上海圣科——中國藥典版年版本-資料下載頁

【摘要】Page12022/2/1制劑通則增修訂總體原則圣科?注重一個“嚴”字?新立項較多?增修訂慎重?定稿時穩(wěn)重☆加快追趕國際先進水平的步伐Page22022/2/1?一、制劑通則（二部）?二、制劑通則（一部）?三、制藥用水和指導原則內容提要Page

2025-01-08 01:00

中國藥典xxxx版docxdocx-資料下載頁

【摘要】《中華人民共和國藥典臨床用藥須知2010年版》中國醫(yī)藥科技出版社于2011年1月獨家出版發(fā)行，三部總定價1980元??????優(yōu)惠價：1100元???各相關單位：????　　　　由國家藥典委員會組織編寫的《中華人民共和國藥典臨床

2025-07-15 04:37

xxxx版中國藥典-資料下載頁

【摘要】2023版中國藥典進展與特點收載品種?2023年版《中國藥典》分為三部出版，一部為中藥，二部為化學藥，三部為生物制品。?2023年版《中國藥典》收載品種4600余種，其中新增1300余種，?基本覆蓋國家基本藥物目錄品種和國家醫(yī)療保險目錄品種。收載品種新增修訂共計一部10196342165

2025-01-05 04:44

羅卓婭中國藥典2010年版溶出度增修訂概況-資料下載頁

【摘要】中國藥典2022年版溶出度增修訂概況羅卓雅.山西想了解……溶出度總體要求有變化嗎？——儀器要求改了嗎？操作要求改了嗎？判斷標準改了嗎？品種標準中有對溶出度的新要求嗎？——新增要求控制？修訂原有方法？新要求帶來影響……主要內容一、溶出度的基本概念二、溶出度測定法在中國藥

2025-01-03 00:11

醫(yī)院護理問題與建議培訓課件(47頁)-醫(yī)藥保健-資料下載頁

【摘要】--1醫(yī)院護理問題與建議培訓課件胡斌春--2一、工作回顧二、主要成績三、存在問題四、下一步建議五、幾個具體問題提綱——--3一、工作回顧--4二、護理方面的主要成績?重視護理的氛圍基本形成。數量、職稱、繼續(xù)教

2025-08-07 11:21

中國藥材公司議事決策規(guī)則(制度)(45頁)-醫(yī)藥保健-資料下載頁

【摘要】--三、企業(yè)管理情況--決策程序及執(zhí)行情況《中國藥材公司議事決策規(guī)則》為了加強中國藥材公司（以下簡稱公司）建設，建立和完善現(xiàn)代企業(yè)制度，健全和規(guī)范公司議事規(guī)則和基本決策程序，確保公司改革和發(fā)展任務順利完成，根據國家有關政策、法律、法規(guī)，結合公司實際

2025-08-25 13:38

xxxx年版藥典附錄無菌檢查和微生物限度檢查法增修訂內容-資料下載頁

【摘要】中國.中學政治教學網崇尚互聯(lián)共享2023年版藥典附錄無菌檢查和微生物限度檢查方法增修定內容起草的指導思想?一、以科學發(fā)展觀為統(tǒng)領，服務于資源節(jié)約型社會、環(huán)境友好型社會的要求；落實科學監(jiān)管理念，著力解決發(fā)展中的問題。?二、與時俱進，廣泛吸納先進技術與成果；堅持自主與創(chuàng)新；積極推進藥品標準化戰(zhàn)略，提高我國藥品

2025-02-05 17:24

羅卓婭中國藥典2010年版溶出度增修訂概況-資料下載頁

【摘要】中國藥典2022年版溶出度增修訂概況羅卓雅.山西想了解……溶出度總體要求有變化嗎？——儀器要求改了嗎？操作要求改了嗎？判斷標準改了嗎？品種標準中有對溶出度的新要求嗎？——新增要求控制？修訂原有方法？新要求帶來影響……主要內容一、溶出度的基本概念二、溶出度測定法在中國藥

2025-01-08 07:21

中國藥典-資料下載頁

【摘要】《中國藥典》2023年版(二部)概況河北省藥品檢驗所2023年11月石家莊主要內容凡例的增修訂情況2附錄增修訂情況4總體情況31各論的增修訂情況舉例335對藥典（藥品標準）一點個人體會10年版與05年版二部增修訂情況比較表藥典收載品種新增品種保留上

2025-02-21 12:33

美國藥典usp31-nf26無菌檢查法-資料下載頁

【摘要】美國藥典USP31-NF26無菌檢查法《71》.doc71STERILITYTESTS無菌檢查法PortionsofthisgeneralchapterhavebeenharmonizedwiththecorrespondingtextsoftheEuropeanPharmacopeiaand/ortheJapanesePharmacopeia

2025-08-18 16:53

康x藥業(yè)-治療領域分析及在研產品梳理報告之心腦血管篇(ppt47)-醫(yī)藥保健-資料下載頁

【摘要】康x藥業(yè)治療領域分析及在研產品梳理報告-心腦血管篇-戰(zhàn)略規(guī)劃報告2020/9/19第2頁目錄一、背景介紹二、心腦血管治療領域分析及公司產品評估三、婦科治療領域分析及公司產品評估四、骨科治療領域分析及公司產品評估五、抗感染科治療領域分析及公司產品評估六、腫瘤科治療領域分析及公司產品評估七、

2025-08-06 10:03

藥品注冊管理辦法修訂情況及有關內容簡介(ppt45)-醫(yī)藥保健-資料下載頁

【摘要】來自1《藥品注冊管理辦法》修訂情況及有關內容簡介2020年10月來自2◆修訂概況—修訂背景—修訂原則—修訂過程—章節(jié)調整情況◆主要修訂之處（共20點）◆藥品注冊工作的一般規(guī)定來自3◆修訂概況—修訂背景—修訂原則

2025-08-07 03:58

藥物分析-藥物的雜質檢查-醫(yī)藥保健-資料下載頁

【摘要】藥物的雜質檢查第一節(jié)藥物的雜質及其來源一、藥物的純度指藥物純凈程度，反映了藥物質量的優(yōu)劣，含有雜質是影響藥物純度的主要因素。雜質（forin、impurities）是指：1.有毒副作用的物質2.本身無毒副作用，但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質3.本身無毒副作用，

2025-05-06 23:28

某某年版中國藥典主要增修訂情況-資料下載頁

【摘要】2023年版《中國藥典》一部主要增修訂情況國家藥典委員會錢忠直1根據第八屆藥典委員會全體會議通過的中國藥典2023年版設計方案經藥典委員會和各起草單位、復核單位歷時二年辛勤工作、科學實驗，嚴格審核，目前已正式出版?，F(xiàn)將主要增修訂情況介紹如下2品種增修訂情況3一、品種分類情況一部正文部分藥材

2025-01-05 03:02

xxxx版中國藥典知識-資料下載頁

【摘要】2010版中國藥典學習資料?凡例、正文、附錄、標準物質（對照品、對照藥材、對照提取物、標準品）組成完整的藥品標準。?了解《凡例》十分重要。其包含：總則；正文；附錄；名稱與編排；項目與要求；檢驗方法和限度；對照品；對照藥材、對照品提取物、標準品；計量；精密度；試藥、試劑、指示劑；動物實驗；說明書、包裝、標簽等。一、二、三部內容略有不同。?2010年版《中國藥典》是新中國成

2025-06-28 09:10

20xx版中國藥典無菌檢查修訂內容ppt47-醫(yī)藥保健(完整版)

20xx版中國藥典無菌檢查修訂內容ppt47-醫(yī)藥保健(更新版)

20xx版中國藥典無菌檢查修訂內容ppt47-醫(yī)藥保健(專業(yè)版)

20xx版中國藥典無菌檢查修訂內容ppt47-醫(yī)藥保健(留存版)