[高等教育]4膽堿受體阻斷藥i—m膽堿受體阻斷藥-全文預(yù)覽
【正文】 受體阻斷藥 ? N2膽堿受體阻斷藥 ? (骨骼肌松弛藥 ) 2022/2/16 28 神經(jīng)節(jié)阻滯藥 (ganglionic blocking drugs) ? 美卡拉明 (美加明， mecamylamine) ? 樟磺咪芬 (trimetaphan camsilate) ? 本類藥物能選擇性陰斷神經(jīng)的 N1受體，阻滯 Ach與 N1受體的結(jié)合，從而阻滯了 ? 神經(jīng)節(jié)的沖動傳遞作用。 ? ? 貝那替秦 (胃復(fù)康， benactyzine) ? 特點(diǎn)： ? （ 1）易通過血腦屏障，有安定作用。 ? 2022/2/16 24 二、合成解痙藥 溴丙胺太林 (propantheline bromide,普魯本辛 ) 奧芬溴銨 (oxyphenonium bromide) 特點(diǎn)： （ 1）不易通過血腦屏障，無中樞作用。 ? 。 ? [禁忌癥 ] ? 青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。此作用可用于有機(jī)磷中毒呼吸抑制作用的解救。 2022/2/16 15 ? ? 治療量阿托品對血管與血壓無明顯影響，大劑量阿托品可解除小血管痙攣，增加組織灌注量，改善微循環(huán)。 2022/2/16 14 ? 阿托品可阻斷突觸前膜 M1受體，促進(jìn)Ach的釋放所致（突觸前膜 M1受體激動時(shí)負(fù)反饋抑制 Ach的釋放）。 ? (2)對尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低張力的作用。 2022/2/16 7 ? ? 阿托品阻斷 M膽堿受體抑制腺體分泌，唾液腺、汗腺對阿托品最敏感，抑制作用最強(qiáng)， ? ；對淚腺 ? 及呼吸道腺體的分泌也有較強(qiáng)的抑制作用； ? 大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。阿托品與 M膽堿受體結(jié)合后內(nèi)在活性很小，一般不 2022/2/16 6 ? 產(chǎn)生激動作用。2022/2/16 1 第八章 膽堿受體阻斷藥 (cholinoceptor blocking drugs) ? ? 2022/2/16 2 目的要
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