20xx年醫(yī)學(xué)專題—cd147在胃癌細胞sgc7901增殖(文件)
【正文】 頁。轉(zhuǎn)染SGC7901細胞，篩選(shāixuǎn)穩(wěn)定表達干擾載體的SGC7901細胞株。,內(nèi)容(n232。bāo) 侵襲實驗）； 2.CD147自身的表達調(diào)控； 3.CD147在其他消化系統(tǒng)腫瘤中的作用； 4.CD147多藥耐藥的機制。)有效的靶點。,成功構(gòu)建了靶向CD147的shRNA真核表達載體； 成功轉(zhuǎn)染了人胃癌細胞(x236。,與SGC7901和SGC7901/shRNAcontrol相比(xiānɡ bǐ)，順鉑對SGC7901/shRNA2的抑制率顯著增加,第四十二頁，共四十九頁。)順鉑的使用濃度以血漿峰濃度（ Peak Plasma Concentration，PPC) 為標(biāo)準(zhǔn)。,順鉑敏感性實驗(sh237。,Transwell結(jié)果(jiē guǒ),穿過Transfer侵襲(qīnx237。nlǐ),Matrigel是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質(zhì)(jī zh236。,明膠(m237。,明膠酶譜法是一種測定明膠酶活性的常用方法。)細胞上清中MMP2和MMP9的活性,明膠酶包括72 kDa的明膠酶A（基質(zhì)金屬蛋白酶2，MMP2）和92 kDa的明膠酶B (基質(zhì)金屬蛋白酶9，MMP9)。,與SGC7901和SGC7901/shRNAcontrol相比，培養(yǎng)24h、48h、72h后SGC7901/shRNA2細胞增殖(zēngzh237。,第三十二頁，共四十九頁。,第三十一頁，共四十九頁。,第三十頁，共四十九頁。nqu225。u ji224。,第二十八頁，共四十九頁。,CD147 shRNA表達(biǎod225。)在CD147 mRNA上的位置,1 AGCGGTTGGA GGTTGTAGGA CCGGCGAGGA ATAGGAATCA TGGCGGCTGC 51 GCTGTTCGTG CTGCTGGGAT TCGCGCTGCT GGGCACCCAC GGAGCCTCCG 101 GGGCTGCCGG CACAGTCTTC ACTACCGTAG AAGACCTTGG CTCCAAGATA 151 CTCCTCACCT GCTCCTTGAA TGACAGCGCC ACAGAGGTCA CAGGGCACCG 201 CTGGCTGAAG GGGGGCGTGG TGCTGAAGGA GGACGCGCTG CCCGGCCAGA 251 AAACGGAGTT CAAGGTGGAC TCCGACGACC AGTGGGGAGA GTACTCCTGC 301 GTCTTCCTCC CCGAGCCCAT GGGCACGGCC AACATCCAGC TCCACGGGCC 351 TCCCAGAGTG AAGGCTGTGA AGTCGTCAGA ACACATCAAC GAGGGGGAGA 401 CGGCCATGCT GGTCTGCAAG TCAGAGTCCG TGCCACCTGT CACTGACTGG 451 GCCTGGTACA AGATCACTGA CTCTGAGGAC AAGGCCCTCA TGAACGGCTC 501 CGAGAGCAGG TTCTTCGTGA GTTCCTCGCA GGGCCGGTCA GAGCTACACA 55
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