藥物鑒別-物理常數(shù)測(cè)定-全文預(yù)覽
【正文】 水浴的液面高于緩沖球的中部，放置 15分鐘后，自橡皮管的另一端抽氣，使供試品充滿測(cè)定球，并超過(guò)測(cè)定線 m1，開(kāi)放橡皮管口，使供試品在管內(nèi)自然下落，用秒表準(zhǔn)確記錄液面自測(cè)定線 m1下降至測(cè)定線 m2處的流出時(shí)間。 ?中國(guó)藥典采用的黏度測(cè)定方法有三種： ?第一法是采用 平氏黏度計(jì)測(cè)定牛頓流體 （包括純液體和低分子物質(zhì)的溶液）的 運(yùn)動(dòng)黏度 。 五、黏度 ?動(dòng)力黏度 指液體以 1cm/s的速度流動(dòng)時(shí)，在每 1cm2平面上所需剪應(yīng)力的大小，以 Pa?s為單位。 餾程的測(cè)定方法 餾程的測(cè)定采用 國(guó)產(chǎn) 19標(biāo)準(zhǔn)磨口蒸餾裝置，用具有 。 四、餾 程 概念 餾程 系指一種 液體 依照中國(guó)藥典規(guī)定方法 進(jìn)行蒸餾 ，校正到 標(biāo)準(zhǔn)壓力 [101． 3kPa（ 760mmHg） ]下，自開(kāi)始餾出 第 5滴算起 ，至供試品僅剩 34ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍 。 由于測(cè)定熔點(diǎn)的方法不同，受傳溫液、升溫的速度等因素的影響，所以應(yīng)嚴(yán)格按照中國(guó)藥典的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。 傳溫液的選擇視被測(cè)藥品熔點(diǎn)的高低而定 ? 熔點(diǎn)在 80℃ 以下者，用水作為傳溫液； ? 熔點(diǎn)在 80℃ 以上者，用硅油或液體石蠟作為傳溫液。 ?第二法 用于測(cè)定不易粉碎的固體藥品。 二、熔點(diǎn) ?有的藥物初熔和全熔難以辨別，則以 熔化時(shí)發(fā)生突變的溫度作為熔點(diǎn) 。 圖 比重瓶 取 20℃ 時(shí) 相對(duì)密度為 1的韋氏比重秤，用新沸過(guò)的冷水將所附玻璃圓筒裝至八分滿，置 20℃( 或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度 )的水浴中，將懸于秤端的玻璃錘浸入圓筒內(nèi)的水中，秤臂右端懸掛游碼于 ，調(diào)節(jié)秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后將玻璃圓筒內(nèi)的水傾去，拭干，裝入供試液至相同的高度，并用同法調(diào)節(jié)溫度，平衡后讀取數(shù)值，即得供試品的相對(duì)密度。 ?韋氏比重秤法 測(cè)定揮發(fā)性液體藥物。 第二章 藥物鑒別 —— 物理常數(shù)測(cè)定 物理常數(shù)是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量的重要指標(biāo)，不同性質(zhì)、純度的藥物有著不同的物理常數(shù)值，在分析工作中可選擇測(cè)定相關(guān)的物理常數(shù)才進(jìn)行藥物的鑒別，檢查。 相對(duì)密度測(cè)定方法 中國(guó)藥典中： ?比重瓶法 測(cè)定一般液體藥物的相對(duì)密度。 （ 1） 比重瓶法 ? 供試品的 相對(duì)密度＝供試品重量 /水重量 ? 注意： 用比重瓶測(cè)定時(shí)的環(huán)境 (指比重瓶和天平的放置環(huán)境 )溫度應(yīng) 略低于 20℃ 或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度。 由于受藥物純度及測(cè)定時(shí)溫度傳導(dǎo)的影響，絕大多數(shù)藥物在加熱熔化表現(xiàn)為一個(gè)過(guò)程，即從供試品在毛細(xì)管內(nèi)局部液化，出現(xiàn)明顯液滴（初熔）至固相消失，供試品全部液化（全熔）的過(guò)程，即從 初熔到全熔 的過(guò)程 。 根據(jù)藥物的性狀不同，中國(guó)藥典（ 2022年版）中收載有三種熔點(diǎn)測(cè)定的方法： ?第一法 用于測(cè)定易粉碎的固體藥物。記錄供試品在初熔至全熔時(shí)的溫度，重復(fù)測(cè)定三次，取平均值，即得。
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