藥品零售企業(yè)規(guī)明經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)(參考版)
2024-11-09 22:43本頁(yè)面
【正文】 。我們將嚴(yán)格遵守本承諾，歡迎社會(huì)各界的監(jiān)督。在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中接照新版GSP要求,保證執(zhí)業(yè)藥師在崗履取盡責(zé),不超方式、超經(jīng)營(yíng)范圍，不經(jīng)營(yíng)國(guó)家明令禁止銷(xiāo)售的藥品，發(fā)現(xiàn)經(jīng)管的藥品存在安全隱患,可能對(duì)人體健康和生命安全造成損害的,嚴(yán)格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止銷(xiāo)售下架,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商,并向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告按規(guī)定銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)藥品，一次銷(xiāo)售量不超過(guò)2個(gè)最小包裝，防止發(fā)生流弊事件。嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類(lèi)管理的規(guī)定，保證憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售處方藥。不以任何形式出租柜臺(tái)，未經(jīng)批準(zhǔn)，不以任何形式發(fā)布處方藥廣告。對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品，嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，索要合法票據(jù)(稅票和銷(xiāo)售憑證)，驗(yàn)明合格證明和標(biāo)識(shí)，并建立質(zhì)量驗(yàn)收記錄，保證從合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。承諾單位（公章）企業(yè)法人（負(fù)責(zé)人）簽 字： 年 月 日第五篇：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)范經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)范經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)為切實(shí)做好藥品規(guī)范經(jīng)營(yíng)工作，落實(shí)“企業(yè)是產(chǎn)品安全第一責(zé)任人”的責(zé)任，保障群眾用藥用械安全，我企業(yè)承諾：嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律法規(guī), 按《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍、方式及場(chǎng)所從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。積極配合食品藥品監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理，自覺(jué)接受社會(huì)各界 和廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。制定相應(yīng)制度和操作規(guī)程，指定專(zhuān)人使用并維護(hù)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)；能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等各環(huán)節(jié)的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量控制全過(guò)程；保證按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍、方式經(jīng)營(yíng)藥品，杜絕超范圍超方式的經(jīng)營(yíng)行為。堅(jiān)守職業(yè)道德，誠(chéng)信文明服務(wù)，主動(dòng)承擔(dān)社會(huì)責(zé)任，自覺(jué)維護(hù)廣大消費(fèi)者合法權(quán)益，不以任何形式欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者，做到“以誠(chéng)實(shí)守信為榮，以見(jiàn)利忘義為恥”。銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的藥品，嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定限量銷(xiāo)售，按規(guī)定要求做好相關(guān)銷(xiāo)售記錄。期限：10個(gè)工作日（為送達(dá)期限）第四篇：藥品零售藥店誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)2018零售藥店誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)為了嚴(yán)格遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，做到守法經(jīng)營(yíng)，文明誠(chéng)信服務(wù)，為消費(fèi)者提供安全、合格、有效的藥品，現(xiàn)我藥店向社會(huì)作如下承諾：保證所銷(xiāo)售的藥品均為合法渠道購(gòu)進(jìn)，來(lái)源去向可追溯。崗位責(zé)任人：相關(guān)科室審核人員 崗位職責(zé)及權(quán)限：制作《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本（對(duì)準(zhǔn)予許可的，如企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的同時(shí)申請(qǐng)變更企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)地址、連鎖經(jīng)營(yíng)方式的，還需制作《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》）、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證整改通知書(shū)》、《不予行政許可決定書(shū)》，加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局公章。2．對(duì)同意復(fù)審人員意見(jiàn)的，簽署審定意見(jiàn)，將申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)相關(guān)科室審核人員； 3．對(duì)不同意復(fù)審人員意見(jiàn)的，與復(fù)審人員交換意見(jiàn)后，提出審定意見(jiàn)及理由，與申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)相關(guān)科室審核人員。期限：2個(gè)工作日五、審定 標(biāo)準(zhǔn)：1．對(duì)復(fù)審意見(jiàn)進(jìn)行確認(rèn)； 2．簽發(fā)審定意見(jiàn)章。2．對(duì)同意審核人員意見(jiàn)的，提出復(fù)審意見(jiàn)，將申請(qǐng)材料一并轉(zhuǎn)審定人員。期限：9個(gè)工作日四、復(fù)審 標(biāo)準(zhǔn)：1．程序應(yīng)符合規(guī)定要求； 2．應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)完成；3．對(duì)材料審核意見(jiàn)和現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)。4．申請(qǐng)零售連鎖經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品的審核材料，需經(jīng)主管藥品安全監(jiān)管工作的局長(zhǎng)簽署意
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