外文翻譯---羥基自由基在有機(jī)廢水處理的電化學(xué)氧化法測定-化學(xué)工程-全文預(yù)覽
【正文】 于自動化，高效率和環(huán)境兼容性。已開發(fā)的幾種方法來檢測羥自由基，包括電子自旋共振（ ESR）自旋捕獲法，高效液相色譜法（ HPLC），化學(xué)發(fā)光法，熒光法和分光光度法。在這個文件中，苯甲酸檢測羥自由基的電化學(xué)氧化在有機(jī)廢水處理產(chǎn)生的熒光方法進(jìn)行了研究。所有解決方案都與蒸餾水準(zhǔn)備，電導(dǎo)率小于 s? /cm。所使用的實驗裝置示意圖圖 1 所示。 電源 。電流密度為 39 毫安 /厘米 。 并采用空氣噴射到電解過程，直至結(jié)束，對空氣為 25 毫升 /秒 。激發(fā)和發(fā)射波長均在 5 nm 的設(shè)置。流動相流率分別為 毫升 /分鐘和紫外檢測器在 245 nm 的波長使用。在陰極室，陰極表面上主要是氧還原反應(yīng)在水相溶解，產(chǎn)生過氧化氫。兩個主要羥基產(chǎn)品量化，對應(yīng)于 3 4 羥基酸（不含 2羥基酸）。 2． 過氧化氫的熒光強(qiáng)度 對過氧化氫的熒光強(qiáng)度的影響進(jìn)行了研究。可以看出，熒光強(qiáng)度迅速增加，當(dāng) mmol / L 的苯甲酸添加并保持恒定時，苯甲 酸濃度為 mmol/ L。當(dāng)苯甲酸濃度女生不斷提高，對產(chǎn)品的羥基熒光強(qiáng)度趨于飽和。產(chǎn)品的熒光強(qiáng)度隨電解時間的增加。這表明，熒光強(qiáng)度隨電流密度的增加而增加。 圖 4 電流密度 對 熒光強(qiáng)度的 影 響 2． 電解質(zhì)濃度對熒光強(qiáng)度的影響 產(chǎn)品之間的熒光強(qiáng)度和支持電解質(zhì)濃度的關(guān)系顯示在圖 5。這是由于熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系，電解質(zhì)濃度和電池溫度。不過，低濃度的支持電解質(zhì)，導(dǎo)致更高的能源消耗。 圖 5 電解質(zhì)濃度對熒光強(qiáng)度的 影響 2． 空氣的噴射速度對熒光強(qiáng)度的影響 經(jīng)過 60 分鐘的電解，產(chǎn)品在空氣中的熒光強(qiáng)度 噴射率 ，和 40 毫升 /秒分別約為 ， 和 。相反，當(dāng)噴射空氣的增加，傳質(zhì)的增加，沒有及時反應(yīng)苯甲酸率率批出氣泡趕走。圖 6 顯示了pH 值對熒光強(qiáng)度的影響。任何其他分子反應(yīng)液加入到與羥基自由基將爭奪羥基苯甲酸反應(yīng)的能力。苯甲酸被證明是一種 理想的羥自由基的探討。根據(jù)式。因此，羥自由基反應(yīng)體系的最佳量為 mol / L 的后 60 分鐘。 3 結(jié)論 結(jié)果表明，與 C /聚四氟乙烯 O 型饋陰極分為細(xì)胞系統(tǒng)作為羥自由基的來源。 4 參考文獻(xiàn)： [ 1 ]Comninellis C ， Nerini A． Anodic oxidation of phenol in the presence of NaC1 for wastewater treatment． J Appl Electrochem， 1995， 25： 23— 28． [ 2 ]Xu Xiangrong， Wang Wenhua ， Li Huabin． Advances in drtermination methods of free radicals． Advances in Environmental Science， 1998,6(4)： 24— 30． [ 3 ]Cheng S A， Fung W K， Chan K Y， et a1． Optimizing electron spin resonance detection of hydroxyl radical in water． Ch
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