體系，使用固定比色皿時，光密度與溶液濃度成正比。 35 附錄一 苯水的相互溶解度 36 附錄二 不同溫度下時水的密度、粘度及表面張力 37 附錄三 某些液體的密度d =A +Bt+Ct2+Dt3式中：d －密度(g/cm)；3 t －溫度（℃）。 1．儀器pHs25 型酸度計(jì)、電子分析天平（感量 ）、電磁攪拌器、堿式滴 定管、烏氏粘度計(jì)、電子秒表、吸液球、恒溫槽（控溫精度177。 在油田開發(fā)過程中，無論是在油層的改造還是在油水井的改造方面，廣 泛用到聚合物，在使用的聚合物中，部分水解聚丙烯酰胺用量最大，因此本 實(shí)驗(yàn)主要是針對部分水解聚丙烯酰胺的綜合性能進(jìn)行測定。 圖 81 滴體積法測油/水界面張力裝置1—電源插頭；2—恒溫控制器；3—導(dǎo)電表；4—溫度計(jì)；5—攪拌器；6—滴體積測定管；7—水浴缸；8—恒溫水；9—加熱器 四、藥品及材料脫水原油；地層水； 32其它藥品：NaCl、NaOH。 31實(shí)驗(yàn)八 原油/水界面張力測定（滴體積法） 掌握一種原油/水界面張力的測定方法滴體積法。 2． 粘度法測定聚合物的分子量時為什么要加硝酸鈉？用其他的鹽可以否？ 3． 用多點(diǎn)法測定分子量時，聚合物的濃度應(yīng)如何決定？ 30本實(shí)驗(yàn)溶液的配制方法 將準(zhǔn)確稱取的 硝酸鈉溶于蒸餾水中，然后用容量瓶將它稀釋至 1000mL。 c ct 0 c c ηSP lnη 對 c 作圖，將直線外推至濃度為 0 處，從兩直線的交點(diǎn)求得〔η〕。用同樣的方法，依次向球 9 加入 10mL、10mL、20mL、20mL、1mol／L 硝酸鈉溶液（為 什么用 1mol/L 硝酸鈉而不是 2mol/L 硝酸鈉？）進(jìn)行稀釋，每稀釋一次，都要搖勻，并 測該濃度的聚丙烯酰胺溶液的液面流經(jīng) 4 與 6 兩刻度的時間。測定后，將粘度計(jì)的溶液倒出，先后用自來水、蒸餾水洗凈，然后烘干、 備用。 圖 72 烏氏粘度計(jì)1，2，3—支管；5，8，9－玻璃管；4，6－刻度；7－毛細(xì)管 1．儀器 烏氏粘度計(jì)，秒表，吸耳球，恒溫箱，移液管，容量瓶。例如，30℃時，以 1mol/L 硝酸鈉溶液作溶劑，用粘度法測定聚丙烯酰胺 粘均分子量的經(jīng)驗(yàn)式可表示如下： [η] = 10 ?4 / 3V = 5 [η]3 / 2 （7－5） 即: (76))因此，只要測定不同濃度下聚合物溶液的粘度，即可通過上述的數(shù)據(jù)處理，求出聚合物的粘均分子量V 。有許多測定分子量 的方法（如光散射法、滲透壓法、超速離心法、端基分析法等），但最簡單、而使用范圍又廣的是粘度法。比較 水解前后 5％溶液的粘度。（3）稱取 20g 5％聚丙烯酰胺溶液（剩下的留作比較用）加入 2mL 10％氫氧化鈉， 放入沸水浴中，升溫至 90℃以上進(jìn)行水解。（3）在加聚過程中，慢慢攪拌，注意觀察溶液粘度的變化。 2．藥品 丙烯酰胺（化學(xué)純），過硫酸銨（分析純），氫氧化鈉（分析純）。 聚丙烯酰胺可以在堿溶液中水解，生成部分水解聚丙烯酰胺： 隨著水解反應(yīng)的進(jìn)行，有氨放出并產(chǎn)生帶負(fù)電的鏈節(jié)。 。（5）取 2～3mL Ⅱ型乳狀液于試管中，逐滴加入 5％油酸鈉溶液，每加一滴劇烈搖 動，注意觀察乳狀液有無破壞和轉(zhuǎn)相。 圖 51 導(dǎo)電法線路圖 ；；；； (1) ?、裥秃廷蛐腿闋钜?1～2mL 分別放入兩支試管中，逐滴加入 3mol/L HCL 溶 液，觀察現(xiàn)象。這樣制得Ⅱ型乳狀液。 22 苯（化學(xué)純），油酸鈉（化學(xué)純），3mol/L HCl 溶液 1％、5％油酸鈉水溶液，2％油 酸鎂苯溶液，飽和 NaCl 水溶液，蘇丹Ⅲ溶液。 2 C17H33COONa+MgCl2→(C17H33COO)2Mg+2NaCl ：升高溫度可使乳狀劑在界面上的吸附量降低；溶劑化層減?。唤档土?介質(zhì)粘度；增強(qiáng)了布朗運(yùn)動。如 在油酸鈉穩(wěn)定的乳狀液中加入鹽酸，由于油酸鈉與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成油酸，失去了乳化 能力，使乳狀液破壞。若油酸鈉加入過多，則其乳化作用占優(yōu)勢，油包水型乳化液可能轉(zhuǎn) 化為水包油型乳化液。因此， 根據(jù)染料的分散情況可以判斷乳狀液的類型。則電流表 顯著偏轉(zhuǎn)，為水包油型乳狀液；若指針幾乎不動，為油包水型乳狀液。 兩種類型的乳狀液可用以下三種方法鑒別： 1．稀釋法：加一滴乳狀液于水中，如果立即散開，即說明乳狀液的分散介質(zhì)為水， 故乳狀液屬水包油型；如不立即散開，即為油包水型。只有兩種不相溶的液體是不能形成穩(wěn) 定乳狀液的，要形成穩(wěn)定的乳狀液，必須有乳化劑存在，一般的乳化劑大多為表面表面 活性劑。 4．以 HPAM 的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)作橫坐標(biāo)，絮凝效率 Ar 作縱坐標(biāo)，畫出 Arc 曲線，并 解釋之。所以 HPAM 的加量可根據(jù)實(shí) 際情況作適當(dāng)變動。6 表 43 HPAM 對粘土溶膠的絮凝作用記錄表 *Ar 為加 HPAM 與不加 HPAM 的溶膠光密度之比，若 Ar＝1 表示完全不絮凝 Ar＝0 表示完全絮凝。