【摘要】Page12022/2/1制劑通則增修訂總體原則圣科?注重一個(gè)“嚴(yán)”字?新立項(xiàng)較多?增修訂慎重?定稿時(shí)穩(wěn)重☆加快追趕國(guó)際先進(jìn)水平的步伐Page22022/2/1?一、制劑通則(二部)?二、制劑通則(一部)?三、制藥用水和指導(dǎo)原則內(nèi)容提要Page
2025-01-08 01:00
【摘要】《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知2010年版》中國(guó)醫(yī)藥科技出版社于2011年1月獨(dú)家出版發(fā)行,三部總定價(jià)1980元??????優(yōu)惠價(jià):1100元???各相關(guān)單位:???? 由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編寫的《中華人民共和國(guó)藥典臨床
2025-07-15 04:37
【摘要】2023版中國(guó)藥典進(jìn)展與特點(diǎn)收載品種?2023年版《中國(guó)藥典》分為三部出版,一部為中藥,二部為化學(xué)藥,三部為生物制品。?2023年版《中國(guó)藥典》收載品種4600余種,其中新增1300余種,?基本覆蓋國(guó)家基本藥物目錄品種和國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)目錄品種。收載品種新增修訂共計(jì)一部10196342165
2025-01-05 04:44
【摘要】中國(guó)藥典2022年版溶出度增修訂概況羅卓雅.山西想了解……溶出度總體要求有變化嗎?——儀器要求改了嗎?操作要求改了嗎?判斷標(biāo)準(zhǔn)改了嗎?品種標(biāo)準(zhǔn)中有對(duì)溶出度的新要求嗎?——新增要求控制?修訂原有方法?新要求帶來影響……主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥
2025-01-03 00:11
【摘要】--1醫(yī)院護(hù)理問題與建議培訓(xùn)課件胡斌春--2一、工作回顧二、主要成績(jī)?nèi)?、存在問題四、下一步建議五、幾個(gè)具體問題提綱——--3一、工作回顧--4二、護(hù)理方面的主要成績(jī)?重視護(hù)理的氛圍基本形成。數(shù)量、職稱、繼續(xù)教
2025-08-07 11:21
【摘要】--三、企業(yè)管理情況--決策程序及執(zhí)行情況《中國(guó)藥材公司議事決策規(guī)則》為了加強(qiáng)中國(guó)藥材公司(以下簡(jiǎn)稱公司)建設(shè),建立和完善現(xiàn)代企業(yè)制度,健全和規(guī)范公司議事規(guī)則和基本決策程序,確保公司改革和發(fā)展任務(wù)順利完成,根據(jù)國(guó)家有關(guān)政策、法律、法規(guī),結(jié)合公司實(shí)際
2025-08-25 13:38
【摘要】中國(guó).中學(xué)政治教學(xué)網(wǎng)崇尚互聯(lián)共享2023年版藥典附錄無菌檢查和微生物限度檢查方法增修定內(nèi)容起草的指導(dǎo)思想?一、以科學(xué)發(fā)展觀為統(tǒng)領(lǐng),服務(wù)于資源節(jié)約型社會(huì)、環(huán)境友好型社會(huì)的要求;落實(shí)科學(xué)監(jiān)管理念,著力解決發(fā)展中的問題。?二、與時(shí)俱進(jìn),廣泛吸納先進(jìn)技術(shù)與成果;堅(jiān)持自主與創(chuàng)新;積極推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略,提高我國(guó)藥品
2025-02-05 17:24
2025-01-08 07:21
【摘要】《中國(guó)藥典》2023年版(二部)概況河北省藥品檢驗(yàn)所2023年11月石家莊主要內(nèi)容凡例的增修訂情況2附錄增修訂情況4總體情況31各論的增修訂情況舉例335對(duì)藥典(藥品標(biāo)準(zhǔn))一點(diǎn)個(gè)人體會(huì)10年版與05年版二部增修訂情況比較表藥典收載品種新增品種保留上
2025-02-21 12:33
【摘要】美國(guó)藥典USP31-NF26無菌檢查法《71》.doc71STERILITYTESTS無菌檢查法PortionsofthisgeneralchapterhavebeenharmonizedwiththecorrespondingtextsoftheEuropeanPharmacopeiaand/ortheJapanesePharmacopeia
2025-08-18 16:53
【摘要】康x藥業(yè)治療領(lǐng)域分析及在研產(chǎn)品梳理報(bào)告-心腦血管篇-戰(zhàn)略規(guī)劃報(bào)告2020/9/19第2頁(yè)目錄一、背景介紹二、心腦血管治療領(lǐng)域分析及公司產(chǎn)品評(píng)估三、婦科治療領(lǐng)域分析及公司產(chǎn)品評(píng)估四、骨科治療領(lǐng)域分析及公司產(chǎn)品評(píng)估五、抗感染科治療領(lǐng)域分析及公司產(chǎn)品評(píng)估六、腫瘤科治療領(lǐng)域分析及公司產(chǎn)品評(píng)估七、
2025-08-06 10:03
【摘要】來自1《藥品注冊(cè)管理辦法》修訂情況及有關(guān)內(nèi)容簡(jiǎn)介2020年10月來自2◆修訂概況—修訂背景—修訂原則—修訂過程—章節(jié)調(diào)整情況◆主要修訂之處(共20點(diǎn))◆藥品注冊(cè)工作的一般規(guī)定來自3◆修訂概況—修訂背景—修訂原則
2025-08-07 03:58
【摘要】藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié)藥物的雜質(zhì)及其來源一、藥物的純度指藥物純凈程度,反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣,含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。雜質(zhì)(forin、impurities)是指:1.有毒副作用的物質(zhì)2.本身無毒副作用,但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)3.本身無毒副作用,
2025-05-06 23:28
【摘要】2023年版《中國(guó)藥典》一部主要增修訂情況國(guó)家藥典委員會(huì)錢忠直1根據(jù)第八屆藥典委員會(huì)全體會(huì)議通過的中國(guó)藥典2023年版設(shè)計(jì)方案經(jīng)藥典委員會(huì)和各起草單位、復(fù)核單位歷時(shí)二年辛勤工作、科學(xué)實(shí)驗(yàn),嚴(yán)格審核,目前已正式出版?,F(xiàn)將主要增修訂情況介紹如下2品種增修訂情況3一、品種分類情況一部正文部分藥材
2025-01-05 03:02
【摘要】2010版中國(guó)藥典學(xué)習(xí)資料?凡例、正文、附錄、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品)組成完整的藥品標(biāo)準(zhǔn)。?了解《凡例》十分重要。其包含:總則;正文;附錄;名稱與編排;項(xiàng)目與要求;檢驗(yàn)方法和限度;對(duì)照品;對(duì)照藥材、對(duì)照品提取物、標(biāo)準(zhǔn)品;計(jì)量;精密度;試藥、試劑、指示劑;動(dòng)物實(shí)驗(yàn);說明書、包裝、標(biāo)簽等。一、二、三部?jī)?nèi)容略有不同。?2010年版《中國(guó)藥典》是新中國(guó)成
2025-06-28 09:10