20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥i—m膽堿受體阻斷藥(文件)
【正文】 4.青光眼及前列腺肥大者禁用。 2 .麻醉前給藥 3.抗暈動病 4.治療帕金森病 禁忌癥同阿托品,11/16/2024,22,第二十二頁，共四十一頁。 2.主要用于眼科擴瞳，驗光(y224。y242。,11/16/2024,24,第二十四頁，共四十一頁。 （2）能緩解胃腸平滑肌痙攣和抑制胃酸泌。n)藥 哌侖西平(pirenzepine) 替侖西平(telenzepine) 特點： 選擇性阻斷M1受體，抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌，用于消化性潰瘍病的治療。n)藥 (神經(jīng)節(jié)阻滯藥) N膽堿受體阻斷藥 N2膽堿受體阻斷藥 (骨骼肌松弛藥),11/16/2024,27,第二十七頁，共四十一頁。,11/16/2024,28,第二十八頁，共四十一頁。 臨床(l237。,11/16/2024,29,第二十九頁，共四十一頁。)。,交感神經(jīng)節(jié)阻斷： 血管占優(yōu)勢——血管平滑肌擴張(ku242。,骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。,除極化(j237。,作用特點： 1.藥物作用的開始，常出現(xiàn)短暫的肌束顫動。因新斯的明抑制AchE，減少琥珀膽堿的代謝。靜脈注射10~30 mg琥珀膽堿后，1min出現(xiàn)作用，2min達高 峰，5min作用消失。,2.肌松作用順序及恢復(fù)順序 頸部 肩胛 腹部 四肢 面部 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 3.肌松作用強度 以頸部 及四肢松弛(sōnɡ ch237。支氣管鏡、食管(sh237。,3.高血鉀 [藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用，合用時會增本藥的毒性，如新斯的明，環(huán)磷酰胺，氮芥，普魯卡因，可卡因等。,11/16/2024,38,第三十八頁，共四十一頁。 特點：抗AchE藥新斯的明能解除(jiěch,筒箭毒堿(dtubocurarine) 肌松順序(sh249。) 眼部肌肉 四肢肌 軀干肌 肋間肌 膈肌 特點： 1.本藥靜注后3~6min起效，持續(xù)20~40min。,內(nèi)容(n232。阿托品阻斷平滑肌的M受體，對多種平滑肌。zǒu sh233。40,第四十一頁，共四十一頁。2.解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣作用比較。(3)對膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。ng)總結(jié),第八章 膽堿受體阻斷藥 (cholinoceptor blocking drugs)。 2.安全性比較小，因作用時間較長，其作用 不易逆轉(zhuǎn)(呼吸肌松弛)，目前臨床少用。)及恢復(fù)順序(sh249。因本類藥物代謝不受AchE的影響。 hu224。b236。 2.淺麻醉輔助用藥，以利于肌肉松弛，有利于手術(shù)的進行。,11/16/2024,36,第三十六頁，共四十一頁。
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1