檢驗科規(guī)章制度-全文預覽
【正文】 后須對相應設施和環(huán)境進行消毒。應進行質量、價格、售后服務等方面的比較，杜絕偽劣產(chǎn)品。4．試劑訂購制度（1）科室試劑訂購計劃經(jīng)科主任簽字后，由科秘書統(tǒng)一報醫(yī)學工程處或試劑部。（4）儀器保養(yǎng)，分為預防性保養(yǎng)和常規(guī)保養(yǎng)。3. 儀器使用維護制度（1）科室應保證所有儀器設備經(jīng)常處于常規(guī)或急診需要的正常工作狀態(tài)。2. 檢驗方法和/或試劑更換程序（1）檢驗方法或試劑更換前必須書面申請，說明更換原因，報科主任或分管主任批準后才能更換。（二）管理制度1. 檢驗方法保證制度（1）根據(jù)臨床要求選擇開展的檢驗項目，必須滿足臨床需要各實驗室使用的檢驗方法必須能獲得準確、可靠的實驗數(shù)據(jù)，必須得到中國藥品監(jiān)督管理局（SDA）的批準認可。（6）對剩余的室間質評樣品必須盡可能的進行保存，以便收到反饋結果后，對不合格的項目進行重新測定（在不影響檢測結果的情況下）。（3）質控樣品需用常規(guī)方法由日常工作人員與病人標本一同測定。（11）科室對檢驗報告的質量每年進行兩次抽查評估。（8） 各實驗室每月末要對當月的室內(nèi)質控結果進行分析評價并與以往各月的結果進行比較，制定下一個月的質控計劃。（4）質控品的訂購由各實驗室上報計劃，科室統(tǒng)一安排。報告的時間及報告人必須登記。（2）各室標本應按測定日期分別保存，以便查找。（5）檢驗報告單必須在科室規(guī)定的時間內(nèi)發(fā)放，逾期不能發(fā)出的需向科室匯報，說明原因，并在登記本上登記。（1）發(fā)檢驗報告前必須確認當天的質控標本測定值在受控范圍內(nèi)。（3）所有記錄至少保存2年，原始檢驗申請單保存半年。（4）同一病人多次進行同種項目檢查應審核前后結果的一致性。（6）離心破碎的標本應在結果登記本和化驗單上注明，并及時通知醫(yī)生和病人。（2）編號時需耐心、仔細、字跡清楚，標本與化驗單編號號應一致，避免重號、漏號。（2）候檢標本保存的前提是不影響檢測結果，所有因放置時間過長可影響檢測結果的項目（如血糖、血鉀）不允許作為候檢標本保存。（2）驗收內(nèi)容包括檢驗申請單填寫是否完整、標本及采集容器是否合格、標本與申請單聯(lián)號是否一致、是否已交費等。（8）標本容器上必須貼有檢驗報告單聯(lián)號。（4）抽血全部使用負壓真空管，一人一帶一墊一針，無菌操作。（2）急診病人的血液標本由急診值班人員抽?。?）住院病人的血液標本由病區(qū)護士抽取。（7）所有采集的標本必須及時送檢，并應注明標本采集時間，急診標本應注明“急”。2． 標本驗收制度（1）門、急診檢驗標本由接診人員負責驗收，其他標本由各實驗室工作人員負責驗收。3． 候檢標本保存制度（1）候檢標本是指當日不做檢測或由于某種原因不能在規(guī)定時間內(nèi)進行檢測的標本。4． 標本編號、離心制度（1）編號前需對檢驗項目、檢驗標本進行第二次核對驗收，以免檢測錯誤。（5）離心前標本剝離應防止標本溶血和標本間交叉污染。（3）部分病人做疾病的試驗組合檢查，應審核結果間的相關性。（2）結果記錄包括病人姓名、病區(qū)、床號、檢查項目、檢查結果、檢查時間等。（6）檢驗結果記錄只有患者或與患者治療有關的臨床醫(yī)
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