卟啉氨基酸配合物的合成開題報告-全文預覽
【正文】 論文（設計）完成計劃（含時間進度）： 要求完成日期： 年 月 日 學生接受任務（簽名）： 接受任務日期： 年 月 日 4 宜賓學院本科畢業(yè)論文（設計）開題報告 （ 學生 填寫） 選題意義 由于環(huán)境污染，工作壓力過大和生活節(jié)奏過快等因素，全球惡性腫瘤患者數量逐年增加，而中國 衛(wèi)生部腫瘤防治辦公室 2021 年發(fā)布的數據顯示，近 20年來， 我 國每 4 至 5 個死亡者中就有 1 個死于癌癥，癌癥已成為威脅國民健康的頭號殺手。而 PDT 療法能夠靶向殺死腫瘤細胞，正常細胞不會受到傷害。 5 國內外研究現(xiàn)狀概述 1900 年德國人 Real 發(fā)現(xiàn)在光照射吖啶時可以敏化殺死草履蟲； 1903 年Trappeiner 曾用曙紅在光照下治療皮膚癌； 1913 年 MeyerBetz 發(fā)現(xiàn)注射血卟啉后，照射陽光可以引起過敏； 1925 年 Policard 發(fā)現(xiàn)卟啉的光毒性作用，奠定了現(xiàn)代利用以卟啉為基礎的染料色素作為光動力治療藥物的基礎，但此后光療的研究停頓了幾十年； 1950 年代初期 Schwartz 用含硫酸的醋酸處理血卟啉，再用強堿處理，得到血卟啉衍生物（ HpD）； 1960 年代初 Lipson 在 Schwartz 指導下，發(fā)現(xiàn) HpD 可以在鼠和兔的癌細胞聚集； 60 年代末， Lipson 首次將 HpD 用于婦女乳腺癌光療； 70 年代早期，臨床上開始應用不同的 HpD 制劑，后來經超濾方法得到所稱的 Photofrin2；再后來在 80 年代后期進一步純化得到現(xiàn)在臨床上使用的 Photofrin，它是主要含二聚體的多聚物，其中二聚體在臨床上起主要作用，兩個卟啉單體之間的連接方式主要是通過醚鍵，同時還有酯鍵、碳碳鍵。 2） 先取單一氨基苯基卟啉進行后續(xù)鍵連氨基酸和引入氨 甲基過程。 4）步驟 2 中路線需要先完全打通，才可以進行不同數量鍵連氨基酸卟啉的合成。 通過實驗完成卟啉氨基酸配合物的合成，最后 所得水溶性卟啉類光敏劑，將采用標準 PDT 測試方法，進行抗癌活性篩選，較好結果將對其作用靶點進行進一步研究。 。 最后反復修改，完成定稿。 具體反應路線如下所示， 7 擬采用的研究思路 （方法、技術路線、可行性論證等） 本文通過文獻收集法、文獻分析法、實驗法、實驗分析法及綜合分析法等
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