20xx年醫(yī)學專題—第七講膽堿受體阻斷藥(文件)
【正文】 泄快 C、脂溶性高的藥物再吸收多，排泄慢 D、堿化尿液可促進弱酸性藥物的排泄 E、有些藥物在近曲小管由載體主動分泌而排泄,第七十三頁，共九十六頁。)量和速度 B、靜脈注射后進入體循環(huán)的藥物相對量和速度,第七十五頁，共九十六頁。,某藥按零級動力學消除，意味著: A、體內藥物在單位時間(sh237。) D、血漿半衰期隨血濃度高低而改變 E、機體排泄及/或代謝藥物的能力已飽和,第七十八頁，共九十六頁。,C、機體排泄及/或代謝藥物的能力已飽和 D、增加劑量可使有效血濃度(n243。zhēng) D、代表藥物從體內排泄的特征 E、體內藥量與血藥濃度的比值,第八十一頁，共九十六頁。,D、以一級動力學消除的藥物，不論給藥劑量(j236。ow249。ng)劑量固定(g249。ng)發(fā)生: A、耐受性 B、依賴性 C、耐藥性 D、肝微粒體酶誘導 E、首劑現(xiàn)象,第八十六頁，共九十六頁。y242。nɡ)于 A、重癥肌無力 B、機械性腸梗阻 C、陣發(fā)性室上性心動過速 D、尿路梗阻 E、支氣管哮喘,第八十九頁，共九十六頁。n) E、縮小瞳孔,第九十一頁，共九十六頁。id224。 有機磷酸酯類中、重度中毒時用哪些藥物解救？試述它們的解毒機制。,內容(n232。解除N樣癥狀, 對M樣癥狀效果差。C、在酸性尿液中解離多，排泄多。)達到穩(wěn)態(tài)的75%。試述它們的解毒機制,第九十六頁，共九十六頁。ngd249。D、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內藥物濃度(n243。胃腸絞痛膀胱刺激癥膽絞痛和腎絞痛。ng)總結,第 七 章。,第九十四頁，共九十六頁。,列舉(li232。nɡ) E、治療房室傳導阻滯,第九十二頁，共九十六頁。,Atropine的藥理作用有 A、抑制汗腺分泌 B、減弱迷走神經(jīng)興奮的效應 C、大劑量有中樞抑制作用 D、解除胃腸道平滑肌痙攣(j236。,Neostigmine禁用(j236。n) E、影響神經(jīng)遞質貯存,第八十七頁，共九十六頁。ng)間隔）給藥情況下，體內藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)的75% E、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內藥物濃度基本達到穩(wěn)態(tài),第八十五頁，共九十六頁。,D、恒速（固定(g249。ng)大小，其消除半衰期相對恒定 E、以零級動力學消除的藥物，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對恒定,第八十三頁，共九十六頁。 zhuǎn hu224。)維持時間按比例延長 E、消除速率常數(shù)隨血濃度高低而改變,第八十頁，共九十六頁。ngd236。,C、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而變化(bi224。y242。ngxīn)吸收 D、“肝腸循環(huán)”可加速藥物排泄 E、“肝腸循環(huán)”可減慢藥物排泄,第七十四頁，共九十六頁。ng)微粒體酶是生物轉化的主要酶系統(tǒng) B、肝臟內生物轉化可分兩步進行 C、有些藥物經(jīng)生物轉化產生多個代謝產物 D、生物轉化后大部分藥物失去藥理活性 E、生物轉化后少數(shù)藥物的藥理活性增強,第七十二頁，共九十六頁。ng)增強 B、吸收減慢 C、藥理活性暫時消失 D、不易穿透毛細血管壁 E、排泄加速,第七十頁，共九十六頁。,影響藥物在體內(tǐ n232。,有關藥物在胃腸道的吸收，哪些敘述是正確的？ A、主要吸收部位在胃 B、主要吸收部位在小腸 C、有些藥物有首關消除 D、一般來說，吸收較慢且不夠(b249。)高一側向低的一側擴散 B、不受分子大小，脂溶性的影響 C、不消耗能量 D、不受飽和限速 E、不受競爭性抑制劑的影響,第六十五
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