20xx年醫(yī)學(xué)專題—肺部給藥--第四組(文件)
【正文】 為肺部 控釋給藥載體得到了廣泛關(guān)注。,第二十五頁，共二十八頁。研究表明, 將藥物包入脂質(zhì)體可延長藥物在肺部的滯留時間, 副 反應(yīng)發(fā)生率低, 耐受性好, 安全性高。o xu233。ng)總結(jié),第四組全體組員。肺吸入粉霧劑和外用粉霧劑。u)緩慢釋。2009級藥學(xué)2班第四小組,第二十八頁，共二十八頁。將藥物包入脂質(zhì)體可延長藥物在肺部的滯留時間, 副。肺內(nèi)的沉積使起全身作用的藥物能夠(n233。將內(nèi)容物壓成霧狀以定量或非定量噴出。,內(nèi)容(n232。,第二十六頁，共二十八頁。ngy224。通過改變制備 工藝參數(shù)(cānsh249。,微球制劑(zh236。ngb249。tǐ)脂質(zhì)納米粒,體現(xiàn)在多種新劑型的應(yīng)用(y236。 非氟氯碳化合物( chlorofluorocarbon, CFC) 類技術(shù), 如壓 力定量氣霧劑(MDI ) 、干粉吸入裝置( DPI ) 、液態(tài)吸入裝置 ( LBIs) 以及便攜式吸入裝置將是市場的主角。Sullivan ) 最近發(fā)布的一份報告 指出, 受新技術(shù)的推動, 肺部給藥市場將在未來幾年中快速發(fā) 展。shǐ),肺部給藥最早用于舒張(shūzhāng)氣管平滑肌治療哮喘的急性發(fā)作, 這種用藥方式具有如下特點 肺部具有巨大的表面積( 約100m2) , 可高效遞送分子量較大的蛋白質(zhì)和多肽類藥物 肺泡是由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成, 藥物通過空氣血液途徑交換的距離很短, 速度也很快 肺部給藥可避免藥物的首過效應(yīng), 提高藥物的生物利用度,第二十一頁，共二十八頁。,肺部給藥的發(fā)展(fāzhǎn)歷程,一、肺部給藥歷史 二、肺部給藥現(xiàn)狀(xi224。nd242。och
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