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藥品零售企業(yè)規(guī)明經(jīng)營承諾書(文件)

2024-11-09 22:43 上一頁面

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【正文】 的經(jīng)營范圍、方式及場所從事藥品經(jīng)營活動(dòng)。不以任何形式出租柜臺(tái),未經(jīng)批準(zhǔn),不以任何形式發(fā)布處方藥廣告。在經(jīng)營活動(dòng)中接照新版GSP要求,保證執(zhí)業(yè)藥師在崗履取盡責(zé),不超方式、超經(jīng)營范圍,不經(jīng)營國家明令禁止銷售的藥品,發(fā)現(xiàn)經(jīng)管的藥品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴(yán)格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止銷售下架,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商,并向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告按規(guī)定銷售含麻黃堿類藥品,一次銷售量不超過2個(gè)最小包裝,防止發(fā)生流弊事件。我們將嚴(yán)格遵守本承諾,歡迎社會(huì)各界的監(jiān)督。嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,保證憑醫(yī)師處方銷售處方藥。對所經(jīng)營的藥品,嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營資質(zhì),索要合法票據(jù)(稅票和銷售憑證),驗(yàn)明合格證明和標(biāo)識(shí),并建立質(zhì)量驗(yàn)收記錄,保證從合法渠道購進(jìn)藥品。積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理,自覺接受社會(huì)各界 和廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。堅(jiān)守職業(yè)道德,誠信文明服務(wù),主動(dòng)承擔(dān)社會(huì)責(zé)任,自覺維護(hù)廣大消費(fèi)者合法權(quán)益,不以任何形式欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者,做到“以誠實(shí)守信為榮,以見利忘義為恥”。期限:10個(gè)工作日(為送達(dá)期限)第四篇:藥品零售藥店誠信經(jīng)營承諾書2018零售藥店誠信經(jīng)營承諾書為了嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,做到守法經(jīng)營,文明誠信服務(wù),為消費(fèi)者提供安全、合格、有效的藥品,現(xiàn)我藥店向社會(huì)作如下承諾:保證所銷售的藥品均為合法渠道購進(jìn),來源去向可追溯。2.對同意復(fù)審人員意見的,簽署審定意見,將申請材料一并轉(zhuǎn)相關(guān)科室審核人員; 3.對不同意復(fù)審人員意見的,與復(fù)審人員交換意見后,提出審定意見及理由,與申請材料一并轉(zhuǎn)相關(guān)科室審核人員。2.對同意審核人員意見的,提出復(fù)審意見,將申請材料一并轉(zhuǎn)審定人員。4.申請零售連鎖經(jīng)營第二類精神藥品的審核材料,需經(jīng)主管藥品安全監(jiān)管工作的局長簽署意見后移交相關(guān)科室審核人員。3.如企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的同時(shí),申請變更《藥品經(jīng)營許可證》內(nèi)容的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)變更程序要求實(shí)施現(xiàn)場檢查。(三)審核意見符合標(biāo)準(zhǔn)的申請材料和企業(yè)現(xiàn)場符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的,提出準(zhǔn)予許可的審核意見。如企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的同時(shí),申請變更《藥品經(jīng)營許可證》內(nèi)容的,其《北京市藥品零售企業(yè)換證申請表》應(yīng)按變更后的內(nèi)容填報(bào)。3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)場一次告知申請人補(bǔ)正有關(guān)材料,填寫《補(bǔ)正材料通知書》,注明已具備和需要補(bǔ)正的內(nèi)容。使用A4紙打印或復(fù)印,按照申請材料順序裝訂成冊;2.凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人須在復(fù)印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章; 3.核對《藥品經(jīng)營許可證》正本、副本,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》原件,復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回;4.申請材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。1申請企業(yè)申報(bào)材料時(shí),申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》;1藥品零售連鎖企業(yè)申請核準(zhǔn)第二類精神藥品、毒性中藥飲片經(jīng)營范圍的,還應(yīng)提供下列材料(單獨(dú)裝訂):⑴《零售連鎖企業(yè)經(jīng)營特殊管理藥品申請表》(一式兩份,網(wǎng)上申報(bào)); ⑵《行政許可決定書》(批準(zhǔn)經(jīng)營第二類精神藥品)、《批復(fù)》(批準(zhǔn)經(jīng)營毒性中藥飲片)復(fù)印件;⑶ 企業(yè)
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